生物遺傳的基本規律和配偶遺傳問題 100

答：伴生遺傳是指控制性狀的基底窘位於性染色體上，因此遺傳與性別有關。依賴遺傳是指雖然有些基因位於常染色體否認基因上，但由於性激素的作用，它們在不同性別中的表達方式不同。

性別限制遺傳是指一些基因控制的症狀只在一種性別中表達，在另一種性別中表達不嚴重，基因不一定位於性染色體上。 這三種遺傳方式都與性別有關。

但是在標題中一般不是，我的老師為我們總結了一句話，叫做“女性病父子病”遺傳學是一門比較複雜的課題，她的父親和兒子一定也患有這種疾病，所以要區別於其他遺傳學方法，就會與性別有關，也就是說，女性患有隱性遺傳病與x。 等到真正遇到問題，先了解遺傳的本質，伴生遺傳的問題會給出至少三代人的圖。

說到伴生的話題，我已經離開高考很多年了。

伴生遺傳主要針對有性染色體的生物體，需要循序漸進地了解，這是X隱性病的乙個特徵，主要是X遺傳。

伴生遺傳是由性染色體上的基因控制的性狀的遺傳方式。 也稱為性聯絡（遺傳）或性聯絡。

伴生遺傳：致病基因存在於性染色體上，多在X染色體上，故又稱X染色體遺傳。根據致病基因在X染色體上顯性隱性，可分為X伴侶顯性遺傳和X伴侶隱性遺傳兩種。

特別是後者更常見，如血友病、色盲、肌肉萎縮症等。 雜合子女性不會發病，因為她有兩條X染色體，一條帶有致病性隱性基因，另一條具有顯性正常基因，因此她只是乙個攜帶者; 但男性只有一條X染色體，因此也可能出現致病性隱性基因之一，通常叔叔和侄子患有相同的疾病。

親本的基因型為：1：AAXB，2：AAXBY（由基因A和B：XB）表示。

b、4號雜合子的概率=1-4號純合子的概率=1-aaxbxb=1-1 3x1 2=5 6

D、5號（aaxbx-）和B病基因攜帶者（aaxby）結婚，生男孩病的概率=1-生正常男孩的概率=1-a-xby=1-1 2x1 2=3 4，所以D的答案是錯誤的。

如果你是汕頭的學生，如果你不擅長生物，可以看看這個。

我選擇D一對色覺正常的夫婦可以有XBY、XBXB或XBXB的基因型（B和B是等位基因，色盲遺傳為X隱性）。

如果母親的特質是XBXB，那麼孩子無論性別都是正常的，一對;

如果母親是XBXB，則女孩的基因型為XBXB或XBXB，這是正常的，而男孩可能是XBY或XBY，即一半正常，一半色盲，因此是B對;

如果母親是XBXB，則女孩的基因型為XBXB或XBXB，這是正常的，但一半是攜帶者;

從A項和B項的解釋可以看出，當母親是XBXB或XBXB時，不會有D中描述的情況。

d 女兒不能是色盲，因為父親是正常的，而女兒的基因是XA。 必須是表型正常。

位於性染色體上的基因總是與性別遺傳相關，這種現象稱為伴生遺傳。

位於性染色體上的基因在遺傳上不遵循孟德爾定律，但表現出伴生遺傳的特徵。 錯。 血友病和紅綠盲症不都是通過性行為遺傳的嗎？ 它們不都是根據孟德爾定律制定的嗎？ 所以遵循孟德爾定律。

位於同源染色體上相同位置的基因控制著相同的性狀。 錯。 它可能是相同的特徵，也可能是相對的。

性染色體上的基因都可以控制性。 錯，這顯然是假的，比如紅綠色盲基因。

性別由性染色體控制，與遺傳無關。 錯。 “由染色體控制”，想想染色體控制什麼？ 它是由基因控制的。

希望它能幫助您解決問題。