如何用TLC監測反應過程？

很簡單，我正在做有機合成，首先你需要了解反應物的極性和預期的合成物，選擇合適的試劑，或者更簡單地說，直接從四氫呋喃中。

乙醇、氯仿。

而其他簡單而普通的有機溶劑則選一些作為藥劑點板（一般將上述幾種按一定比例混合，以調整適當的極性），使反應物的點在rf=之間（如何點板不需要教）。 然後把反應放在架子上，期間用毛細管吸出一點反應液，點在盤子上，看看除了反應物點之外，還有沒有其他點，當然你手裡還有現成的產品，你可以把4個點併排點在盤子上， 分別是反應點、產物點、反應液點（點的量要相同）和三個混合點，然後觀察反應液和產物點是否在同一水平面上，一點點的反應很大程度上表明你想要的反應已經順利發生， 然後換成另乙個極性代理如果你仍然得到之前的結果，你會更加確定。然後是如何監控反應過程

根據反應液中產物點的大小和深度，如果你有現成的產品，配製已知濃度的產品溶液，然後與反應液中產物點的大小和深度進行比較，你就會知道生成的近似量（前提是點板的量要一致）， 如果將化學式與反應液的體積和收率結合起來，計算出理論產物的濃度，就可以知道反應進展了多遠！一般成熟反應收率在95%以上，如果生做，則在70-90%之間。 希望。

找師傅帶，一兩句話都不清楚。

首先要選擇好的藥劑，選擇藥劑的要點是極性的選擇，石油醚極性最小，水極性最大，一般水少，極性大與甲醇配用。 溶劑極性的順序可以在網際網絡上找到。

之所以要選擇藥劑，是因為有時用小極性藥劑，你的反應水力根部將無法移動，它會停留在原點。

當然，只要TLC選擇一種可以看到可以移動的藥物。 如果是通過柱子，則要保證藥劑能使反應液的點達到RF值。

藥劑的極性應根據產物分子的極性來選擇。 對於極性較大的分子，如鹽類，需要選擇極性大的試劑，極性小應選擇小極性。

接下來，用毛細管取樣品，然後將其指向平板並用吹風機乾燥溶劑。 一般點點時有三點，多一些，一是原料點，一是反應液點，一是混合點。

吹乾後，您可以將其放入水箱中並執行。 酒吧氣缸需要啟用不是我不記得的詞。 柱線可以直接放進去，不需要啟用。

藥劑可以不經過前緣取出，可以直接放在紫外線燈下看，這要注意輻射。 或者，它可以在可見光下用顯色劑直接看到。

TLC漏電起痕是指薄層板漏電起痕反應，在進行反應時，將間隔固定在固定的時間（例如，十分鐘、半小時或乙個小時）指向薄層板，指向板然後爬上板，然後烘烤板，觀察烤盤的情況，知道起始產物的量和產品或其他雜質，以了解如何反應正在進行中。

如果起始物質的點慢慢褪色，並且產物的點的趨勢是緩慢增稠而沒有雜質斑點，則說明反應只得到不含雜質的產物，並且可以持續到起始物質的點完全消失或停止反射時不再褪色。

如果起始物質的點變輕，產物的點和雜質變得濃密，雜質和產物的值相差不大，那麼反應一般應立即停止。

我不是高手，我們實驗室現在做實驗的時候也是跟著TLC跟蹤的，我說的只是子巨集做實驗的感覺。 如有錯誤或疑問，請隨時糾正或諮詢！