你見過的最不可思議的重排反應是什麼？

重排反應是分子的碳骨架重排形成結構異構體的化學反應，是有機反應的主要型別。 重排反應通常涉及將取代基從同一分子中的乙個原子轉移到另乙個原子。

在以下示例中，取代基 r 從碳原子 1 移動到碳原子 2：

分子間重排反應也可能發生。

根據反應機理，重排反應可分為：基團遷移重排反應和周環反應。

基團遷移重排反應 反應物分子中的乙個基團在分子範圍內從乙個位置遷移到另乙個位置的反應。 常見的遷移組是碳氫化合物組。 遷移基團的原始位置稱為遷移起點，遷移位置稱為遷移終點，這種反應按價鍵裂解模式可分為異裂和同裂，前者更重要，尤其是缺電子重排最為重要。

在缺電子重排反應中，反應物分子首先在遷移結束時形成缺電子活性中心，促進遷移裂解電子對的遷移，並通過進一步的變化形成穩定的產物。 以頻哪酮重排反應為例，反應物分子中的羥基與酸反應生成鋅鹽，然後失去水分成為缺電子的活性中心正碳離子，從而促進鄰位區羥基碳原子上具有電子對的甲基1,2-遷移， 同時，羥基氧原子不共享電子對轉移到碳和氧上形成雙鍵，最後失去質子得到產物（見上文反應式）。遷移終點形成富電子活性中心後，遷移基團在不鍵合電子對的情況下轉移，稱為富電子重排反應，如Fawski重排

a-鹵代酮在強鹼的作用下重排，形成具有不同碳框架的羥基化物，反應在富電子活性中心被負碳離子<>

重排反應是指有機化合物分子中的某些基團遷移或分子中的碳原子骨架在一定的反應條件下發生變化，形成新化合物的反應。 重排反應可分為分子內重排和分子間重排。

當發生分子內重排反應時，基團的遷移僅發生在分子內部。 按其反應機理可分為分子內親電重排和分子內親核重排。

分子內親核重排。

兩個相鄰原子之間的分子內基團遷移主要是分子內親核重排。 例如：乙醇中辛基溴的分解;

分子內親電重排。

分子內親電重排反應主要發生在苯環上。 常見的包括聯苯胺重排、N-取代苯胺重排和羥基遷移。

在酸的作用下，氫化偶氮苯可以發生重排反應，生成聯苯胺。 在酸性條件下，n-取代苯胺可以從氮原子遷移到氮原子的鄰位和對位反應。 例如：亞硝基的遷移，這也是親電重排反應。

在稀硫酸的作用下，可發生OH-遷移，即OH-作為親核位點從支鏈遷移到芳環，形成氨基苯酚。 <>

自己去看看吧：

1.碘鐘。 2.它是一種樹脂，液體是水。 混凝劑加擠出機。

3.液氦的超流體現象，超流體的兩個奇妙特性——穿透孔隙和爬出容器 4、過冷現象（過冷）：結晶時實際結晶溫度低於理論結晶溫度的現象。 在一定壓力下，當液體的溫度低於該壓力下液體的凝固點，並且液體仍不凝固時，稱為液體的過冷現象，此時的液體稱為過冷液體。

液體越純淨，過冷現象越明顯。 高純度水-40攝氏度後才開始結冰。 這是因為液體太純，沒有凝固所需的“晶核”。

當必要的物質可用時，例如放入少量固體或搖晃液體，液體可以迅速凝固。

5、7、超導磁懸浮。

8.將電石鉀和電石放在冰上。

9.一塊白磷，滴一滴濃硫酸。

10. 密度大於空氣的氣體，至少是 CO2

樓上寫的一些東西不是化學反應。

1.霍夫曼重排反應機理可分為兩類，即：

反應物分子中的乙個基團在分子範圍內從乙個位置遷移到另乙個位置的反應。 常見的遷移組是碳氫化合物組。 通常，在反應物分子中形成乙個活性中心，促進相關基團的遷移，並且該過程也是協同完成的（參見協同反應）。

通過形成環狀過渡態的圓周反應，反應物分子中的一些共價鍵被破壞，而另一些則協同形成（參見伍德沃德-霍夫曼規則）。

2.群遷移與重排反應 遷移群的原始位置稱為遷移起點，遷移後的位置稱為遷移終點，當兩者相鄰原子時，為1,2遷移。 這種反應根據價鍵裂解模式可分為異裂解和同裂解，前者更為重要，尤其是缺電子重排最為重要。

其他重排反應：

類似的缺電子重排反應有很多，其中最具代表性的是：在遷移終點形成正碳離子的Wagner Milwein重排反應，在遷移終點形成缺電子氮原子的Beckman重排反應，霍夫曼重排反應（N-烷基苯胺的氫鹵化物在加熱時重排成氨基烷基苯的反應）等。

富電子重排反應 遷移終點形成富電子活性中心後，促進遷移基團轉移而不鍵合電子對，如Fawski重排：滷酮在強鹼的作用下重排，形成具有不同碳框架的羧酸鹽，該反應由富電子活性中心的負碳離子進行。

此外，一些芳香族化合物在酸的作用下也會發生異質裂解重排反應（見異裂解反應），如正硝基苯胺和正磺醯苯胺在酸的作用下形成鄰硝基或對硝基苯和氨基苯磺酸重排反應，苯酚羧酸酯在三氯化鋁的作用下形成鄰或對苯酮的重排，氫化偶氮苯在酸的作用下形成聯苯胺聯苯胺重排。

重排反應：有機化學反應的一種。

請注意，這是乙隻迅凱**以拼接和重複或枯萎的形式**，如果你留心的話，你會發現，從黃色到藍色的幾畝子的過程中，先是藍色是部分的中心，而且那部分的形狀每次都是第一次形成。

呵呵。 這個西小是大家熟知道的化學**實驗。 我自己做過...... 是kio3 ki h2so4等一些藥，具體不記得了。。。您可以檢視實驗規則書。

可能是杯子裡的液體含有惠輝蛋白和澱粉，加入其中的東西可能是碘酒，遇到澱粉就變成藍色，然後加熱後碘酒消散，液體恢復到之前滲出的原色。

碘鐘反應，乙個眾所周知的化學反應，對吧。

霍夫曼降解反應（又稱霍夫曼重排）是指醯胺與次氯酸鈉或次溴化鈉鹼溶液反應，除去羰基，形成少碳一的伯胺：R-ConH + NaOX + 2NaOH - R-NH + Na2CO + Nax + H2O

由於反應和過程中的親核重排，也稱為霍夫曼重排反應，重排後光活性基團的構型保持不變。

霍夫曼降解反應或霍夫曼重排是一種有機反應，其中伯醯胺重排為伯胺並還原乙個碳原子。

它應該是正確的。 只有你安靜的耐心，資訊是不完整的。 你說的酯只能是酚類酯。 這種型別的反應相當於Furker醯化反應。

該溫度是有機實驗室中的高溫反應。 關於熱力學控制和動力學控制的產物，分析也是正確的。 動力學考慮了空間位阻。

由於碳負自由基。

當受到攻擊時，碳上的氫被重新排列並遷移到碳中。

重排反應：有機化學反應的一種。

你是說醛和酮的酮烯醇互變異構有兩種大便飢餓，一種是酸催化的，另一種是鹼催化的。 酸催化：鹼粗度：

閉合回歸補充：大多數時候，這種重排進行得很不完全，對酮式有很大的偏向，如果沒有酸鹼催化，重排就變得更加困難，其機理是羰基首先發生電荷分離：—c=o— c（+）o（-），然後帶負電的氧直接抓住氫， 成形：

C（+）OH—，碳留下的帶負電荷的電子對與帶正電荷的羰基碳鍵合完成重排：—c=c—oh indecision。