高中生物遺傳學概率題，找到具體步驟

這是乙個經典的問題。

涉及兩對等位基因，a 和 a（在一對常染色體上），b 和 b（在性染色體上）。

在解決這類問題時，需要一對一地解決，即把兩對當作兩對，解決一對後，另一對就解決。 最後，將兩對的概率組合在一起。

具體來說：先學習 AA

已知：女：AA，男：2 3AA，1 3AA

發現：後代中 aa 的概率。

分析：如果雄性親本為1 3AA，後代為AA，AA不會出現

雄性親本為2 3aa，後代將出現aa

演算法：aa 2 3aa 後代是 2 3 （1 2aa 1 2aa），所以後代 aa 的概率是 2 3 1 2 = 1 3

重新研究性染色體。

已知：雌性 1 2xbxb，1 2xbxb，雄性 xby

1 2xbxb xby，後代為1 2（1 2xbxb，1 2xby），解釋：1 2在1 2的前提下，有兩種情況，每種情況佔1 2中的1 2

1 2xbxb xby，後代 1 2（1 4xbxb、1 4xbxb、1 4xbxb、1 4xby）。解釋：在1 2的前提下，有四種情況，每種情況佔1 2的1 4

基本計算結束了。

剛才兩對分別算，下一步就是最後一步，兩對就要合併了！

後代的基因型是aaxbxb：aa是1 3，xbxb是1 8，所以後代是aaxbxb的概率是1 3 1 8

後代的基因型是aaxby：aa是1 3，xby是1 4 + 1 8，所以後代是aaxby的概率是1 3 1 4 + 1 8）。

留乙個，自己數一數。

理解必須是徹底的，而不是似是而非的。

然後做三五個同型別的問題，你就完全開啟了這個關節。

算一算，以小學四年級的知識就足夠了。

這只是乙個知道方法的問題：兩對，一對求解，然後將兩對的概率組合在一起（乘法）。

解決高中生容易遇到的問題。

這是乙個基因頻率練習。 一般人群在男性和女性之間平均分配，因此男性攜帶者的概率是人群中攜帶者的一半。 基因頻率符合乙個公式，如果基因A的頻率是p，基因A的頻率是q，那麼它們的關係在公式中，P的平方是aa的概率，2pq是aa的概率，q的平方是aa的概率。

注意：我不會如何標記正方形，所以我必須寫漢字）。

乘以 2，因為 （a+a） = a +a +2aa，可以是 a 和 a，也可以是 a 和 a 的組合。 因為你已經知道乙個人不再生病了，所以你必須減去他生病的可能性，即 1-1 2500。 它和你的大數字一樣。

他的演算法將 aa 和 aa 組相加。

因為載體之間有AA和AA，所以應該分開計算，所以應該乘以2

因為是男性，所以應該排除女性，但似乎在問題中計算了人群中的攜帶率，如果計算男性，則除以2（男性和女性各佔一半）。 後面劃分的字串是指人群中沒有白化病的概率。

公式：p 2 + 2 pq + q 2 = 1

p 2 表示 AA 的頻率。

2pq 表示 AA 的頻率。

Q2 表示 AA 的頻率。

從銘文：p=49 50 q=1 50

所以，aa = 2pq = 2 * 1 50 * 49 50 = 98 2500 的概率

因為白化病基因成對出現，AA和AA是兩種不同的組合，所以計算AA的概率必須乘以2才能全面。

你推入選定的果蠅。

1/3bb2/3bb

黑果蠅的基因型是。

BB得到。

BB必須是父母雙方，並且都是BB。

乘法原理）。

然後是bb bb

得到bb的概率是。

1 4 酒吧。 所以 4 9 1 4 = 1 9

還行

有4種配子基因型，可以自由組合成對。

患B病的概率為1 2 * 1 4 = 1 8患指甲病的概率是1：2，兩種疾病發生的概率是相互獨立的，所以患上一種疾病的概率是。

希望！！！ 想進一步解釋嗎？

常染色體隱性遺傳病發生在1%的人群中“，假設該病患者為AA，AA基因型的頻率為1，即Q2

1%，則，基因頻率 q = 1 10。 “有一對乖巧的夫妻，其妻子是常染色體基因和導致疾病的色盲基因的攜帶者”，那麼妻子的基因型就可以確定為AAXBXB。 那麼丈夫的基因型只能是aaxby或aaxby。

p+q）2=p2+2pq+q2=1，可推論A的基因頻率為Q=1 10，則A的基因頻率為p=9 10，aa基因型的頻率為p2=81，aa基因型的頻率為2pq

18%。現在丈夫的表現是正常的，所以他的基因型是AA的可能性被排除了。 因此，丈夫的基因型是 aaxby 2pq （p2+2pq） 2 11 的概率導致結果：

妻子的基因型是aaxbxb，丈夫的基因型是aaxby的概率 2 11 具有aaxby基因型和aaxbxb的夫婦的後代同時患有兩種遺傳病的概率 1 4x1 4=1 16，再加上丈夫基因型aaxby的概率2 11，即 1 16x2 11=1 88

如果問題沒有提到性別，則可以假設該基因是常染色體。

容易找老公：ttaa; 妻子： Ttaa

想法：如果丈夫患有多指畸形，基因型是T，妻子是正常的，那麼就是tt，而生的孩子是正常的tt，那麼丈夫的基因中一定有T，丈夫的基因型：tt; 如果夫妻是正常的（A），孩子有白化病AA，那麼夫妻的基因中各有A，夫妻都是AA）。

然後多指 （t） p： 1 2

患有白化病 （AA） 問： 1 4

1） 多指畸形： 1 2

2）患有白化病：1-4

3）多指畸形：p（1-q）=1 2 3 4=3 8（4）兩種疾病：p*q=1 8

常見遺傳病的分類與判斷方法

第 1 步：確定它是顯性遺傳病還是隱性遺傳病。

方法：檢視患者總數，如果連續有很多患者並且每一代都是顯性遺傳的。 如果患者數量較少，則只有一代或隔代患者是隱性患者。 （無中生有是隱含的，沒有什麼是顯而易見的）。

第 2 步：確定它是常染色體還是 X 染色體遺傳病。

方法：按性別觀察患者數，如果男女患者數基本相同，則為常染色體遺傳病。 如果男性和女性的數量存在顯著差異，則是一種 X 染色體遺傳疾病。

特別是，如果男性患者的數量遠高於女性患者，則認為X染色體上是隱性的。 相反，顯式）。

無中生有是隱藏的，生下有病的女孩往往是隱藏的; 如果中間的孩子有不佔優勢的概率，而沒有疾病的女孩的出生往往是顯而易見的，那就要看具體題目在尋找什麼進行具體的計算，可以根據基因型進行計算。

首先，它是無中生有的，這絕對是一種隱性遺傳病。

如果是X隱性，那麼男孩的父親一定是病人。

因此，這種疾病是一種常染色體隱性遺傳病。

設顯性基因為 a，隱性基因為

男孩父母的基因型是AA

男孩的基因型是AA（1,3）或。

aa(2/3)

如果男孩的妻子是正常的，而妻子的母親生病了，那麼男孩的妻子基因型一定是AA如果男孩的基因型是AA

AA 與 AA 後代結合產生 AA

aa）是攜帶致病基因的概率。

如果男孩的基因型為 AA

AA 與 AA 後代結合產生 AA

aaaaaa） 兒子表現正常，不是 AA

那麼攜帶致病基因的概率是。

那麼這個兒子攜帶疾病基因的概率是1 6 4 9 11 18為什麼選擇d，我不能說。 我聽不懂樓下那幾個人說他們選擇了dd的解釋！

該病為常染色體隱性遺傳，根據標題，1很容易推出女人和第一任丈夫都是雜合子。

2.也可以推斷，a的基因頻率為1 100，a的基因頻率為99 100，a的基因型頻率為2 1 100 99 100 = 1 50（近似值）3如果後代是健康人，後代只能是AA或AA，而當繼夫的基因型為AA（概率1 50）時，後代可能會生病。

所以夫妻倆結婚後，aa（女人，概率是1）aa（丈夫，概率是1 50）。

兒童患病的概率 （AA） 應為 1 4 1 50 = 1 200

d繪製譜系圖！ 可以判斷它經常被隱藏。

設顯性基因為 a，隱性基因為

母親是AA，父親是A（AA

2 3aa1 3），兒子被確定為A，Aa不存在

兒子 aa 的概率是 2 3x1 2

1/3x1/2

aa 的概率為 2 3x1 4

1/3x1/2

攜帶致病基因的概率為3 5 ......d

假設高個子 A 矮個子 A 紅 B 白 B

F2 是 AABB，這種問題將複雜的自由組合繪製為簡單的分離定律，只看一組基因。

既然白花沒了，那麼BB佔1 3 BB 2 3後代紅花的比例是1-2 3*1 4（一減去BB近交後代BB的概率）=5 6

單獨來看，近交後代侏儒頸的aa：aa：aa=1：2：1比例為1 4（aa）+1 2*1 4（aa近交後代為aa的概率）=3 8

乘以 c

房東，你的工作簿比我們的難多了，而且我已經研究了很長時間（我不能選擇C，對吧？

我太複雜了，不能誤導你，呵呵。

這種f1、2、3比較麻煩，需要從它產生的遺傳因子的種類和數量來分析。 設定高莖 d 短莖 d，紅色 a 白色 a，f2 具有以下比例：

ddaa:(ddaa:ddaa):

ddaa:ddaa):（ddaa:

ddaa:ddaa:ddaa)=1:

取下白花 AA 並保留它：

ddaa:ddaa):(ddaa:ddaa:ddaa:ddaa)=(2:1):(1:2:2:4)

F3短莖紅花應為dda，為方便計算，將每朵花能產生所有種子設定為乙個單位，選擇能產生dda的，根據相應花的比例和產生所尋求種子的概率：

1 12 x1 ——— DDAA 佔 1 12，獲得的種子都在尋找。

2 12 x3 4 - DDAA 佔 2 12，所尋求的種子 3 4 是所尋求的。

2 12 x1 4 -- 依此類推。

4/12 x3/16

1/12 x 1+2/12 x 3/4+2/12 x 1/4+4/12 x 3/16=5/16

對於碗豆問題，可以用基因頻率來計算公式 a 十 b = 1，（a 十 b） 平方 = a 平方 + b 平方 + 2 乘以 1 3，aa 佔 2 基因頻率 = （1 3 乘以 2 + 2 3） 除以 2 = 2 3，a 的頻率為 1-2 3 = 1 3。所以後代 aa 是 2 3 乘以 2 3，aa 是 1 3 乘以 1 3，aa 是 2 乘以 1 3 乘以 2 3。 對下乙個問題做同樣的事情，但要注意它是自然交配還是自交。

自然交配是按基因頻率計算的，與自交分開時，單獨計算後再新增。