測定植物中鉛含量時如何對植物進行預處理

該廠稱取2g 5g樣品（根據鉛和鎘的含量精確到g），將其切割，放入瓷坩堝中，首先在可調電熱板上用小火將其碳化至無菸，將其移入馬弗爐500 25灰中1h，冷卻，用mol l硝酸溶解灰分， 用滴管將樣品消化液洗滌到（無過濾）100ml容量瓶中，用少量水多次洗滌瓷坩堝，將化妝水混合在容量瓶中並固定在刻度上，充分混合並放在一邊。

實驗內容和程式]。

1.樣品處理（灰化法）。

稱取2g 5g試樣（根據鉛和鎘含量精確到g），切開，放入瓷坩堝中，先在可調電熱板上用小火碳化至無菸，移入馬弗爐500 25灰1h，冷卻，用mol l硝酸溶解灰分，用滴管將樣品消化液洗滌至（無過濾）100ml容量瓶中， 將瓷坩堝用少量水多次洗滌，將化妝水放入容量瓶中，將體積定至刻度，攪拌均勻，靜置;

2.一些引數設定。

在伏安靜電計軟體的操作介面中選擇“探索模式” — 載入方式 — 選擇 HMDE（懸浮汞電極）— 細胞體積：11 ml — 加標次數：2— 重複次數：

PB：10 mg L— 尖峰：cd：

40μl；pb:40μl。開啟顯示器。

四、測定蔬菜中PD和CD元素含量的標準新增法。

向電解容器中加入 1 ml HAC-Naac 緩衝液、9 ml 蒸餾水、1 ml 樣品溶液。 記錄樣品測定曲線後，用移液槍加鉛標準溶液10 mg l和鎘標準溶液40 l兩次，分別測定峰值電流，採用標準新增法自動計算蔬菜中鉛和鎘的含量。

微量元素測定的預處理植物可通過微波消化，微波消解技術在生物醫學和藥物分析中的應用，生物樣品的消解是微波應用最早的領域，處理樣品包括動物、植物、食品和醫學樣品等，微波消化克服了傳統乾濕高溫的缺點， 揮發性元素的損失，耗時。

微波消解通常是指利用微波加熱將消解液（各種酸、一些鹼液和鹽）和樣品放在密閉容器中，在高溫加壓條件下快速溶解各種樣品（也有開放式容器微波消解，不作討論）。 密閉容器反應和微波加熱這兩個特點決定了坯料完全、快速和低坯的優點，但不可避免地帶來了高壓（可能超壓的隱患）和樣品體積小的缺點。 高壓（高達 100-150 bar）、高溫（通常為 180-240 bar）和強酸性蒸氣在安全方面給實驗者帶來了心理壓力。

目前商用微波消解系統一般都有溫度和壓力測量甚至溫度和壓力控制技術，因此在安全性上有更大的保證。

這個標準是合適的，但現在已經更新了，是的。

我做PB的時候，因為機組有微波消解儀，所以預處理比較方便，樣品（<硝酸直接放入反應罐中，儀器的消化程式由我來決定。

如果沒有，我用的是濕法消化法，但要注意火，消化過程中消化液容易濺到。

對於植物樣品，不需要使用土壤法，可以參考GB中的消化法，植物樣品容易消化，直接使用硝酸就足夠了，不必像土壤那樣麻煩。