高中生物學對伴生遺傳的判斷方法

解決高中生容易遇到的問題。

深褐色牙齒、牙釉質發育不良、眼球震顫、口腔、面部、手指症候群、脂肪瘤、脊髓空洞症、棘毛囊角化病、抗維生素D佝僂病等。

伴生遺傳是後代的某些性狀受性租結合染色體上的基因控制的遺傳過程，正常顯性是指常染色體顯性遺傳病。 確定該疾病是顯性遺傳還是隱性遺傳，父母受累，如果孩子正常，則為顯性遺傳，並確定該疾病是常染色體還是附屬遺傳。

如果已確定為隱性遺傳，則父親為陽性，女兒為常染色體遺傳。 母親受苦，兒子也是常染色體遺傳的。 如果已確定它是顯性遺傳的，則父系和女兒通常是常染色體顯性遺傳。 母代子女也以常染色體顯性遺傳方式遺傳。

1.觀察3和4都有指甲病，但後代都沒有指甲病，說明指甲病是顯性的（有中代但沒有顯性），因為如果隱藏起來，後代必然會患指甲病。 3 和 4 都沒有疾病 B，但後代患有疾病 B （7），因此疾病 B 是隱性的。

2.顯性遺傳取決於男性疾病，男性患者和母親為陽性和非伴侶。 這兩句話是一起判斷的。 “男性”是指父母雙方所生的男孩。 2為正常，4為患病，所以指甲病的顯性遺傳不是隨性別遺傳的，而是常染色體遺傳。

如果你患有B病，但你的後代有正常的9，這意味著B病不是Y遺傳的，而是X遺傳的，也可能是常染色體遺傳。

例如，此圖中的 3 和 4（均有指甲病）生了 8（是女性，沒有指甲病），這是"沒有中產"，以常染色體顯性遺傳方式遺傳。

顯性遺傳是指只有一條X染色體的男性染色體，如果是顯性性傳播疾病，肯定會表達出來。

伴生遺傳是指與性有關的性遺傳。

常染色體遺傳是與性別無關的遺傳。

這意味著父母生病了，但出生的孩子沒有生病，那麼這種疾病是顯性遺傳的。 顯性看男性病，雄性母親（雌性）不伴，這意味著顯性遺傳取決於患病的雄性，如果患病雄性的母親或女兒患病，遺傳不是伴生遺傳，而是常染色體遺傳，並且無中生有隱性，隱性看到雌性病，雌性病男性不是伴生， 這與上面的理解句是一樣的。還有乙個事實是，伴生遺傳主要與性別有關，而常染色體遺傳與性別無關，所以老師教的咒語是從性別遺傳來判斷的。

有一種口頭禪是無中生有，生下生病的女孩往往是隱藏的。

中產沒有優勢，女孩出生的疾病往往很明顯。

在與X的隱性遺傳中，“母親和孩子會生病，女性和父親會生病”。 原因是母親得了病，她的兩條X染色體都攜帶隱性致病基因，並且一定有乙個隱性致病基因和X染色體一起遺傳給兒子（基因型XY），而兒子的Y染色體沒有相對等效的作用，隱性致病基因導致男性表現出這種疾病。 同樣，當女兒生病時，她的兩條X染色體都攜帶隱性致病基因，並且必須有乙個隱性致病基因，該基因是她父親遺傳給她的（基因型XY）和X染色體。

在與x的顯性繼承中，“母親會生病，父親和女兒會生病”。 原因類似，在X顯性譜系中，如果乙個男人患有性X顯性遺傳病，他的母親和他的女兒應該是病人。

在Y染色體遺傳病中，表現為只發生在男性身上的疾病，從父親傳給兒子，從孩子傳給孫子，子孫輩沒有盡頭。

Caeugene 的基因是 A

a 色盲。 bb

常染色體隱性遺傳病發生在 1% 的人群中，因此 1% a 的基因頻率為 1 10

A 是 9 10

所以妻子是AA，丈夫是。

AA （81 99） 或。

aa（18/99）

對於色盲基因，妻子是XBXB

丈夫是xby

這個問題的 7% 是干擾因素）。

兒童患上常見隱性疾病的概率為：

色盲的概率是 1 2 * 1 2 = 1 4

因此，同時患上兩種疾病是 9 198 * 1 4 = 1 88

選擇 A。 隱匿性疾病用 a，a 表示，色盲用 b，b 表示。 母親是AAXB，父親是AA或AA，具體情況不詳。

但它必須是 xby只有當父親是aaxby時，才有可能同時生下患有兩種疾病的孩子。 父親是 aaxby 的幾率有多大？

aa=1%，所以，a=

a=。但已知父系表型是正常的，所以不可能是AA，所以實際的AA概率是AA（AA+AA）=

發生常見隱匿性疾病的概率為1 4，色盲的概率為1 4所以這兩種疾病都是 1 16

所以最終的答案是 1 16 乘以 2 11 等於 1 88。

咒語是人編的，最好自己理解。