碳氫化合物和鹵代碳氫化合物的知識點，速度！

鹵代烴最慢的水解反應速率為：（CH3）2CHCl。

鹵代酯在強鹼溶液中水解，同時發生鹵化碳鍵水解和酯水解。 （需要注意的是，產生的羧酸會與強鹼反應生成羧酸鹽）。

例如：brch2cooch2ch3+2naoh – hoch2-coona + ch3ch2oh + nabr（加熱）。

當鹵代烴在強鹼溶液中水解時，只發生碳滷鍵斷裂。 水解反應：一種化合物與水反應生成兩種或兩種以上物質的物質 一種可以發生水解反應的物質

鹵代烴類（加熱強鹼性水溶液）、酯類（加熱強鹼溶液或加熱稀硫酸）、油類、雙醣類、多醣類（醣類水解條件為稀硫酸加熱）、蛋白質類（酸、鹼或酶）等。

注意：

鹵代烴的水解是一種親核取代反應，其中水分子攻擊鹵代烴的部分帶正電荷的碳原子，然後進行瓦爾登轉化以消除鹵素原子，然後消除氫原子。 鹵代烴水解的條件為弱鹼性，鹼性物質可提高水解反應的轉化率，並能與水解反應產生的酸發生反應，從而降低產物的濃度，使反應積極進行，提高擾動野生水解反應的轉化率。

從本質上講，水解反應是取代反應。 （取代反應包括鋰磨：鹵化、硝化、磺化、鹵代烴水解、酯類水解、酯化反應等; 液體喊叫反應機理：

當鹵代烴被水解時，CX鍵被破壞，當乙酸乙酯被水解時，COO中的CO鍵被破壞，當蛋白水解時，肽鍵被破壞。

你畫的第二個和第四個是一樣的！ 忽略第四個，第五個算作第四個！！

消除反應的方向和速率由可能的“產物”的穩定性（雙鍵中的非氫基越多，消除越快，該方向的產物越多）或過渡態的穩定性（過渡態越穩定，反應越快）決定。 其中，附著在三、二、三碳上的鹵素原子的耗散速率依次降低。

你給出的結構，第一和第四氯原子與一次碳相連，第二和第三氯原子與仲碳相連，兩者都是SN2消除反應（初級），因為第一和第三產物有更多的雙鍵連線的基團，反應更容易發生！

考慮到所有因素，從高到低的比率為：3>2>1>4

就是這樣，如果你不滿意就填上你的問題，或者根據自己的判斷說出資訊來源再討論，謝謝合作！！

這與它們之間的共價鍵有關。

我不是很清楚我幫不了你。

您在這裡比較的是，被取代的活性順序實際上是 RI、RBR、RCL、RF 中單個鹵素原子的離開順序。 此順序為 RI>rbr>rcl>RF。

影響該序列的因素是 r-x 鍵斷裂時的鍵能，而不是鍵的極性。 這四種物質中，鍵能：c-f>c-cl>c-br>c-i，鍵能越低，越容易斷裂; 此外，還有離去基團的鹼度：

F->Cl->Br->I-，而鹼度越弱，形成的負離子越穩定（鹼度越弱，負電荷越容易分散，越穩定）。

總之，該反應的順序是 Ri>rbr>rCl>RF。

此外，鍵的極性不是判斷鍵斷裂難易程度的標準，而是取決於鍵能。 此外，通常極性更強的鍵往往鍵合更緊密，鍵能更高。 僅供參考。

b>c>a

鹵代烴與硝酸銀反應 SN1.

苄基型鹵代烴最容易受到SN1反應的影響。

當苯環直接與鹵素連線時，鹵化碳鍵具有雙鍵性質，由於p-共軛不易斷裂，因此最難反應。

碳正離子穩定，具有較大的苄基型別。

正確的陳述是這樣的：在碳氫化合物組中。

相同的鹵代烴。

，碘化物的沸點最高，氟烴的沸點最低。 這是毫無疑問的。 例如：

CH3F CH3CL CH3BR CH3I 沸點。

在房東的句子中，言下之意可能是不討論氟烴，因為碳氟化合物不具有鹵代烴的一般性質。

醇類和鹵代烴根本不發生反應。

是你想寫這個嗎？

在乙醇的催化下，溴乙酯與NaOH發生失活反應。

ch3ch2br+naoh=ch2ch2 +nabr+h2o如果您認可我的，請選擇作為滿意的答案，謝謝！

總結。 簡單的鹵代烴，如氯甲烷、二氯甲烷等，多由烷烴在高溫或光照條件下直接取代反應制得。 結構複雜的鹵代烴多由相應的醇類或不飽和烴制得。

用不飽和烴代替獲得鹵代烴的方法。

簡單的鹵代烴，如氯甲烷、二氯甲烷等，多由烷烴在高溫或光照條件下直接取代反應制得。 結構複雜的鹵代烴多由相應的醇類或不飽和烴制得。

取代反應用通式表示：R L（反應基質）+A-B（攻擊試劑）R A（替代產物）+L-b（離去基團）屬於一類化學反應。

親愛的，你的疑惑解決了嗎<>

總結。 鹵化氫先消除後，催化加氫就可以了，如果害怕重排，可以用氧化鋁作為催化劑。

用不飽和烴代替獲得鹵代烴的方法。

鹵化氫先消除後，催化加氫就可以了，如果害怕重排，可以用氧化鋁作為催化劑。

你能寫出來嗎？

請更具體地描述您的問題，您可以詳細談談，以便我們更好地為您提供幫助。

鹵代烴是烴分子中的氫原子被鹵素原子取代時形成的化合物。 一般公式可以表示為 r-x（其中基數表示為 ）。 官能團是鹵素原子。

2）飽和鹵代烴的性質 物理性質 a沸點：高於相同碳原子數的烷烴的沸點; b.

溶解性：不溶於水，溶於有機溶劑：c

密度：一般一氟烴和一氯烴比水小，其餘的都比水大。 化學性質 a

水解反應：R-X+NaOH ·R-0H+NaX（R-代表組）;r-chx-ch2x+2nohr-ch(oh)-choh+2nax b.去反應：

在一定條件下，有機化合物從乙個分子中去除乙個或幾個小分子（如HO、HBR等），形成含有不飽和鍵（如雙鍵或三鍵）的化合物。 R-CH-CHZ-X+ NaOH 醉酒 R-CH-CHZ + NAX+ H2O 或 R-CHZ-CH-X 強鹼，醉酒 R-CH-CH：+HX; CHZ-CH2NaOH 醇 CH=+X+2HO

xx（3）鹵代烴的獲取方法 不飽和烴與鹵素元素、鹵化氫等的加成反應，如chchch+brchbrch、br; ch-ch-ch+hbr-催化劑 ch-ch-ch;; BRCH = CHC催化劑CHZ-CHCI。 取代反應。

**用於取代反應。

1.鹵代烴巖的水解 李子痕量 CH3CH2Cl + NaOH CH3CH2OH + NaCl

3 不會（參考：RCHO+BR2 RCHBR-OBR） 4RC=CR'+br2→rcbr-cr'Br（三鍵相似），RC=Cr'+kmno4+h2so4→mnso4+rcooh+r‘cooh+k2sO4（不粗糙且經過修剪）。