如何處理芬頓的鐵泥沉降問題？

由於芬頓在氧化過程中加入大量硫酸亞鐵，使硫酸亞鐵中大量鐵離子析出，產生大量鐵汙泥。 它甚至會導致大量的汙泥懸浮固體難以沉澱在廢水中。 造成這種情況的原因多多是硫酸亞鐵與雙氧水的投加比例控制不好，或者雙氧水投加過大，反應不完全。

發生這種情況時，可以通過新增絮凝劑（聚丙烯醯胺）來加強絮凝。 或者通過新增石灰粉進行pH調節和凝固以凝結懸浮固體。 一般來說，在汙水處理工程中，芬頓有特殊的反應條件和足夠的反應時間，如果確定芬頓反應徹底，可以在水中加入非離子聚丙烯醯胺，可以幫助汙泥加速沉降。

使用硫酸亞鐵Fenton，對一些高色度和COD廢水的去除率可達90%-95%。 作為一種先進的廢水處理技術，芬頓法利用Fe2+和H2O2之間的鏈式反應催化羥基自由基（·OH）具有較強的氧化效能，可氧化各種有毒難降解的有機化合物，可作為高濃度難降解廢水處理的生物預處理，改善水質，增強廢水的生物降解性，為後續深度處理創造有利條件。芬頓試劑的主要試劑是硫酸亞鐵和過氧化氫和鹼。

硫酸亞鐵和雙氧水的投加順序會影響廢水的處理效果。 首先，通過正交實驗得到硫酸亞鐵與過氧化氫的比值（一旦控制不好，就容易複色）。 然後按照先調節pH值的順序新增，加入亞鐵酸，再加入過氧化氫，再調節pH值。

加入硫酸亞鐵後，反應約15分鐘，再加入雙氧水，反應後加入鹼**pH值20-40分鐘，處理效果較好。 <>

芬頓試劑法針對一些特別難降解的有機汙染物，如高COD，利用硫酸亞鐵和雙氧水的強氧化還原性質生成強氧化羥基自由基，難降解有機物生成自由基，最終有效氧化分解（芬頓試劑反應機理）。 芬頓試劑的處理效果受廢水汙染物濃度、反應pH值、硫酸亞鐵與雙氧水的比值、雙氧水的投加濃度等因素的影響。 首先要排除過氧化氫是否過量？

隨後芬頓後降水的pH值是多少？ 個人經驗 ph 在 10--11....另外，沉降的難點應該是廢水中的陰離子和陽離子相對平衡，建議新增陽離子PAM來破壞平衡。

首先要排除過氧化氫是否過量？ 隨後芬頓後降水的pH值是多少？ 個人經驗 ph 在 10--11....

2.此外，沉澱的難點應為廢水中陰離子和陽離子的平衡，建議新增陽離子PAM以破壞平衡。

在化學反應中，能在不改變化學平衡的情況下改變反應物的化學反應速率（增加或減少），並且其自身的質量和化學性質在化學反應前後沒有變化的物質稱為催化劑（固體催化劑也稱為催化劑）。

芬頓催化劑不產生鐵汙泥，取代了傳統芬頓中亞鐵離子的新增，避免了大量鐵汙泥的產生，防止了二次汙染的產生，大大改善了傳統芬頓的缺點。

您可以嘗試使用多相芬頓催化劑的效果。

與單一的Fenton催化劑相比，由新型多相Fenton催化劑組成的Fenton氧化過程不易反色，因為過氧化氫的加入可以得到更好的控制。 與單一芬頓催化劑相比，新型芬頓催化劑實現了中性條件下的水處理，大大節省了酸的新增量，減少了工程中酸霧的產生，更加環保。

硫酸亞鐵是否新增了芬頓催化劑，汙泥收率高嗎？

Fenton催化劑中無需新增硫酸亞鐵，但仍會有汙泥產生，但與Fenton試劑中的硫酸亞鐵相比，汙泥產量將大大降低。

芬頓催化劑主要是指固體多相芬頓催化劑。 是否有必要在芬頓工藝中使用的芬頓催化劑中加入硫酸亞鐵，產生多少汙泥？ 本文一一回答。

首先以森陽芬頓催化劑為例，它以多孔複合材料為載體，以多種稀土金屬氧化物和過渡金屬氧化物為催化組分，通過載體摻雜、擠出、混合浸漬、高溫焙燒等工藝精製而成，具有低損耗、高機械強度等特點。

芬頓催化劑。

與傳統的Fenton試劑相比，Fenton催化劑可以大大減少傳統Fenton法用量產生的化學汙泥量，並且在載體表面形成的氧化鐵具有非均相催化作用，這也促進了化學氧化反應速率和傳質效應，使COD的去除率可有效提高20%-30%， 治療和手術成本節省30%至50%。

多相Fenton催化劑在Fenton氧化過程中不易反色，因此可以更好地控制過氧化氫的用量。 新型芬頓催化劑實現中性條件下的水處理，大大節省了酸的新增量，減少了工程中酸霧的產生，更加環保。