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匿名使用者2024-02-06一般來說，非侵入性和綿羊磨損是當唐篩查結果處於高風險時進行的後續測試。
唐篩是針對唐氏綜合症（一種染色體異常）患兒的篩查。
非侵入性是一種血液檢查，可顯示唐氏病的可能性。
羊膜腔穿刺術是一種羊膜腔穿刺術，可以確定是否是唐氏氏症嬰兒，但存在流產和其他手術風險。
此外，出生時唐篩冰風險較低的嬰兒也存在問題。 因為這本質上是乙個概率問題。
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匿名使用者2024-02-05唐篩是根據孕婦的胎齡、年齡、體重、激素水平參考值，準確率只有60%到70%左右。
無創檢測為21、18、13，無風險，準確率可達99%以上。
羊穿是一種診斷，準確率可以達到99%以上，但有一定的流產風險。
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匿名使用者2024-02-04羊膜腔穿刺術是已知的。
1.孕婦懷孕16週後可服用羊水進行胎父母鑑定，現階段胎兒相對穩定，風險相對較低。 只需吸出 2-3 毫公升羊水。
非侵入性DNA 1，孕婦妊娠週期為8-26周，最佳內摘為11-26周。 男性和女性都需要抽取5毫公升以上的靜脈血。
2.孕婦懷孕11-26週時，孕婦血液中所含胎兒的DNA含量達到檢測標準，可通過高通量測序儀檢測胎兒的DNA資料，並與父親的DNA進行比對，以確定胎兒與男性是否具有親子關係。
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匿名使用者2024-02-03非侵入性DNA理論仍存在錯誤，作為新技術方法的臨床驗證，結果僅供參考，不作診斷，羊衣可以作為診斷結果，一般如果醫生建議你繼續做羊衣，說明你仍然處於高風險中，需要做羊衣做進一步檢查。
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匿名使用者2024-02-02由於唐氏篩查的準確率只有70%左右，因此無創DNA和羊膜腔穿刺術的診斷和治療結論會比唐氏篩查更準確。 21三體症候群的無創準確率為99%，綿羊磨損率幾乎為100%。 因此，如果孕婦有唐氏綜合症篩查高風險，為了避免誤殺可憐的小生命，有必要做無創DNA或羊膜腔穿刺術。
唐氏篩查高風險，然後進行非侵入性檢測可以部分基於。 唐氏篩查是高風險的，很多胎兒都很好，只有一小部分胎兒是唐氏的嬰兒，生下唐氏胎的可能性不是很高。
如果擔心綿羊的佩戴，由於只有21三體症候群的風險很高，也可以先做無創基因檢測，因為21三體的無創DNA檢測準確率為99%。 如果是非侵入性DNA或高風險，一定要做羊穿，說明寶寶生下唐氏寶寶的概率很高 作為兩個孩子的媽媽，我根據自己的工作經驗，與大家分享我的育兒經驗！ 據我所知，非侵入性很可能沒有那麼危險或無風險！
但是，如果進行羊膜腔穿刺術，則風險將比非侵入性大得多。
其實選擇哪乙個去做，或者按照驗孕師給你的建議去做，通常醫生也會建議風險很小的你去做！ 你只需要釋放壓力的心理狀態，很多人唐篩查高危檢查，然後都經過這方面的檢查，才清楚寶寶的身體健康成長發育是否健康。 非侵入性DNA只是乙個篩選實驗，不能100%清除胎兒的異常，而雙胞胎和嵌合體的染色體突變是乙個盲點，只有三體等疾病才準確，羊膜穿刺術也是進行羊膜穿刺術的必要條件。
羊膜腔穿刺術的最佳時間是懷孕 18-24 周。 此時胎兒較小，羊水相對較多，胎兒周圍羊水帶較寬，羊水通過穿刺抽取時，不易穿刺胎兒，抽取20ml羊水僅佔羊水總產量的1 20-1 12， 這不容易引起子宮體急劇收縮而流產。此外，現階段羊水中光彩奪目的體細胞佔比比較大，細胞培養基存活率高，可用於生產者、著色、胎兒染色體核型分析、性染色體遺傳病診斷和性別判斷，羊水體細胞DNA也可用於確認遺傳病和代謝性疾病。
測量羊水中高水平的甲胎蛋白也可以確診胎兒開放性神經管缺陷。
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匿名使用者2024-02-01最好做無創高危唐篩查; 羊膜腔穿刺術可能會引起嬰兒流產和感染的風險，而無創DNA檢測並不是特別有創傷，主要是抽取孕婦的外周血。
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匿名使用者2024-01-31唐篩高風險應該做羊穿，因為做羊穿更有效率、更清晰、更準確。
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匿名使用者2024-01-30羊膜腔穿刺術是必要的。 因為羊膜腔穿刺術可以直接檢測胎兒細胞，所以是確診性的，而非侵入性DNA檢測是抽查，可能會漏診。
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匿名使用者2024-01-29應選擇羊膜腔穿刺術，羊膜穿刺術非常準確，羊膜腔穿刺術比非侵入性DNA便宜。
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匿名使用者2024-01-28可以根據身體情況進行選擇，最好選擇羊膜腔穿刺術，因為這個測試的準確性要高一些。
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匿名使用者2024-01-27羊膜腔穿刺術是一種選擇，但一定要去專業機構，一定要聽從專業醫生的建議