討論和比較電子顯微鏡與光學顯微鏡的優缺點

作業寫得不好，過來問問？

分辨能力是電子顯微鏡的乙個重要指標，它用它能分辨的兩個相鄰點之間的最小距離來表示，它與入射通過樣品的電子束的角度和波長有關。 可見光的波長約為300 700奈米，而電子束的波長與加速電壓有關。 根據波粒二象性原理，高速電子的波長比可見光的波長短，而顯微鏡的解像度受到其使用的波長的限制，因此電子顯微鏡的解像度（約200奈米）遠高於光學顯微鏡。

當加速電壓為50 100 kV時，電子束的波長約為奈米。 由於電子束的波長遠小於可見光的波長，因此電子顯微鏡的解像度遠遠優於光學顯微鏡，即使電子束的錐角僅為光學顯微鏡的1%。 光學顯微鏡的最大放大倍率約為2000倍，而現代電子顯微鏡的最大放大倍率超過300萬倍，因此可以通過電子顯微鏡直接觀察晶體中某些重金屬的原子和排列整齊的原子晶格。

雖然電子顯微鏡的解像度遠遠優於光學顯微鏡，但電子顯微鏡很難觀察生物體，因為它們需要在真空條件下工作，並且由於電子束的照射，生物樣品也會受到輻射的破壞。 其他問題，如電子槍亮度的提高和電子鏡頭的質量，也需要進一步研究。

總結。 光學顯微鏡利用光學原理形成清晰的影象，具有成本低、操作簡單、解像度適中、無需真空等優點。 與電子顯微鏡相比，光學顯微鏡易於使用，不需要複雜的樣品製備、處理技術和裝置維護。

同時，光學顯微鏡適用於生物學、醫學、材料科學等學科的研究，可以觀察不需要電導率的生物體、軟組織和樣品。 此外，光學顯微鏡可以與不同的成像技術一起使用，如螢光顯微鏡、測速顯微鏡等，以進一步提高解像度和靈敏度的效能，並拓寬分析範圍。

光學顯微鏡利用光學原理形成清晰的影象，具有成本低、操作簡單、解像度適中、無需真空等優點。 與電子顯微鏡相比，光學顯微鏡易於使用，不需要複雜的樣品製備、操作和裝置維護。 同時，光學顯微鏡適用於生物學、醫學、材料科學等學科的研究，可以觀察不需要電導率的生物體、軟組織和樣品。

此外，光學顯微鏡可以與不同的成像技術一起使用，如螢光顯微鏡、擴速顯微鏡等，以進一步提高解像度、靈敏度等效能，並拓寬分析範圍。

擴充套件資訊：光學顯微鏡由於其解像度低於電子顯微鏡，因此具有顯著的缺點。 目前，隨著光學原理和成像技術的不斷發展，人們逐漸克服了這一困難，獲得了超解像度光學顯微鏡。

該顯微鏡可用於研究生物分子、細胞、奈米材料、滑橋、巨集觀材料等領域。

光學像差顯微鏡是利用光學原理對肉眼無法分辨的微小物體進行放大成像，使人們能夠提取微觀結構資訊的光學儀器。 經過50多年的發展，電子顯微鏡已成為現代科學技術中不可缺少的重要工具。 電子顯微鏡由透鏡管、真空裝置和動力櫃三部分組成。

優點：1.解像度高，光學顯微鏡的解像度是，透射電子顯微鏡的解像度是，也就是說透射電子顯微鏡在光學顯微鏡的基礎上放大1000倍。

2、透射電子顯微鏡常用於觀察普通顯微鏡無法分辨的細小物質的結構; 掃瞄電子顯微鏡主要用於觀察固體表面的形貌，也可與X射線衍射儀或電子光譜儀結合使用，形成電子探針進行材料成分分析; 發射電子顯微鏡用於研究自發射電子的表面。

缺點：1.在電子顯微鏡下，樣品必須在真空中觀察，因此無法觀察到活體樣品。 隨著技術的進步，環境掃瞄電子顯微鏡將逐步實現對活體樣本的直接觀察;

2.在處理樣品時，可能會產生樣品所不具備的結構，這使得後期分析影象更加困難;

3、由於電子散射能力強，容易發生二次衍射;

4.因為它是三維物體的二維平面投影，有時影象並不唯一;

5.由於透射電子顯微鏡只能觀察很薄的樣品，因此物質表面的結構可能與物質內部的結構不同;

6.對於超薄樣品（100nm以下），樣品製備過程複雜困難，樣品製備損壞;

7.電子束可能因碰撞和加熱而破壞樣品;

8、此外，電子顯微鏡的購置和維護成本比較高。

<>普通光學顯微鏡是指結構比較簡單的顯微鏡。

復合顯微鏡的元件是並置的，具有很強的擴充套件性。

光學顯微鏡使用光來觀察物體，而電子顯微鏡使用電子束代替光束，結構複雜，解像度高。

線粒體、內質網、中心體、葉綠體、高爾基體、核醣體等細胞器在電子顯微鏡下可見，質體和液泡在光學顯微鏡下可見。

細胞器通常分為：線粒體; 葉綠體; 內質網; 高爾基體; 溶 酶 體; 液泡、核醣體、中心體。 其中，葉綠體僅存在於植物細胞中，液泡僅存在於植物細胞和低等動物中，中心體僅存在於低等植物細胞和動物細胞中。

在中學階段，細胞核不被認為是細胞器，而在大學階段，細胞核被認為是細胞中最大和最重要的細胞器。

此外，在細胞中，胞質溶膠約佔細胞總體積的55%，其中存在數千種酶。 大多數中間代謝，包括糖酵解、醣異生以及糖、脂肪酸、核苷酸和氨基酸的合成，都發生在胞質溶膠中。

細胞質基質本質上是乙個不同層次的高度組織系統，而不是乙個簡單的解決方案。 然而，細胞質基質內的有形結構在普通透射電子顯微鏡下是不可見的。

顯微鏡的功能是通過放大物體的具體形狀來研究物體的結構和特定的內部特徵，主要用於物理、生物和醫學方面。 顯微鏡有光學顯微鏡和電子顯微鏡，兩者有什麼區別？ 一起來看看吧！

電子顯微鏡和光學顯微鏡之間有五個主要區別：

1.光學顯微鏡（以下簡稱光學顯微鏡）以可見光為光源，而電子顯微鏡（以下簡稱電子顯微鏡）則使用高精度短波長電子粗束代替可見光。

2.根據放大倍率的不同，光學顯微鏡一般可以放大到2000倍，而電子顯微鏡可以高達數十萬倍。

3.光學透鏡用於光鏡的聚焦透鏡，而電磁透鏡用於電子顯微鏡。

4.光學顯微鏡只能觀察表面微觀結構，電子顯微鏡可以獲得晶體結構、微觀結構、化學成分、電子孝順糞便的分布情況。

5.成像系統是不同的。 光學顯微鏡只能看到細胞和一些細胞器，如線粒體和葉綠體，而只能看到它們的存在，而不能看到細胞器的具體結構（如葉綠體的基粒、線粒體的脊）。

電子顯微鏡可以看到細胞器的精細結構，即使是最小的生物體，如病毒，甚至大分子，如蛋白質。

光學顯微鏡和電子顯微鏡最大的區別在於使用的波長不同，前者使用可見光，解像度高達微公尺，最大有效放大倍率只能是1600倍左右，對應的景深也很小（微公尺）。 後者使用電子，根據物質波長理論，電子可以在數十千伏到數百千伏的電壓加速下達到奈米範圍內的電子顯微鏡解像度，比光學顯微鏡高數千倍。

當電子顯微鏡的放大倍率小時，它的景深大，可以拍出非常立體的**。

1.光學數萬到數十萬。 電子產品，數百萬美元或更多。

2.光學是利用光，電子顯微鏡是利用電子束看東西。

所以一定是電子顯微鏡的放大倍率。

希望它對你的學習有所幫助。

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祝你學業順利

1、發展歷程不同。

光學顯微鏡的發展是電子顯微鏡發展的基礎。 17世紀中葉，英國的羅伯特·胡克和荷蘭的列文虎克都對顯微鏡的發展做出了傑出的貢獻。 大約在 1665 年，胡克採用了粗調和微動聚焦機構、照明系統和搬運標本的桌子。

這些元件不斷改進，成為現代顯微鏡的基本組成部分。

電子顯微鏡的發展歷史相對較短，1926年漢斯·布希（Hans Bush）研製出第一台磁性電子透鏡。

2.原理不同。

光學顯微鏡利用凸透鏡的放大成像原理，將人眼無法分辨的小物體放大到人眼可以分辨的尺寸。 另一方面，電子顯微鏡主要利用二次電子訊號成像來觀察樣品的表面形貌，即用非常窄的電子束掃瞄樣品，電子束與樣品之間的相互作用產生放大效應。

3.成分不同。

光學顯微鏡的光學系統主要由物鏡、目鏡、反射鏡和聚光鏡四部分組成。 從廣義上講，它還包括光源、濾光片、蓋玻片和載玻片。 電子顯微鏡由透鏡管、真空裝置和動力櫃三部分組成。

4.重點不同。

光學透鏡的焦距是固定的，而電子透鏡的焦距是可以調節的，因此電子顯微鏡沒有可以像光學顯微鏡那樣移動的透鏡系統。

5.解像度不同。

電子顯微鏡技術的應用是以光學顯微鏡為基礎的，光學顯微鏡的解像度是，透射電子顯微鏡的解像度是，也就是說，透射電子顯微鏡在光學顯微鏡的基礎上放大1000倍。