我會得ALS嗎？ 普通人會得肌萎縮側索硬化症嗎？

1.症狀發作：在疾病的早期階段，您可能無法將筷子握在手中，或者您走路時可能會無緣無故地摔倒; 有些人開始時聲音嘶啞，沒有任何明顯的症狀。

神經肌肉醫生應進行必要的檢查，例如肌電圖、神經傳導速度和磁共振成像以確認診斷。

2.工作困難時期：肢體明顯無力甚至萎縮，生活還能自理，但職場卻出現了障礙。

此時，有必要適度休息，以免病情加重。 康復醫生提供必要的康復服務，社會工作者協助心理調整和社會資源。

3.生活困難：在疾病的中期，手腳，或手腳同時出現嚴重損傷，無法自理，可能無法走路、穿衣、拿筷子、口齒不清。

4.吞嚥困難期：中後期，四肢幾乎完全無力，言語嚴重受損，進食時容易嗆到，有的需要餵食，否則容易導致吸入性肺炎。

5.呼吸困難：呼吸肌受到影響，呼吸困難，患者可能臥床不起，需要使用呼吸器，有些人會入住呼吸中心**或選擇家庭護理，有些人將由臨終關懷團隊提供服務。 如果您符合上述症狀，則患有 ALS。

建議進行肌電圖檢查。

普通人也可能患上肌萎縮側索硬化症。 肌萎縮側索

硬化**至今不志

明亮。 20% 的病例可能是 DAO

與遺傳和遺傳缺陷有關。 此外，一些環境因素，如重金屬鋁中毒，可能導致運動神經元損傷。 運動神經元損傷原因的主要理論有：

1.神經毒性物質在神經細胞之間積聚，谷氨酸積聚，隨著時間的推移對神經細胞造成損害。

2.自由基會損害神經細胞膜。

3.神經生長因子缺乏會阻止神經細胞可持續地生長和發育。

早期症狀較輕，很容易與其他疾病混淆。 患者可能只容易感到虛弱、跳肉、疲勞等症狀，並逐漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難。 發生呼吸衰竭。

根據臨床症狀，大致可分為兩種型別：

1.肢體發病型。

症狀始於四肢肌肉進行性萎縮和無力，最後是呼吸衰竭。

2.延髓發作。

吞嚥和說話困難始於早期進展，呼吸衰竭很快進展。

您好，決定 DU 的唯一危險因素是年齡和家族史，並且該疾病具有明顯的回顧性遺傳特徵，遵循常見的染色體顯性遺傳模式。 越來越多的證據表明，吸菸也是這種疾病的危險因素，參加兵役、農業工作、工廠工作、重體力勞動、接觸殺蟲劑、焊接、重金屬、塑料工業工作、重複性肌肉使用、職業足球、創傷和電擊傷的人也是如此。 從重金屬中接觸汞、鉛和鋁的人患這種疾病的幾率相對較高。

以上內容僅供參考。

任何人都可能患有肌萎縮側索硬化症，而肌萎縮側索硬化症是一種運動神經。

一種元疾病。 運動神經元疾病主要分為肌萎縮側索硬化症、回回。

進行性脊髓性肌萎縮症、原發性側索硬化症和進行性延髓麻痺主要有四大類。 在20%的病例中，它可能與遺傳或遺傳缺陷有關。 此外，一些環境因素，如遺傳、重金屬中毒等，都可能引起運動神經元損傷，很難有明確的解釋。

早期患者應堅持運動，以防受傷並保持適量的活動！

唯一確定的危險因素是年齡和家族史，並且該疾病具有獨特的遺傳特徵，遵循常染色體顯性遺傳模式。

肌萎縮側索硬化症是比較罕見的疾病之一，肌萎縮側索硬化症的症狀可能始於手裡握不住筷子，或者走路時無緣無故跌倒，有的可能從聲音嘶啞開始，沒有任何明顯症狀。 在這種情況下，神經科醫生必須進行必要的測試，例如肌電圖、神經傳導速度和 MRI 以確認診斷。 此外，ALS沒有有效的計畫，因此我們只能積極配合醫生進行預防。

肌萎縮側索硬化症也稱為肌萎縮側索硬化症。 目前尚不清楚。 在某些情況下，這可能是由於遺傳缺陷造成的。

此外，有些患者可能是由於環境原因引起的，例如重金屬中毒，這會對運動神經元的相應部位造成損害。 造成損傷的原因有兩個：1.有毒物質，大量的谷氨酸積聚在神經細胞之間，神經細胞會受到損害。

2.如果缺乏相應的神經生長因子，那麼神經細胞就無法生長發育。

肌萎縮側索硬化症是指身體某些器官逐漸萎縮，世上沒有明確的說法，原因不明，疾病不可能，認為是由上運動神經元和下運動神經元損傷引起的，導致身體各部位逐漸萎縮， 一般從眼睛開始，逐漸從上肢到下肢。

肌萎縮側索硬化症也稱為肌萎縮側索硬化症。

這與遺傳因素、職業、生活習慣、自身免疫功能異常、代謝性疾病等原因有關。

目前看來還不是很清楚，可能與遺傳缺陷有關。

存在某種免疫缺陷和運動神經元損傷的患者由於自身免疫功能低下，或者，一旦感冒病程延長，病情加重，肌肉搏動加重，肌肉萎縮無力，特別是延髓麻痺患者容易發生肺部感染，如果不及時預防和治療， 預後較差，甚至危及患者生命。

我看慣了冷暖，見過各種各樣的人和事。 沒有什麼能讓我興奮的了。 可是我剛讀到乙個**，講的是乙個患有肌萎縮側索硬化症10年的年輕人，寫了兩本書，向兒童**協會捐款近40萬元，感動得哭了。

他是一名大學生，在北京招聘2000人中，只有乙個人被錄取，那就是他。 他在北京找到了乙份穩定的工作，定居在北京，這是全家人和全村人都引以為豪的事情。

工作一年後回到家，他把身份證放在父母面前，自豪地說我是北京人。

也許是喜是悲，很快他就患上了這種疾病，起初他吃得很慢，手很慢，慢慢地他不能說話，四肢也不能動。

父親帶他去了北京，先在朝陽醫院等檢查，確定了病情，但我不敢相信，也不放棄，最後父親帶他去人和醫院做檢查，檢查完畢，醫院裡的老教授半天沒有說話，然後在父親急切的詢問下， 當老教授對父親說，當他回到家時，他想吃什麼就吃什麼。父親轉身出來，卻是汗流浹背，氣喘吁吁，兒子看到父親的樣子，就用還在動的手拉著父親安慰他。

他整個身體都動不了，於是父親給他買了乙個眼科儀器，讓他寫字。 父親聽說霍金用這個東西頑強地與命運作鬥爭。

他還用這種樂器寫了兩本書。

當醫生為他宣布死亡時，他活得很堅強，沒有人想到他已經堅持與疾病抗爭了10年。 並寫下了生命的價值。

ALS** 的目前未知。 發病機制包括家族發病機制、遺傳機制、氧化應激、興奮性毒性、神經營養因子紊亂、自身免疫機制、病毒感染和環境因素。

肌萎縮側索硬化症，也稱為肌萎縮側索硬化症，是一種運動神經元疾病。 **目前尚不清楚，每 10 名患者中就有 5 名是家族性的。 該病多見於35-45歲。

最早的症狀是一根手指無力和萎縮，有時患者會感到手指肌肉跳動。 大約 20 例患者表現為進行性延髓麻痺、關節不清、吞嚥困難、舌肌萎縮和纖維顫動。

建議避免上述誘因，調整生活習慣，合理飲食，適度運動，定期工作和休息。

沒有為什麼，就像有些人感冒了，他們得了癌症。

摘要 ALS的發病率不是很高，在40-60歲之間，更容易發生這種疾病。 這種疾病會影響患者的運動功能、語言功能。 平時要保持良好的心態，飲食適合吃清淡易消化的食物，新鮮的水果和蔬菜，避免吃一些油膩辛辣的食物。

患ALS的人並不多。

肌萎縮側索硬化症的發病率不是很高，在40至60歲之間，更容易患上這種疾病。 這種疾病會影響患者的運動功能、語言功能。 平時要保持良好的心態，飲食適合吃清淡易消化的食物，新鮮的水果和蔬菜，避免吃一些油膩辛辣的食物。

是的，國家目前還不知道這件事。

通常這種疾病與家族遺傳之間存在某些因素，那麼您能告訴我們這種ALS的一般原因嗎？

少數病例是遺傳性的，但大多數病例**是未知的。 目前，可能與疾病發生相關的危險因素包括：遺傳因素、生活方式（如吸菸）、有毒物質暴露（如接觸有機溶劑、農藥、重金屬元素等）、職業（如過度體力勞動）、體重指數低、頭部外傷史、代謝性疾病、自身免疫功能障礙、病毒感染、神經炎症反應等。

呵呵，說白了，這種疾病就是肌肉萎縮引起的。

是的，這只能說明大家每天還需要多運動。

是的，親愛的，我想問一下成年人未來玩遊戲會受到限制的事實，這個訊息是真的嗎？

Kiss目前沒有發布任何訊息。

其實我個人覺得是假的，因為你看電競已經成為一項運動了，如果大人有限制，那些電競選手就不能再玩了，所以這個電競比賽就不能舉辦，你說，是啊，反正我個人覺得是假的，你說呢？

我個人也是這麼認為的。

肌萎縮側索硬化症也稱為肌萎縮側索硬化症。 著名科學家史蒂芬·霍金（Stephen Hawking）患有這種疾病，而史蒂芬·霍金（Stephen Hawking）是為數不多的長期存活下來的ALS患者之一。 對於肌萎縮側索硬化症，早期症狀往往比較輕微，只有一些虛弱、肉搏感或一些疲勞症狀，逐漸發展為一些延髓肌麻痺，如全身肌肉萎縮、吞嚥困難、喝水嗆，最後發展為呼吸衰竭和膈肌無力，導致患者全身瘙癢和死亡。

目前，ALS的診斷往往是通過體格檢查、神經系統檢查和肌電圖檢查逐漸做出的。 對於肌萎縮側索硬化症，沒有特別理想的方法，常採用輔助手段，即適當運動，加強運動，防止疾病進展，對於有呼吸肌無力、呼吸肌麻痺，甚至呼吸衰竭的患者，應用一些呼吸機輔助通氣，人工通氣來維持患者的生命。

目前，國際研究中有一種叫做肌萎縮側索硬化症的力量，可以緩解ALS的逐漸發生。 目前，國際上已經研究了相應的基因**，但仍處於實驗階段。

對於肌萎縮側索硬化症，患者的預後往往特別差，病死率特別高，目前還沒有特別有效和理想的延長患者壽命的方法。