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多發性骨髓瘤通常可存活 3 至 4 年,有時超過 10 年,如果存在嚴重的腎損傷,嚴重的併發症可能會危及生命。
多發性骨髓瘤是一種人漿液性細胞,由於惡性轉化而分泌高濃度的球蛋白,導致腎損傷、骨痛、感染、高鈣血症或貧血等症狀。 患者存活時間長短與疾病的惡性程度有關,一般生存時間可達15年左右,如果出現嚴重的併發症,可能會影響後期的生活。
多發性骨髓瘤診斷和治療的注意事項。
適當運動:移植後,患者不僅免疫力低下,而且大部分人還會出現雙下肢肌肉輕微萎縮的情況,因此應逐漸增加室內活動量,然後再進行室外活動,以恢復體力,增強抵抗力。 調整心態,保持輕鬆愉快的心情。
充足的睡眠對患者尤為重要。
隨訪檢查:為了隨時了解病情並了解情況,患者應遵醫囑定期到醫院複查血常規和生化指標。 如出現不適(如皮疹、感冒、發燒、腹瀉等),必須及時到進行移植的醫院,在醫生的指導下進行**。
病情穩定後,可以去其他醫院定期隨訪。 移植後半年、一年、兩年,應返回移植醫院進行全面複查,聽取醫生的意見。
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多發性骨髓瘤有許多併發症,如高鈣血症、感染、高粘滯症候群、腎衰竭、骨折、貧血等。 多發性骨髓瘤的指導應盡快就診,盡快,不要耽誤病情。 推薦試試**中醫方法,祝您身體健康!
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根據您描述的情況,初步診斷為多發性骨髓瘤,生存時間一般相對較短。
如果多發性骨髓瘤 2 期通常在 3 個月至半年內,還必須使用抗癌藥物進行放化療**。
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多發性骨髓瘤能活多久,能好多久,取決於疾病的嚴重程度。
注意發現後不要盲目治療,以免不恰當地延誤病情。 建議及時到正規醫院**,如北京德勝門中醫院,注意飲食,給予高熱量、高蛋白、富含維生素、易消化的食物。 對於腎功能不全患者,給予低鈉、低蛋白或低小麥澱粉的飲食,以減輕腎臟負擔。
祝你好運**!
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多發性骨髓瘤是一種漿細胞惡性增殖的疾病,常規化療可延長患者的生存時間,可加用中藥和骨髓移植提高發病率。
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多發性骨髓瘤是一種比較嚴重的疾病,實際上是一種血液系統的腫瘤性疾病。 血液病,腫瘤是非實體瘤,不是真正長出腫瘤,而是由於血液系統的異常,導致腫瘤性疾病。 多發性骨髓瘤首先是漿細胞瘤,漿細胞瘤是一種引起劇烈疼痛的腫瘤細胞,通常被認為是多發性骨折部位。
該特徵稱為螃蟹。 其中,c為低鈣血症; r,即腎功能受損; A為貧血,貧血; b、為骨性病變。 因此,多發性骨髓瘤最終會導致骨損傷。
特徵性影像學表現(如鑿子改變)最常見於顱骨或扁平骨,有許多小孔狀、鑿子狀 X 線檢查結果,當然還有脊柱上一些非跳躍性、連續節段性多節段性病變。 當然,如果你做檢查並做血液免疫固定電泳,M蛋白會增加。 血液系統的腫瘤性病變**可引起嚴重的骨痛。
多發性骨髓瘤對血液科的化療有很好的效果。 疾病分析:多發性骨髓瘤在受影響人群和職業性或**輻射人群中的發病率明顯高於正常水平,且輻射劑量越高,發病率越高,說明電離輻射可誘發該病,其潛伏期較長,有時長達15年以上。
據報道,長期接觸石棉、砷、殺蟲劑、石化產品、塑料和橡膠等化學品會誘發這種疾病,但這些報告大多是零散的,沒有足夠的令人信服的證據。 導讀:患者在日常生活中應多加注意,必要時可嘗試中藥調理,多發性骨髓瘤常見年齡在40歲以上,男性多於女性。
2.病變早期可能無明顯症狀,只有紅細胞沉降率增加、貧血、蛋白尿等症狀。 3.多發性骨髓瘤的症狀包括骨關節、腰痛、顱骨、胸骨肋骨腫瘤形成,特徵為胸肋骨與鎖骨交界處有珠狀結節,溶骨鑽或鼠咬圓骨缺損、病理性骨折、截癱、肋間和坐骨神經痛。
醫生說骨髓瘤患者的免疫力特別弱,還有貧血、腎損傷等很多損傷,他還說可以考慮給患者補充元素硒,我自己也是在網上找找問人,現在知道恆健硒威康片是這方面最有品牌的, 現在正在補充,謝謝!
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近年來,我國多發性骨髓瘤的發病率一直居高不下,根據調查結果資料,很多患者在發現發病徵象時往往已經過了早期階段。 醫生表示,在疾病早期,一般稱為意義不明的球蛋白血症,即檢查發現M蛋白異常,但患者並沒有出現骨病、腎病、貧血等一系列明顯症狀,在這種“面具”的掩護下,疾病正朝著發現骨髓瘤的方向發展。
骨髓瘤狀況調查:哪些檢查結果表明存在問題?
這項調查的結果基於多區域和多機構機構中病例的一些常見症狀和特徵。 請根據自己或親戚朋友的情況自行判斷,如下:(提取)。
你超過40歲了嗎?
你的骨頭裡有什麼莫名其妙的疼痛嗎?
您是否有蛋白尿或泡沫狀尿液?
球蛋白增加嗎?
您是否有貧血或復發性骨折等症狀?
如果滿足上述所有五個問題,則需要高度懷疑多發性骨髓瘤。 這時候就需要去正規醫院做一次全面的檢查,首先是血液檢查、尿液檢查、M蛋白鑑定。
此時,您需要問幾個問題:
首先,如果檢查顯示M蛋白出現異常峰值,則骨髓瘤的可能性更大,醫生的懷疑天平已經向骨髓瘤傾斜。
其次,如果懷疑多發性骨髓瘤,則需要進行血液檢查,並且需要空腹血液檢查以檢視球蛋白是否公升高以及是否有貧血。
第三,做24小時尿液檢查,看24小時尿液中的輕鏈和24小時尿蛋白是否增加。
第四,還可以補充蛋白質電泳測試,看看是否有任何異常的M蛋白。
綜上所述,這些結果被總結為乙份報告,稱為M蛋白測定。 如果這個結果為陽性,應高度懷疑多發性骨髓瘤,下一步診斷方向會很明確,但也需要檢查是否有其他疾病。
總而言之,多發性骨髓瘤的診斷有明確的指南。 如懷疑有病,請及時到醫院進行補充檢測。 血液檢查很重要,既是早期診斷,也是初步診斷。
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您好: 晚期多發性骨髓瘤的主要症狀如下:
1)骨骼病變骨髓瘤細胞浸潤並分泌破骨細胞活化因子,可導致溶骨損傷,2-3例以上患者,骨痛為主要首發症狀,常見於胸部和下背部,活動加重。受累骨可區域性隆起、有彈性或發聲,可發生病理性骨折,引起神經根或脊髓壓迫。 (2)晚期多發性骨髓瘤的症狀——高鈣血症 廣泛的溶骨性病變可引起血鈣和尿鈣增加,表現為厭食、噁心、多尿、煩躁、心律失常,甚至昏迷。
3)腎損害 由於腎小管中大量單轉殖免疫球蛋白輕鏈沉積,高粘血症、澱粉樣變性、骨髓瘤細胞浸潤和腎盂腎炎,50%的患者在診斷時已經患有“骨髓瘤腎病”,可表現為蛋白尿和腎病症候群,但大多數不伴有高血壓。骨髓瘤腎病和高鈣血症是腎功能不全和尿毒症的主要原因,脫水可加重腎功能損害。 (4)貧血和出血 骨髓瘤細胞在骨髓中增殖,正常造血功能受到抑制,可導致全血細胞減少。
同時,幾乎所有患者都因腎功能不全、促紅細胞生成素減少、繼發感染、M蛋白引起的高粘血導致血漿量增加等多種因素而出現不同程度的貧血。 血小板生成減少、M 蛋白干擾血小板和凝血系統功能以及血管壁澱粉樣變性可能是出血的重要原因。
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以上說得很清楚,我就不廢話了。 晚期多發性骨髓瘤最重要的是要有良好的心態,積極配合**。 建議服用硒威康咀嚼片,其中含有富含硒的麥芽,活性高,吸收性好,無***,以防止腫瘤擴散。
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多發性骨髓瘤**-黃忠霞-北京朝陽醫院血液腫瘤科主任。