苯甲醇 苯酚和苯甲醚是如何區分的

1.取樣，加入酸鹼指示劑，石蕊：變紅，為苯甲酸，呈酸性，其餘物質不能使石蕊變紅。

2.取樣餘三，加溴水：苯甲醇混合不溶，混溶，在溴水中不褪色; 與溴水混溶的就是苯甲醛，即醛基被氧化; 白色沉澱物為對甲基苯酚，類似於苯酚與溴水產生的三溴酚沉澱物。

苯酚可以首先用 NaOH 鑑定，因為只有苯酚與 NaOH 反應。

苯甲醇和苯甲醚可以用NA鑑定。

先加入氯化鐵，紫色為苯酚，再加水使苯甲醚分層，水溶性為苯甲醇。

取樣滴蒸餾水渾濁是苯酚。

滴加酸性高錳酸鉀，紫色褪色為苯甲醇。

區分苯甲醇、苯酚和苯甲醚需要水和酸性高錳酸鉀溶液。

1.首先鑑別苯酚：

苯酚用於鑑定水的溶解度。 苯酚微溶於水，加水時溶液變渾濁; 而苯甲醚和苯甲醇由於存在醇羥基和醚基而易溶於水，但加水後溶液不會出現渾濁。 因此，苯酚可以通過水來識別。

2.鑑別苯甲醇和苯甲醚。

苯甲醇的氧化用於鑑定。 苯甲醇可被酸性高錳酸鉀氧化，使溶液的紫色褪色，而苯甲醚則不具備這種性質，因此可以通過加入酸性高錳酸鉀溶液來鑑定苯甲醇和苯甲醚。

單獨加入氯化鐵滴。

溶液，紫色對甲酚。 其餘兩個分別滴入酸性高錳酸鉀溶液中。

褪色的是苯甲醇。

不褪色的是苯甲醚。

p-2113甲苯酚首先被Fe3+鑑定，呈紫色。 還剩下三個。 然後用NA鑑定苯甲醇，並釋放出5261個氣泡。 還剩下兩個。 苯甲醛被鑑定為酸性4102kmNO4，溶液褪色。

最後一種是苄基1653醚或溴水，白色沉澱物是對甲酚。 在剩下的兩種物質中，加入金屬鈉。

產生氣泡的一種是苯甲醇，另一種是苯甲醚。

1.取供試品溶液四種少量，各加FeCl3，對甲酚為藍紫色; 非現象級的是苯甲醇、苯甲醛和苯甲酸。

2.苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸，加NaHCO3、苯甲酸含CO2氣泡，苯甲醇和苯甲醛無氣泡。

3.剩餘的苯甲醇和苯甲醛可通過銀鏡反應來鑑別：加入銀氨溶液，苯甲醛由銀鏡反應，苯甲醇不現象。

分別加入試劑並微加熱，銀鏡生成的苯甲醛為苯甲醛（Feilin試劑不能用於鑑別芳香醛）; 剩下的兩個加入金屬鈉，氣泡產生苯甲醇，另乙個是苯乙酮。

取兩種羰基化合物各取少量放入試管中，各加Toren試劑（氫氧化銀的氨溶液），在水浴上加熱，銀鏡生成的醛為苯甲醛，即苯甲醛，無銀鏡生成的苯乙酮為苯乙酮。

取兩種醇類和酚類各少量放入試管中，各加氯化鐵溶液幾滴，藍紫色為苯酚，藍紫色為苯甲醇。

分行加濃溴水，白色沉澱為苯酚，褪色為苯甲醇。

當加入 FeCl3 加入時，溶液與苯酚一起變成紫色，沒有變化的是苯甲醇。 絕對滑溜溜的。

苯酚（C6H5OH）是一種無色針狀晶體，具有特殊氣味，有毒，是生產某些樹脂、殺菌劑、防腐劑和藥物（如阿司匹林）的重要原料。 也可用於滅菌手術器械和排洩物、**殺菌、瘙癢和中耳炎的治療。 熔點43，常溫下微溶於水，溶於有機溶劑; 當溫度高於65時，可與水按任意比例混溶。

苯酚具有腐蝕性，接觸後會使區域性蛋白質變性，其溶液接觸**時可用酒精洗滌。 一小部分苯酚暴露在空氣中，被氧氣氧化成醌，使其呈粉橙色。 當三價鐵離子變成紫色時，通常用這種方法來測試苯酚。

苯醇是最簡單的芳香醇之一，可以看作是苯基取代的甲醇。 它主要以自然界中的酯類形式存在於精油中，如茉莉花油、風信子油和秘魯香脂。

區分苯甲醚和對甲基苯酚的化學方法是看它是否能與溶液中的氫氧化鈉水發生反應。 溶液由至少兩種物質組成。

1.分散物質（溶質）分散在分子中或分散在另一種物質（溶劑）中的較小顆粒中的穩定混合物。

苯甲醚是一種不溶於水的醚; 作為苯酚，對甲基苯酚能與氫氧化鈉反應生成鹽，然後溶於水。

是否能與氫氧化鈉水溶液發生反應。

苯甲醚是一種不溶於水的醚;

作為苯酚，對甲基苯酚能與氫氧化鈉反應生成鹽，然後溶於水。

可以使用氧化劑，因為酚類物質容易氧化。