第三代靶向藥物9291有副作用嗎？

當然有，常見的***是腹瀉皮疹

如有不良反應，請及時就醫，醫生會根據不良反應的程度調整靶向藥物的劑量或用法或停藥。

奧希替尼，也稱為AZD9291，被稱為奧希替尼。 目前市場上常見的廠家有幾家：英國的阿斯利康（原創研究）、孟加拉的beacon（仿製）、孟加拉的Incepta（仿製）、印度的Lucius（仿製）。

- 印度Santodiva Medicine，便宜，盡職盡責，負擔得起。

9291靶向藥物，目前使用是***。 它對疾病有好處，但它也很大。

如果有突變，則意味著靶點敏感; 如果EGFR基因沒有突變，則靶向**較差。 靶向**的一線藥物是吉非替尼和trocae。 如果使用吉非替尼或托卡司，肺癌**或疾病進展，可以考慮使用奧替尼**，也可能有效。

奧沙替尼最常見的型別是腹瀉、皮疹、乾燥症、指甲毒性、心肌毒性、白細胞減少症或間質性肺炎。

第三代 EGFR-TIK：AZD9291

2014年ASCO年會無疑將成為肺癌史上具有里程碑意義的一年，因為它開啟了肺癌靶向的新時代。 本次大會上出現了三種強大的第三代表性生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKIs）。 三項I期臨床試驗的初步結果顯示出顯著的療效，一些藥物已經開始進入II期和III期臨床試驗。

如果我們結合ALK、C-MET和FGFR等其他靶向標誌物，未來10年的靶向肺癌靶向必將為我們呈現乙個耀眼的時代。

EGFR-TKI敏感的EGFR基因突變佔亞洲非小細胞肺癌（NSCLC）患者的40%和歐美患者的15%。 EGFR-TTKI目前已獲批用於具有EGFR-TKI敏感突變的晚期NSCLC的一線治療**。 嚴重的皮疹和腹瀉是由於其對野生型EGFR的抑制。

大多數 EGFR 突變型 NSCLC 患者在接受 EGFR-TKI** 治療後最終會產生繼發性耐藥。 在 60% 的 EGFR-TKI 耐藥腫瘤中可檢測到 T790M 突變。 目前尚無針對T790M突變的NSCLC有效藥物。

AZD9291是一種突變選擇性不可逆的EGFR抑制劑，在腫瘤實驗模型中已被證明對EGFR-TKI敏感和T790M耐藥突變有效，對野生型EGFR的選擇性較弱。 AZD9291的終末半衰期為 55 小時（30 145 小時）。 亞洲或非亞洲患者的藥代動力學 （PK） 是一致的。

pasi a.由Janne團隊領導的一項開放標籤、多中心I期臨床試驗，在亞洲和西方患者中具有EGFR-TKI臨床獲益和NSCLC的影像學進展。 該研究包括 5 個劑量組：

20 毫克、40 毫克、80 毫克、160 毫克和 240 毫克。 主要終點是EGFR-TKI耐藥患者的安全性和耐受性。 次要終點是確定最大耐受劑量、藥代動力學和初步療效。

該試驗選擇對EGFR-TKI耐藥的EGFR突變NSCLC患者。 納入劑量遞增和擴充套件佇列研究。 AZD9291以20mg至249mg的劑量口服給藥，每日一次。

有症狀的穩定腦轉移可以入組。 中心實驗室檢測到T790M突變。 截至 2014 年 4 月 2 日，共入組 232 名患者（87 名男性，145 名女性，中位年齡 60 歲，65% 白種人 32%，57% 近期 EGFR-TKI**），31 名患者分為 5 個劑量遞增水平，168 名患者包括 8 個劑量擴充套件佇列。

所有劑量組，包括腦轉移組，都是有效的。 該中心確認132例為T7

俗話說是毒藥沒有錯，希望你能做好**生病了也不要放棄。

是三份有毒的藥，別怕。 只要能抗癌，抑制癌細胞生長，就吃吧。

很好！ 好了，去睡覺吧！ 你不是說了嗎？