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匿名使用者2024-02-06脫髓鞘是指神經纖維損傷或在某些病理條件下，由於釋放細胞變性或髓鞘損傷而導致血小板層分離、腫脹、斷裂、崩解，進而完全喪失，而軸突相對儲存。 一般脫髓鞘疾病包括中樞神經系統和周圍神經系統，分為髓鞘疾病脫髓鞘疾病和獲得性脫髓鞘疾病。
髓鞘發育不良是由遺傳性代謝缺陷引起的髓鞘形成疾病，主要見於各種腦白質營養不良，如腎上腺腦白質營養不良和易感性腦白質營養不良。 獲得性脫髓鞘疾病**包括自身免疫，如急性播散性腦脊髓炎、多發性硬化症和吉蘭-巴雷症候群。 感染的原因，例如進行性多灶性腦白質病。
營養不良的病因，如維生素B12缺乏引起的脊髓亞急性聯合變性，以及快速補充鈉引起的腦橋髓鞘溶解。 它還包括缺血和缺氧引起的一氧化碳中毒、遲發性腦病和皮質下動脈硬化性腦病。
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匿名使用者2024-02-05當腦脊髓軸突的髓鞘丟失時，就會發生脫髓鞘。 有兩類：髓鞘破壞; 髓鞘形成條紋紊亂。 脊髓炎脫髓鞘三角形目前被認為是一種免疫介導的疾病，具有以下臨床特徵：
患者為兒童和年輕人;
發病前1個月有急性發病、發熱、感染、皮疹、疫苗接種、感冒、分娩或手術等常見病史;
徹底的神經系統檢查通常發現除脊髓症狀和體徵外的其他中樞神經系統受累的證據;
腦脊液檢查顯示寡轉殖條帶陽性;
電生理學和MRI可以檢測大腦中的一些亞臨床病變; MRI顯示大腦中白質的異常訊號。 一些髓系脫髓鞘病變："假性腫瘤"表現上，MRI顯示輕度佔位效應，周圍輕度水腫，可能有斑片狀出血訊號，容易誤診為脊髓腫瘤。 目前，內科藥物**的效果並不好。
因此，神經外科干預是不可避免和必要的。
脫髓鞘性脊髓炎通常為急性多發性硬化症（MS）脊髓型，臨床表現與感染後脊髓炎相似，但進展緩慢，通常在1-3週內達到高峰。 前驅感染可能不明顯，通常為不完全性橫向病變，伴有單側或雙側下肢無力或癱瘓，伴有麻木，感覺障礙程度不明顯或呈雙平面，並存在泌尿和糞便疾病。 誘發電位和 MRI 可顯示中樞神經系統其他部位的病變。
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匿名使用者2024-02-04脫髓鞘是指髓鞘形成後發生的髓鞘損傷，其主要特徵是神經髓鞘的喪失，神經元細胞體和軸突的相對受累程度小於一組疾病，這種疾病的常見症狀有肢體無力、感覺異常、視力喪失、眼球震顫、意識障礙、 等等，所以還是要去醫院做一次血液常規、CT、腦電圖等型別的隱性檢查，可以使用藥物，如甲潑尼龍等，食用高蛋白、高維生素、易消化的食物。
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匿名使用者2024-02-03脫髓鞘疾病的經典概念是神經系統病變導致髓鞘破壞、崩解和神經纖維丟失。
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匿名使用者2024-02-02脫髓鞘病變是指交感神經表面的雪旺體細胞對神經的維持力的喪失，就像電纜的塑料皮脫落一樣，不能起到維持和絕緣的作用。 它通常是由缺血性或發炎的神經或自身免疫性疾病引起的。
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匿名使用者2024-02-01髓鞘是包裹在神經元軸突周圍的結構，其主要功能是神經傳導，脫髓鞘是指由於各種原因導致的髓鞘丟失。 炎症性脫髓鞘和缺血性脫髓鞘更常見。 炎症性脫髓鞘更常見於各種型別的自身免疫性炎症，如多發性硬化症、視神經脊髓炎譜系疾病、急性穿透性脊髓炎、急性播散性腦脊髓炎和副腫瘤症候群引起的邊緣性腦炎。
缺血性脫髓鞘多見於有動脈粥樣硬化和腦血管疾病危險因素的老年患者，一般無明顯臨床症狀，嚴重者可出現頭暈和記憶力減退。 較少見的是代謝性和營養不良性脫髓鞘，例如 Wernicke 腦病、腦白質營養不良和腦橋髓鞘溶解症。
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匿名使用者2024-01-31髓鞘疾病形成的原因分為先天性和後天性形成。 先天性遺傳性疾病的形成; 獲得性發育的主要原因包括免疫因素，如多發性硬化症和視神經脊髓炎、病毒感染以及一些由缺血、缺氧或中毒引起的脫髓鞘疾病。 在一些患者中，脫髓鞘改變是由急性播散性腦脊髓炎或由於缺乏各種營養物質引起的，多發性硬化症和視神經脊髓炎與自體體液免疫、細胞免疫、T淋巴細胞免疫和B淋巴細胞免疫密不可分。
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匿名使用者2024-01-30脫髓鞘疾病包括中樞神經系統脫髓鞘和周圍神經脫髓鞘。 中樞神經系統脫髓鞘是指以大腦和脊髓髓鞘破壞為特徵的疾病。
遺傳性和後天性兩大類：遺傳性主要是由遺傳因素引起的，如腦白質營養不良等相關疾病，患者會出現智力障礙、癲癇發作、肢體無力等變化。
獲得性脫髓鞘疾病通常是指免疫介導的疾病，如多發性硬化症。 周圍神經脫髓鞘疾病主要指吉蘭-巴雷症候群。
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匿名使用者2024-01-29脫水是一種由過度勞累引起的疾病，就像手部脫髓鞘一樣，是由於手部頻繁運動引起的。
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匿名使用者2024-01-28這其實是神經內科的一種病，一定要去神經內科，醫生也沒問題。
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匿名使用者2024-01-27是什麼病，不管是什麼樣的病，如果生病了，或者趕緊去醫院看看，可以去大廳問導遊，看哪個科室，然後檢查**。
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匿名使用者2024-01-26事實上，只能說你身體的免疫力低下是導致這些疾病的原因。
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匿名使用者2024-01-25如果你說笑是一種病，如果你說什麼病，這種病應該是笑的人，如果他應該說，你可以看下一首歌。
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匿名使用者2024-01-24脫髓鞘是指髓鞘形成後發生的髓鞘損傷，脫髓鞘疾病是一組以神經髓鞘喪失和神經元包涵體和軸突相對輕度受累為特徵的疾病，包括遺傳性和獲得性。遺傳性脫髓鞘疾病主要是指腦白質營養不良，在兒童中較多見。 獲得性脫髓鞘疾病進一步分為兩類：中樞性脫髓鞘疾病和外周性脫髓鞘疾病。
最具代表性的外周脫髓鞘疾病是急性和慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病。 中樞性脫髓鞘疾病包括多發性硬化症和急性播散性腦脊髓炎。
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匿名使用者2024-01-23它是一種神經病，現在慢慢用來溫暖經絡和骨髓湯劑。
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匿名使用者2024-01-22神經系統疾病。
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匿名使用者2024-01-21北京德勝門中醫院 劉全鵬 - 陽痿科 - 副主任醫師 - 脫髓鞘病變的**及發病機制是什麼？
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匿名使用者2024-01-20脫髓鞘疾病的經典概念是神經系統病變導致髓鞘破壞、崩解和神經纖維丟失。 狹義的脫髓鞘疾病通常是指以多發性硬化症（MS）為代表的特發性中樞神經系統炎症性脫髓鞘疾病（IIDDS），還包括視神經脊髓炎譜系疾病（NMOSD）、抗髓鞘少突膠質細胞醣蛋白免疫球蛋白G抗體相關疾病Mogad
脫髓鞘改變（免疫性疾病）的早期症狀很輕微不明顯，容易被忽視，臨床症狀偶有恍惚、煩躁不安、頭暈、抑鬱、焦慮、強迫症、失眠、幽閉恐懼症、頭痛、視力異常或腦部不適及輕度區域性麻木、肌肉無力等，**不宜易**和遲發性神經再損傷，嚴重者可侵入整個中樞，引起痙攣性麻痺和危及生命。 在早期階段，它們大多是激素和營養，但功效難以控制，會導致對身體的免疫力，甚至病毒感染和炎症感染會再次造成神經損傷，進一步加重症狀。 如果沒有得到正確的**受損神經，則會**和晚期多灶性硬化或軟化病變，而再次損傷神經會引起繼發性痴呆或痙攣性麻痺。 >>>More
當腦脊髓軸突的髓鞘丟失時，就會發生脫髓鞘。 有兩類：髓鞘破壞; 髓鞘形成障礙。 脊柱炎性脫髓鞘疾病目前被認為是免疫介導的疾病，其臨床特徵是： >>>More
血管瘤是一種常見的良性腫瘤或血管畸形，是由血管增生引起的，通常比血管和內臟等軟組織長，而且種類繁多，血管瘤的種類很多，所以一般來說，血管瘤並不危險，因為最大的可能性是血管破裂導致出血。 如果是毛細血管瘤或不是很嚴重的疾病，並且血管瘤的重要器官沒有破裂和出血，則不會對人體產生特別大的影響，陽性**可以控制出血。 如果是腹主動脈血管瘤或主動脈夾層血管瘤，一旦破裂出血，就會在短時間內發生失血性休克，可能危及生命。 >>>More
愛情，主要取決於你如何對待它，我認為：單純的愛情是真的，當你愛上乙個人時，不要在意愛情的浪漫和愛情的多種方式，每個人的愛情方式都不一樣，不要不滿，太貪婪，你會失去難得的真愛， 有人說愛情不會長久， 我覺得是錯的，愛情有很長的時間，因為不是為了保護真愛而做的，就會導致愛情是短暫的，認為愛情不會長久 愛乙個人：信任對方，愛乙個人要互相理解。 >>>More