重症肌無力有哪些型別？

型別：眼部毫克。 僅瞼提肌、瞼腱和眼外肌受累，約佔20%至30%。

A型：輕度全身性MG。 以肢體肌肉輕度無力為主要表現，對藥物反應良好**，無呼吸肌麻痺，約佔30%。

B型：中度全身mg。 肢體嚴重無力，無法自理，對藥物反應不良**，但無呼吸困難，約佔25%。

型別：急性暴發性mg。 急性起病，半年內出現嚴重肌無力症狀和呼吸困難，藥應性差，常合併胸腺瘤，病死率高，約佔15%。

型別：晚期重度mg。 臨床症狀與I.型相似，但病程較長，多為2年以上，由I.型或II.型逐漸進展形成，約佔10%。

重症肌無力是一種神經系統疾病，主要症狀大致呈輕重，起病隱匿，病程波動大，緩解與**交替，應分為5種情況：

1.眼肌型別。

2.輕度全身型。

3.B：中度廣義型。

4.急性重症型。

5.遲發性重度型。

6.肌萎縮型。

重症肌無力分為成人重症肌無力、兒童重症肌無力和青少年重症肌無力。

成人重症肌無力根據骨骼肌受累的程度和病情的嚴重程度分為五種型別：一是單純性眼肌無力型。 病變總是侷限於眼外肌，表現為上瞼下垂和複視。

第二，溫和的概括。 該疾病進展緩慢而溫和，不會發生危象。 第三，適度概括。

嚴重肌無力伴延髓肌受累，但無危象，藥物治療效果不佳。 第四，急性進行型。 發病急性，常在出現症狀後數週內進展至延髓肌和呼吸肌，伴有重症肌無力危象，需要氣管切開術，死亡率高。

第五，遲發性全身肌無力。 第六，較早有明顯肌萎縮表現者。 小兒重症肌無力又分為新生兒重症肌無力和先天性重症肌無力。

眼肌無力 全身肌無力。

重症肌無力根據國際公認的Osseman分類大致可分為四種型別：

型，一種簡單的眼肌型別，只有眼肌受累。

型，一般也叫輕度全身型。 進展緩慢，通常不會發生危象，眼肌受累可合併，藥物敏感性也相對較高; IIB型，即中度廣義型。 骨骼肌和延髓肌受到嚴重影響，但沒有危象，藥物敏感性也不理想。

型別，也稱為嚴重攻擊型。 症狀危重，進展迅速，並可能在數週或數月內達到高峰。 有呼吸危象的可能，藥效比較差，胸腺瘤的發病率比較高，死亡率比較高。

型別，也稱為遲發性重度型別，具有與III型相同的症狀。 它可以在幾年內從上述I型發展到IIA型、IIB型，然後發展到IV型。

重症肌無力始於肌肉疲勞，可累及身體的所有肌肉，但通常集中在區域性。

重症肌無力根據疾病的嚴重程度可分為四種型別。

1.該型別是眼部的，只有眼睛受到影響。

2.該型別是全身性的，沒有發生危象，並且可以根據是否伴有明顯的延髓麻痺分為不同的亞型。

3.該型別是急性進展的，這意味著延髓肌可以在最初症狀後的幾個月內發展。

4.該型別是從前三種型別發展而來的遲髮型，通常在第乙個症狀出現後兩年以上。

重症肌無力主要由Osserrman分類，一般可分為五種型別。

第一種是眼科型，也是I型。

第二種型別是II型，包括A型和B型，A型為輕度泛化，B型為中度泛化。 A型主要累及自體，引起自體無力。

中度全身性肌無力相對普遍，包括肌肉緊繃等情況，以及肌肉處理球，即咀嚼和吞嚥問題，即 IIB 型。

第三類是III型，III型會累及呼吸肌，引起呼吸障礙，一般是指重症肌無力發作後半年內發生呼吸功能障礙、呼吸衰竭、肌無力危象。

如果半年後發生呼吸肌受累，則被認為是第四種型別，即 IV 型。

第五種是重症肌無力患者除無力症狀外，還伴有肌肉萎縮症狀，比較罕見。

重症肌無力可分為5種型別。 眼症型、全身型、急性重症型、遲發性重度型、肌萎縮型。 此外，兒童重症肌無力可分為新生兒型、先天性重症肌無力和重症環狀肌無力三種型別。

大多數重症肌無力會在兩年內逐漸惡化，最終影響正常的呼吸和吞嚥功能，並失去自理能力。 少數重症肌無力是急性發作，會引起短期吞嚥困難、呼吸困難、無法自理。

重症肌無力一般分為以下幾種型別：

首先是延髓型重症肌無力，其特徵是面部肌肉無力，說話時聲音低沉，容易感到疲倦。

二是全身型，主要表現為全身肌肉無力，嚴重時感覺虛弱，無法行走。

第三，脊髓型肌無力，表現為四肢無力，走路和爬樓梯時症狀會更加明顯。

第四，較常見的眼肌型肌無力，表現為眼瞼下垂和舉重困難，需要進行新斯的明試驗，如果症狀治癒，基本可以診斷出來。

重症肌無力是一種獲得性自身免疫性疾病，其中神經肌肉接頭在神經肌肉接頭的突觸後膜中受損，乙醯膽鹼受體 （ACHR） 的數量減少。 臨床特徵是部分或全部骨骼肌高度易疲勞，症狀通常隨著活動而加重，休息和抗膽鹼酯酶藥物可緩解**。

成人重症肌無力：

純眼型，15-20%，病變侷限於眼外肌，表現為上瞼下垂和複視;

輕度全身，佔30%，病情輕，無危象，藥物**有效;

中度全身性肌無力，25%，重度肌無力伴延髓肌受累，但出現危象，藥物**不理想;

急性重症型，佔15%，急性起病，重度呼吸機無力，需要氣管切開術，死亡率高;

遲發性全身性肌無力型佔病例的10%，死亡率高;

V型在早期肌萎縮明顯表現的患者中不太常見。

小兒重症肌無力：我國重症肌無力患者約佔10%，多數病例侷限於眼外肌麻痺，雙側眼瞼上瞼下垂可交替出現，約1 4例可自發緩解，只有少數病例累及全身性骨骼肌。

1.脾胃虛弱的症狀。

2.肝腎陰虛的症狀。

眼病型別：病變侷限於眼外肌，發病後 2 年內，70% 可能進展到其他部位。

全身型：可以理解為除眼肌型外，身體所有受累部位都屬於全身型。 輕度全身型通常沒有咀嚼、吞嚥困難或構音障礙，並且能夠照顧自己; 中度至高度全身性的患者通常會出現上述症狀，表現為肌肉彎曲和日常生活能力下降。

急性重症：這組患者起病非常急性，進展迅速，發病後數週或數月內累及喉肌和/或呼吸肌。 大多數患者無法照顧自己。

遲發性重度：這類患者起病隱匿，進展緩慢，通常在 2 年內進行性惡化，最終累及呼吸肌。

肌萎縮狀態收縮：骨骼肌萎縮和無力可在發病後六個月內發生。

在重症肌無力的早期階段，您經常感到眼睛或四肢痠痛、視力模糊和容易疲勞。 在炎熱的天氣裡，疲勞會更嚴重。 隨著疾病的進展，骨骼肌會變得明顯疲勞和虛弱，最明顯的特徵是肌肉無力，在下午或晚上勞累時會加重，醒來或休息後會減輕。

在後期，它甚至會導致呼吸肌無力或麻痺，導致嚴重的呼吸困難。 平時要按時工作和休息，不要熬夜，工作和休息結合起來。 要更加注意調節飲食，不能太餓也不能太飽，要有規律、適度，同時各種營養要適當，不能吃偏食。

重症肌無力是一種由神經肌肉接頭傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病，臨床表現為相應的骨骼肌受累，患者有上瞼下垂、眼動障礙、複視、吞嚥無力、近端肢體無力，還可累及呼吸肌，導致呼吸困難。 重症肌無力患者的症狀隨活動而加重，休息後可緩解。

重症肌無力是一種神經肌肉接頭疾病，可引起肌肉無力、疲勞和呼吸困難等症狀。 重症肌無力根據節段差異的分類標準可分為多種型別。

按發病時間可分為急性重症肌無力和慢性重症肌無力。

急性重症肌無力是一種嚴重的肌無力症狀，持續數週或數月，通常需要住院治療**。

慢性重症肌無力是指持續一年以上的肌無力症狀，但大多數患者的病程不到一年。

按臨床表現可分為全身性、上瞼下垂、延髓麻痺、肢帶、球後視神經炎等。

全身形式是最常見的型別，包括各種輕度和中度症狀，這些症狀會影響患者身體的肌肉。

上瞼下垂是眼瞼下垂是主要症狀，其他症狀較輕。

延髓麻痺型是指呼吸肌受到影響，導致呼吸困難。

肢帶是指四肢肌肉受累，而球後視神經炎是指視神經和眼部肌肉受累。

根據遺傳方式，可分為散發型和家族型。

散發型是指沒有明顯遺傳背景的重症肌無力，而家族型是指有家族史的重症肌無力。

除上述分類方法外，還可以根據其他特性進行分類，如根據藥物反應分為抗膽鹼酯酶型和非抗膽鹼酯酶型，根據病程分為簡單型和複合型。

總之，重症肌無力的分類方法很多，每種分類方法都有自己的特點和適用範圍。 了解不同型別的症狀和特徵可以幫助醫生制定個性化計畫以改善預後。