我的唐氏綜合症篩查結果，了解並尋求答案！

這只是乙份所謂的報告，底部有一行，當你閱讀它時可以看到。 好像是“這份報告不當當醫學判斷”之類的，全是把眼前的資料當成p，我們家也說什麼是臨界值，建議做彩色超聲，然後就不理他了，現在寶寶也很好，據說很多大城市都禁止做這個測試了，可信度不高，準確率低，就算是測試了，也有生不好的，我個人覺得這是醫生賺錢的手段，她會以此推薦你去哪家醫院去哪裡，只要你願意去，就算**都是免費的， 我們家當時在醫院遇到過乙個情況，你不做就嚇唬你，說什麼後果自擔風險等等，現在不負責任的醫生太多了，祝你懷孕期間心情好，寶寶健康。

如何決定取決於你如何選擇，全家人討論，最好在醫院找個熟人幫忙看看，以上僅供參考。 畢竟，這是賭博。

AFP唐氏症候群篩查的正常值應為，檢測值越低，胎兒患唐氏症候群的幾率越高。 目前，唐氏綜合症篩查是一項非常重要的妊娠檢查專案，即通過對孕婦血液的實驗室檢查，結合孕婦的體重、年齡、胎齡等因素，確定胎兒唐氏綜合症的風險程度，如果唐氏篩查結果顯示胎兒唐氏綜合症的風險相對較高， 進一步的確認性檢查，如羊膜腔穿刺術或無創基因檢測。

您好：總體而言，唐氏綜合症篩查結果正常！

唐氏篩查基於將孕婦的血清 AFP 和 HCG 水平與年齡、體重和胎齡相結合計算的風險值。 截止值為1：275。

大於高風險，小於低風險。 一般人群（37 歲以下）患唐氏綜合症 （DS） 的概率為 1：750。

唐氏篩查是一項檢查胎兒染色體和神經管缺陷的測試。

這些測試的結果是來自計算機的資料。 該測試專案的靈敏度和特異性不是100%。 因此，不能完全依靠它來判斷胎兒是否健康，而只能作為診斷的輔助檢查。

你必須檢查到期日，然後計算唐篩結果。 建議在妊娠 17 至 20 週時篩查唐氏症候群。

21三體症候群的風險值為1：170<1 270低風險，>1 270高風險。

這意味著您在 170 個出生中生了 1 個羽絨寶寶！

18三體危險值：1：10000

幸運的是，這些測試是低風險的。

AFP α-胎兒蛋白 （AFP） 的一般範圍是： 甲胎蛋白的正常值應大於此值，檢測值越低，胎兒患唐氏綜合症的幾率越高。

同樣，您的實驗室值很高，可以排除高風險！

HCGHCG是人絨毛膜促性腺激素，一種由胎盤合體滋養層細胞分泌的酸性醣蛋白。 這種激素越高，胎兒患唐氏綜合症的幾率就越高。 有些孕婦甚至可以達到10,000以上！ 所以你的結果是完全可以接受的！

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被忽視的熱帶病篩查風險較低。

如果你想繼續懷孕，你需要看看你是否需要羊膜穿刺術。

需要明確的是，唐氏篩查測試只能幫助確定胎兒患唐氏綜合症的可能性，但不能確定胎兒是否患有唐氏綜合症。 也就是說，當驗血指標高時，懷上“唐”寶寶的幾率更高，但這並不意味著胎兒一定有問題。 另一方面，即使測試指標正常，也不能保證胎兒不會生病。

如果羊膜腔穿刺有一定的風險，如果進行穿刺檢查，一定要去當地正規的婦幼保健院就診。

超聲只能作為輔助手段，簡單的超聲不能識別染色體疾病

建議大家對多微彩色超聲進行後續檢查！

或者可以抽取羊水，培養羊水中脫落的細胞以測試胎兒的染色體。

祝寶寶身體健康！

它是低風險的，可以做，也可以不做。 唐氏篩查不靠，羊水更準確。

是高危，21三體1 170是高危，21三體是先天性痴呆，趕緊去預約羊膜穿刺術。 我有 21 個 1：230 三體症候群，並預約了羊膜腔穿刺術。

這樣做更安全。 生乙個有問題的嬰兒不是我們能負擔得起的。 祝你好運！

1.唐氏篩查是指唐氏綜合症（先天性愚蠢，舌狀突出痴呆）的篩查，即抽取絨毛膜血或羊水進行細胞培養，然後做染色體核型分析，如出現21三體症候群，胎兒即可診斷為唐氏綜合症。

2.AFP的中文名稱是甲胎蛋白，如母體血液和胎兒羊水AFP均公升高，確認胎兒有神經管畸形，即脊柱裂、腦膜膨出、無腦畸形、小頭畸形、腦積水。

3.唐氏綜合症篩查的準確率約為80%，檢查結果將根據孕婦的年齡和懷孕週期數確定風險值。

4.原始濃度和中位倍數是所謂的“游離β人絨毛膜性腺激素”測試的指標。 它是母體血清篩查胎兒唐氏綜合症的檢查之一。

游離 β 人絨毛膜性腺激素的中位倍數較低表明胎兒患唐氏症候群的可能性較高，而人絨毛膜性腺激素的中位倍數較高表明胎兒發生神經系統缺陷（如無腦畸形）的可能性較高。

5.您的測試結果基本正常。

6.動態觀察具有隨時檢測的意義。

7.這種篩查只是風帆和風險，影響唐篩查的因素很多，而且往往是虛驚一場。