高二 生物學 遺傳的基本定律 請詳細回答，謝謝 19 9 23 41

方法：試驗與純合子交配。

目的：檢測它們是純合子還是雜合子。

如果僅表達顯性性狀，則後代為純合子，如果性狀比例為 1：1，則為雜合子，如果僅隱性純合子，則為隱性純合子。

該測定的目的是確定 F1 或個體產生的配子的型別和比例，並描述配子形成時 F1 或個體中基因的行為。

方法：將個體與另乙個隱性純合子雜交。

結果**：1如果後代中有 2 個 n 秒錶型，並且比例為 1：1：1......，表明個體是雜合子，在形成配子時遵循孟德爾遺傳定律。

2.如果後代中只有乙個顯性性狀，則意味著該個體是顯性純合子。

目的：檢測基因型。

方法：與隱性純合子雜交。

原理：使用隱性純合雜交測試基因型既簡單又直接。

對於親本的隱性純合子，提供的配子不包含顯性基因，因此在自交後代的基因型中，另一方提供的配子的基因表達不會被掩蓋。 這樣，鑲嵌後代的表型可以直接反映另一親本的配子基因型，而近交後代的表型和比例可以通過近交後代的表型和比例直接推斷出來。 （然後推斷出它的基因型。

結果**：1後代有顯性和隱性兩種表型，親本基因型為AA2如果後代只有顯性表型，則親本基因型為 AA

3.如果後代只有隱性表型，則親本基因型為 AA

雜交是利用隱性基因型和雜合交配，導致形狀分離。

顯性隱性基因可以通過雜交來區分。

例如，當AA和AA交配時，後代都是顯性特徵。

AA 和 AA 交配，後代將具有形狀分離。

選擇 D。

這裡控制基因的效果是一種累加效應。 這就像控制人類面板陰影的基因一樣。

AABCC重210，AABCC重120如果得到90的差異，則被平均分為6個顯性基因，也就是說，如果基因型中有乙個顯性基因，則比AABCC重15個

F1的果實是135-165。 用 120 做差，然後除以 15得到 1-3也就是說，f1 基因型中有 1 到 3 個顯性基因。

在父項中，A 的基因型是 AABCC，選項中的四個答案與 A 交叉。

a。後代最多可以有兩個顯性基因，即AABCC不滿足1-3個顯性基因。

b。最多有四個後代，即 AABCC 不滿足 1-3 個。

c。最多有三個後代，即 AABCC，但至少有兩個，即 AABCC 不符合 1-3 個。

d。最多有三個後代，即 AABCC，最少有乙個後代，即 AABCC

根據AABCC210和AABCC120，乙個顯性基因可以增加15克的重量，F1果實為135-165，可以看出它含有1-3個顯性基因，A為F1提供顯性基因，B可以為F1提供1-2個顯性基因，所以選擇了D。

首先是丈夫是，因為他的兄弟是病人（AA），而家裡其他人沒有生病。 發射丈夫的父母都是AA所以丈夫是AA的幾率是2 3（不生病的幾率不需要算作AA）。

那麼妻子也是A，而她的外祖母是病人（AA），而妻子的母親沒有生病，所以妻子的母親一定是AA。 妻子的父親被認為是純合子，非患病基因型是（AA）。 找到妻子AA的概率是1 2

所以他們兒子生病的概率是：2 3*1 2*1 4=1 12

答案是：乙個

我認為你最好在網上問，而不是買參考書。

要真正弄清楚問題的型別，您可以使用參考書和老師！

很多，所以必須有乙個d，而出生的孩子沒有很多dd，所以一定不能全部是d，也就是說，有乙個d。

DD解決方案。 白化病是隱性的，孩子表現出來，表明每個人都有乙個C，父母都沒有表現出這種症狀，表明另乙個是C。

CC 解決方案。 這樣，只有多指是DDC的DDD概率是1 2，C的概率是3 4，所以是3 8。

只有美白ddcc，dd概率1 2，cc概率1 4，所以是1 8。

兩者都患有 DDCC、DD1 2、CC1 8。

ddc、dd1-2、c3-4 都不是。

從標題的意思來看，父親是d c，母親是ddc，因為有乙個孩子是ddcc，那麼d *dd生了dd，那麼父親就是dd，同樣，c *c生了cc，那麼一定是cc*cc。

僅多指症：d*dd 多指症的概率為 1 2，不患白化 cc*cc 的概率為 3 4，則 1 2*3 4=3 8

僅白化病：dd*dd 不患多指症的概率為 1 2，而患白化病 cc*cc 的概率為 1 4，則為 1 2*1 4=1 8

同時患白化病和多指畸形的概率是 1 2，患白化病 cc*cc 的概率是 1 4，然後是 1 2*1 4=1 8

這種問題並不難，只要把兩種概率分開就行了！ ~~

這真是太糟糕了......自交，性狀A的概率為3 4，性狀b也是，而且因為n對互不影響，它們是獨立的事件，所以這是第n個性狀的結果。

好吧，我不記得定律是什麼，但是有 3 個概念，顯性、隱性和完全顯性，例如 rr 和 mm 這兩組等位基因（顯性基因大寫，隱性基因小寫），結合 4 種相等概率可能性，即 rm、rm、rm、rm、完全顯性即 rm（全部顯性）、rm、rm、 rm是顯性的（顯性包括完全顯性），rm是隱性的，所以顯性個體是3 4，當有n對等位基因時，它是（3 4）的n倍。

完全顯性意味著，例如，在基因 a 和 a 中，只要 a 包含在基因中，那麼這樣的基因就是完全顯性的。

當然，還有不完全顯性、共同優勢等，這裡不一一考慮！

如果一對基因 aa 是自由結合的，那麼 aa 是 1 4 是隱性的，其他是顯性的，所以一對自由結合的顯性基因是 3 4

因此，當n對等位基因自由結合並完全顯性時，F2代中顯性個體的比例為（3 4）的n次方。

回答後，如有不明白，請詢問。

為了能夠正確回答這個問題，有必要理解生物學必修課2“遺傳與進化”第7章【現代生物演化論】中基因頻率的概念內涵，同時，你應該知道遺傳平衡定律的應用，以便更容易地回答這個問題。

解決方法：從標題的描述可以看出，遺傳病是一種隱性遺傳病，每10000人中就有1人患有這種疾病，因此可以知道隱性基因遺傳患者的基因型為AA，其在整個人群中的比例為AA 1 10000， 也就是說，它相當於。

aaa a a a a 2 1 10000 所以基因頻率為 a a 1 100

根據遺傳平衡定律，我們可以看到 a a 1 所以 a 的基因頻率為 a 99 100

一旦知道 a 和 a 的基因頻率，就可以分析溶液。

1）每種基因型在這10,000人中的比例為：

基因型為 AA 99 100 99 100 9801 10000

基因型為 AA 2 99 100 1 100 198 10000

基因型為 AA 1 100 1 100 1 10000

2）攜帶的雄性與雌性結婚而後代生病的概率為：

從主題分析可以看出，攜帶雄性的基因型一定是AA，而雌性基因型是可能的，三種基因型都有可能，即有以下三種基因組合：

AA AA，這種基因組合產生的後代不會患有這種疾病。

AA AA ，這種基因組合與患病者產生後代的概率是 1 4 1

AA AA，這種基因組合與患病者產生後代的概率為 1 2 1

基於上述分析，可以得出結論，攜帶雄性與雌性結婚的概率和後代會患病

3）如果攜帶的雄性與正常的雌性結婚，則後代患上這種疾病的概率為：

從標題的分析可以看出，攜帶男性的基因型一定是AA，而正常女性的基因型有兩個基因型，分別是AA和AA，只有與基因型為AA的女性結婚後才會發病，後代病的概念是1 4， 並且由於表型正常女性，因此基因型為 AA 的個體佔所有正常女性的概率為：

aa ÷ aa＋aa ) 2/101

根據以上分析可以看出，如果乙個攜帶的雄性與乙個正常的雌性結婚，後代患上這種疾病的概率是：

aa = 1 10000，即 A 的基因頻率為 1 100，A 的基因頻率為 99 100

男性載體AA概率為2*1 100*99 100=198 10000

雌性通常有AA或AA概率是平方的，198 10000個後代患病，也就是說只有當男性和女性都是攜帶者時才有可能，即1 4*雄性和雌性配子各佔1 100，因為雄性產生的配子都是雄性配子，雌性都是雌性配子，基因頻率相同 產生a的概率是 產生a的概率是生成 IS。

選擇C，因為親本是圓形的，F1都是扁平盤，所以F1基因型都是ABB，雜合基因既是ABB基因又是扁盤，只包含乙個A或B是圓形的，所以親本都是C

F2的近交結果符合9：6：1的比例，而親本是圓形的，而F1是扁平的圓盤，因此扁平的圓盤形狀為雙顯性，圓形為單顯性，長圓形為雙隱性。 親本是單顯性和純合子。 答案是c