結節性硬化症能活多久？ 結節性硬化症能活多久？

結節性硬化症本身是一種由遺傳因素和神經系統等受累而引起的疾病，以條紋色素減退斑塊、面部血管纖維瘤、癲癇和智力障礙為主要表現。 該病的預後與器官受累程度和病變程度有關。 嬰兒期發病更嚴重的患者的預後更差，3% 的患者在第一年死亡，28% 的患者在 10 歲之前死亡，75% 的患者在 25 歲之前死亡。

常死於癲癇和繼發感染，偶死於腫瘤、心力衰竭和肺纖維化，只有年齡較大的兒童和年輕人有**損傷和癲癇，預後難以預測。

結節性硬化症本身是一種中樞神經系統的遺傳性疾病。 結節性硬化症本身並不影響預期壽命，但該病非常容易誘發各種惡性腫瘤，因為這種疾病的特點會破壞免疫系統，導致免疫力在短時間內迅速下降，從而引起惡性疾病。 **這種情況非常有意義，可以選擇使用有針對性的區域性調Q雷射去除病灶上的可見結節，然後使用維生素B1、維生素B6和維生素B12來幫助緩解神經系統症狀。

對於合併癲癇的患者，最好選擇去神經內科進行靶向治療**，以防止症狀惡化。

結節性硬化症對生活的影響因人而異，具體情況如下：1、癲癇發作頻繁容易導致併發症，甚至危及生命; 2.心肌橫紋肌瘤較大或較大，可引起心律失常和猝死; 3.患者腎臟或肺部受累嚴重，需要進行腎移植或肺移植，如果不及時進行可能會危及生命; 4.顱內室管膜下巨細胞星形細胞瘤，太大不會引起腦積水，嚴重腦積水病例有手術風險，可影響生命。 大多數結節性硬化症患者過著與正常人相同的生活，不受影響。

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您好，結節性硬化症是一種常染色體顯性遺傳病，外顯率各不相同。 該病的陽性家族史佔 20%-30%。建議到專科醫院進行系統檢查，在醫生**的指導下，不要隨便用藥。

可直接應用於腦細胞，可促進蛋白質合成，抵抗腦皮質缺氧，改善腦能量代謝，加速腦血液迴圈。

現在情況如何。

結節性硬化症是一種常染色體顯性遺傳神經系統疾病，發生在兒童時期，對大腦、**、周圍神經和腎臟等多個器官造成損害。 臨床表現主要為面部皮脂腺瘤、智力低下和癲癇發作，疾病的預後與器官受累及病變程度有關

1.癲癇的頻繁發作可導致各種併發症，並可能危及生命。

2.當心臟橫紋肌瘤的體積或數量較大時，會影響心臟功能，引起心律失常，嚴重時可猝死。

3.當肺或腎受到嚴重影響時，需要進行器官移植，如果不及時進行，可能會危及生命。

4.當顱內室管膜下結節體積過大時，會引起腦積水，導致顱內壓公升高，嚴重者手術有風險，影響生命。

大多數結節性硬化症患者不會受到密切監測和定期**的影響。

結節性硬化症是由遺傳因素引起的。 皮脂腺瘤溜冰鞋和智力低下疾病，如果給予特別照顧。 一般來說，對生命沒有特別的威脅，但如果它不是由非常專業的人照顧的。

它可能在短時間內危及生命。 所以。 有必要合理地壓制它。

結節性硬化症複合體會影響預期壽命，陽性**可以達到正常人的壽命，因此患者必須盡早開始定期**，並堅持對相關指標進行隨訪和定期複查，以防止併發症的發生，努力改善預後。

結節性硬化症通常不是癌症的晚期，但它可以發展，因此一旦發現，採取措施通過定期檢查來預防這種疾病非常重要。

目前，結節性硬化症比較常見，是一種不容忽視的疾病，容易誘發明顯的皮脂腺瘤，並且會給患者帶來不便和困擾，影響患者的正常生活，每一位朋友都應該關注這種疾病，深入了解疾病的症狀，對患者的**損害更加明顯， 大多數患者在口腔和鼻三角區有皮脂腺瘤，並且會呈對稱的蝴蝶狀分布，呈淡紅色或紅褐色，按壓時略有褪色，大多數患者在四歲之前發病，隨著年齡的增長而惡化，一般不影響上唇。

有的孩子出生後會出現三個以上的長葉狀、卵形脫落斑，如果在紫外線照射下觀察，特別明顯，多發生在患者的四肢和軀幹，長到十歲以後，腰骶區會出現鯊魚皮斑，略高於患者的正常**， 區域性**增厚明顯，並會出現灰褐色或微褐色斑塊，給患者帶來更多的麻煩和不便。發病後，要盡快配合相關護理工作**。

結節性硬化症複合體對生活的影響因人而異，具體如下：

1.頻繁癲癇發作容易導致併發症，甚至危及生命的癲癇發作;

2.心肌橫紋肌瘤較大或較大，可引起心律失常和猝死;

3.患者腎臟或肺部受累嚴重，需要進行腎移植或肺移植，如果不及時進行可能會危及生命;

4.顱內室管膜下巨細胞星形細胞瘤，太大不會引起腦積水，嚴重腦積水病例有手術風險，可影響生命。 大多數結節性硬化症患者過著與正常人相同的生活，不受影響。

結節性硬化症是一種多系統受累的染色體遺傳病，一般來說，這類患者有**、腦炎、口腔、腎臟和肝臟等器官的良性錯構瘤可表現為癲癇、智力低下、**腫塊等，由於，治療該病，屬於，本病屬於染色體遺傳病，如果患者子女有這種疾病， 約50%的可能性，由於該病，常表現為多器官、狩獵、其發育有一定的階段，主要、說到包括神經、腎和肺等的管子。 **病變，可發生在不同年齡，面部病變，在4至10歲時，由於本病，可以，違反，各種系統和部門都可能，診斷，或接收此類患者，如神經內科，口腔科，眼科，內科，外科等，當身體不明時，結節，是或結節，應去醫院避免延誤**。

結節性硬化症（TSC），又稱伯恩維爾病，是一種常染色體顯性遺傳神經**症候群，也有散發病例，多為外胚層組織器官發育異常所致，可累及腦、**、周圍神經、腎臟等多個器官，臨床特徵為面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智力衰退。 發病率約為1,6000名活嬰，男女比例為2：1。

大多數結節性硬化症患者過著與正常人相同的生活，不受影響。 如果病情嚴重，可能只會持續幾年。 結節性硬化症是一種常染色體顯性遺傳病，滲透率各不相同。

臨床表現複雜多樣，取決於病變的位置。 可能會出現腎衰竭、心力衰竭、癲癇持續狀態和呼吸衰竭等併發症。