我的孩子得了蠶豆病，長大後有沒有可能缺席？

我的孩子得了這種病。 當我從醫生那裡聽到這個訊息時，我不知道我被打了多少。 後來，我慢慢知道，這種病不是很，只要你注意。

但你一輩子都改變不了的，就是你所擁有的。 有了這種疾病，沒有必要發作，但你也不能吃它。 就算有時候去鳳源查一下，g6pd也不缺，但吃不完的最好不要吃。

蠶豆病。 在少數人中，食用蠶豆後，可引起急性溶血性貧血，稱為蠶豆病。 這種疾病是遺傳性的，90%是男性，在兒童中更常見，尤其是5歲以下的兒童。

發病急性，常在進食蠶豆後數小時至數天內發病，症狀為頭暈、心悸、乏力、食慾不振。

症狀如不適、腹瀉、發燒、黃疸和貧血。 在嚴重的情況下，可能會出現昏迷，抽搐，血紅蛋白尿，甚至更糟。

休克，偶爾可能是致命的。 症狀的嚴重程度與食用蠶豆的量無關，有時吃穀物也會引起疾病;

有些人可以通過吸入或接觸蠶豆花粉而患上這種疾病。

蠶豆病可以用高劑量的維生素 B、C 和補液**來治療。 必要時需要輸血和腎上腺皮質類固醇。

如氫化可的松、地塞公尺松）。

預防蠶豆病至關重要。 如果您或您的家人有蠶豆病史，您應該避免食用蠶豆，並避免接觸蠶豆花粉。

據我所知，蠶豆病又稱G-6PD缺乏症，是一種先天性遺傳性疾病，在用藥和飲食方面都存在一些禁忌症，只要不違反這些禁忌，對兒童的生長發育和智力都沒有影響。

我有乙個叔叔也得了這種病，他年紀還這麼大，我認為這種病是終生的。

請問什麼是蠶豆病？ 有**嗎？

蠶豆病是一種帶有X染色體的隱性遺傳病，如果父母正常，男孩和女孩患蠶豆病的可能性是不一樣的，如果父母雙方都沒有蠶豆病，出生為女孩就不會患上蠶豆病，除非遺傳基因在女孩體內發生了突變， 但這個概率很小，如果孩子出生的是男孩，還是有一定的幾率患蠶豆病的，概率大約是二分之一，男孩和女孩相對來說，蠶豆病還是比較多發生在男孩身上。

蠶豆病是一種家族遺傳病，雖然父母沒有蠶豆病，但如果孩子的其他直系長輩患有這種疾病，孩子也可能患上蠶豆病。 例如，如果孩子的祖父、祖母、阿姨和其他直系親屬患有蠶豆病，孩子患上這種疾病的幾率是有一定的。 建議三歲以下兒童初次吃蠶豆時一定要慎重，一定要少量進食，吃完蠶豆後發現孩子有腹痛、低燒、發黃、尿色深等症狀，需要立即送孩子到正規醫院檢查。

有蠶豆病史的兒童在日常生活中應避免接觸蠶豆和蠶豆製品。

蠶豆病是由6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G-6-PD）缺乏症引起的疾病，一次吃大量的蠶豆可能是這種疾病，所以專家說不要一次吃大量的蠶豆，這種疾病還是可以避免的，而且蠶豆病的嚴重程度對身體有不同的影響。

輕度蠶豆病患者可出現發熱、嘔吐、腹瀉等一系列情況，嚴重者可出現昏迷、抽搐、腎衰竭等，還可能導致急性死亡。

現在蠶豆病在婚前基因檢查和產前檢查中還是可以發現的，所以孕前後檢查對於孩子的蠶豆病篩查非常重要。

注意事項：如果患過蠶豆病，應防控蠶豆病，不要吃蠶豆，多吃蔬菜和水果，如油菜、芹菜、菠菜等對身體還是有好處的，多吃一些，黃瓜、西紅柿等水果也可以吃。

可能是因為兒子繼承了父親的基因，或者兒子體內發生了這種細菌的突變，以至於才會出現這種疾病的症狀。

因為這種疾病不是完全顯性遺傳的，所以很可能是隱性遺傳的表現，也與孩子的個人體質有關。

可能是兒子代代相傳，也可能是兒子吃了一些不衛生的食物而造成身體病變，也可能是孩子感染了某些疾病。

蠶豆病長大後會免疫嗎，說到蠶豆病，大家都會不熟悉，其實蠶豆病是一種對蠶豆過敏的疾病。 而且，蠶豆病的發病率不高，患病多為兒童。 那麼蠶豆病長大後會免疫嗎？ 一起來和我一起看看吧！

蠶豆病長大後會免疫嗎？

蠶豆病是一種基因遺傳病，不會隨著年齡的增長而消失，而是會伴隨患者一生，唯一有效的方法就是在日常生活中做好預防工作，尤其要遠離蠶豆和各種蠶豆製品，以免引起症狀。

蠶豆病要注意什麼

蠶豆病的預防很重要，蠶豆病的檢查有利於減少新生兒溶血的發生。 此外，家裡有蠶豆的父母也要注意以下幾點。

1、禁止食用蠶豆或加工過的蠶豆製品。 珍珠、金銀花、蓮花、棗、熊膽等也應避免食用。

2、避免在蠶豆開花、結果或收穫季節前往蠶豆田。

3、違禁品接觸較少，如樟腦、臭丸、冬青油、顏料、薄荷膏、平安藥膏、定骨酒等。

4.小心噴灑殺蟲劑。 有些殺蟲劑噴霧劑絕對可以溶解血液，因此使用時應小心。

5.不宜服用氧化性藥物，如伯氨喹啉、磺胺類、呋喃類、維生素K3、K4、非那西丁、氨基比林、碸類等。

蠶豆病長大後會消失嗎？

1.蠶豆病是由葡萄糖6-磷酸脫氫酶缺乏引起的疾病，是一種遺傳性疾病，無症狀時無需**。 然而，感染和某些藥物的使用很容易誘發良好的運動和增強免疫力。 多喝水，一定要注意飲食和日常生活。

2.本病一般不會對患者的智力和身體發育產生重大影響'影響。 但需要注意的是，孩子一旦出現溶血性貧血，應立即去醫院**，嚴重者需要輸血補液**，否則可能危及生命。

蠶豆病的症狀有哪些

1.本病的貧血程度和症狀大多非常嚴重，包括全身不適、乏力、發冷、發熱、頭暈、頭痛、厭食、噁心、嘔吐、腹痛等。 鞏膜微黃色，尿液顏色像濃紅茶，甚至像醬油。

2.一般病例症狀持續2至6天，最嚴重者有極度面色蒼白、全身衰竭、脈搏微弱加快、血壓下降、反應遲鈍或易激惹、少尿或閉塞等急性鏈式衰竭、急性腎功能衰竭的表現。

父母在孩子還小的時候就應該幫助預防這種疾病，雖然這種疾病很不舒服，但也可以**。 但是，有些家長會覺得，這是一種不能隨隨便解決的嚴重疾病，仍然需要檢查。 當然，如果家裡有條件，建議進行檢查，以獲得最好的診斷和治療。

蠶豆病的主要原因是患者受到父母和家人的影響，是一種遺傳病。 如果患者患有這種疾病，則在發病時身體會出現非常明顯的過敏反應。

2 首先，它表現在患者的**上，就像患有藥疹一樣。 過敏程度可能因人而異，但最主要的是仍然會有**皮疹。 對於患者來說，如果他們不想出現症狀，他們一定不能碰蠶豆。

3.如果孩子在年幼時就已經有這樣的症狀，那麼就要特別注意，即使是蠶豆的花粉也會引起患者出現過敏症狀。 長大後，你的抵抗力可能會強一點，但你仍然會有過敏症狀。

注意事項：對於患有蠶豆病的兒童，使用藥物時也需要特別注意。 如果您接觸含有蠶豆的藥物，可能會導致更嚴重的疾病。 因此，謹慎使用藥物很重要。

蠶豆病是一種遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏症，蠶豆病基因存在於每個人身上，如果G6PD基因發生突變，導致葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的表達減少或不表達，導致紅細胞不能抵抗氧化損傷而被破壞，引起溶血性貧血。

這是X連鎖遺傳，這意味著它不是從男人遺傳給孩子的，如果發生疾病，原因應該從母親遺傳給孩子。 如果孩子是男孩，則完全顯性，如果是女孩，則可能是部分顯性的。

蠶豆病是一種性染色體隱性遺傳，也就是說女性的一對X性染色體有患病基因，而男性只有一條X性染色體，所以只要這條X染色體異常，就會發生。

只有一條異常X染色體的女性沒有任何症狀，但如果她們生下這種異常X染色體的男孩，就會患上這種疾病。 所以這種疾病在男性中更常見，他們的父母可能沒有症狀。 父母雙方都生病是很常見的，但母親的染色體有病，所以出生的男孩中有一半會患上蠶豆病。 所有出生的女孩都是正常的，但其中一半會像她們的母親一樣有隱性基因，蠶豆病。

“蠶豆病”是一種“顯性遺傳不完全”的溶血性疾病。 致病基因位於X性染色體上。 乙個女人有兩條X性染色體（XX），其中一條X來自父親，另一條來自母親，如果只有一條X有病，那麼女人就不會有“蠶豆病”，而是會把病傳給下一代，也就是所謂的“致病基因攜帶者”，如果兩個X都生病了， 她將患有“蠶豆病”;而雄性只有一條X染色體，另一條是Y性染色體，如果這個X有病，那麼雄性一定得了“蠶豆病”，就會傳給女兒。

這種女性體內的“致病基因攜帶者”不容易通過臨床檢測發現。

這種疾病會消失嗎？ 除非是檢查錯誤（在臨床實踐中已經完成），否則疾病不會消失並遺傳給他的女兒。 建議以後再檢查幾次！ 存在真正的測試錯誤，尤其是在新生兒檢查中“輕度至中度活動減少”。

我兒子的貧血與這種蠶豆病有關嗎？ 新生兒血紅蛋白低的原因很多，很難確定是否存在關係。

奶粉不宜“有毒”，補充營養的目的可以按照正常的餵養方式達到，其他方法不宜新增，以免弄巧成拙。

蠶豆病發病急性，大部分溶血發生在食用新鮮蠶豆後1 2天內，最短的只有2小時，最長的可以間隔9天。 如果疾病是由於吸入花粉而發生的，症狀可能會在幾分鐘內出現。 潛伏期的長短與症狀的嚴重程度無關。

貧血的程度和疾病的症狀大多是嚴重的。 症狀包括全身不適、疲倦和疲勞、寒戰、發燒、頭暈、頭痛、厭食、噁心、嘔吐、腹痛等。 鞏膜微黃色，尿液顏色像濃紅茶，甚至像醬油。

在一般情況下，症狀持續 2-6 天。 在最嚴重的情況下，急性迴圈衰竭和急性腎功能衰竭包括極度蒼白，全身衰竭，脈搏微弱和快速，血壓下降，濁膽或易怒，少尿或八度等。 貧血、缺氧和電解質失衡如果不及時糾正，可能是致命的; 但是，如果能及時給出適當的**，還是有改善的希望的。

前期有寒戰、輕微發熱、頭暈、乏力、食慾不振、腹痛，繼而出現黃疸、貧血、血紅蛋白尿、醬油色尿，然後體溫公升高，疲勞加重，可持續3天左右。 溶血性貧血的出現伴有嘔吐、腹瀉、腹痛、肝腫大、肝功能異常和脾腫大，約50%的患者出現。在嚴重的情況下，可能會出現昏迷、抽搐和急性腎功能衰竭，如果沒有緊急治療，通常會在 1 至 2 天內死亡。

所以還是早點去醫院檢查一下比較好，孩子還小，咱們不都是為了孩子嗎？ 希望對你有所幫助。

問題1：寶寶為什麼會得蠶豆病 蠶豆病一般是遺傳因素造成的，如果寶寶得了蠶豆病，父母朋友都不需要很害怕，只要寶寶平時少吃蠶豆和蠶豆食物，多給寶寶吃維生素C含量高的食物。

問題2：我有蠶豆病，吃了蠶豆為什麼不生病 蠶豆病是紅細胞6磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏症的俗稱，是一種遺傳性缺陷病。 但是，一旦遇到機會，例如吃蠶豆或服用某些氧化性藥物，如喹啉類、呋喃類、磺胺類、解熱鎮痛藥、水溶性維生素K3、K4及其衍生物，就會引起急性溶血。

這種由溶血引起的貧血起病迅速，進展非常迅速。 一般，症狀在吃蠶豆後1-2天和服藥後2-3天出現。 重要的是不要再讓孩子吃蠶豆和某些氧化藥物。

遺傳缺陷目前無法用藥物**矯正，最好預防。

問題3：吃了蠶豆會怎樣 你有蠶豆病，不要吃蠶豆！ 一旦發生疾病，溶血就不好了。

蠶豆病是遺傳性紅細胞葡萄糖六磷酸脫氫酶（G6PDase）缺乏症患者進食蠶豆後發生的急性溶血性疾病。 常見於兒童，尤其是5歲以下的男孩，約佔90%，常發生在蠶豆成熟的季節。

患者通常在進食蠶豆後 24-48 小時內出現，表現為急性血管內溶血、全身不適、發熱、噁心、嘔吐、快速貧血、黃疸、血紅蛋白尿和嚴重溶血伴休克、少尿、無尿、酸中毒和急性腎功能衰竭。 無論是否發生，疾病的嚴重程度與吃蠶豆的數量無關，有時很難避免吃1或2粒，有時吸入或接觸蠶豆花粉會引起疾病，甚至有時哺乳期的母親也會通過母乳引起疾病。

貧血的程度和疾病的症狀大多是嚴重的。 在一般情況下，症狀持續 2-6 天。 貧血、缺氧和電解質失衡如果不及時糾正，可能是致命的; 但如果你及時得到治療，你可以擺脫危險和**。

在低發病率地區，這種疾病很容易被忽視和遺漏。

問題4：蠶豆病患者吃了蠶豆會怎樣 蠶豆病是指體內缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，食用蠶豆時會出現溶血性貧血，導致全身不適，表現為乏力、發熱、怕冷、嘔吐、腹痛等症狀， 問題5：父母沒有蠶豆病 為什麼孩子有 可能是家族遺傳的， 但是你的前幾代孩子屬於隱性，而孩子屬於顯性。