-
小兒先天性甲狀腺功能減退症又稱克汀病,可由先天性甲狀腺發育不良或甲狀腺激素合成酶缺陷引起的甲狀腺功能減退症所致,這是由於甲狀腺不發達或發育不全所致,可能是母親患有某種甲狀腺疾病,甲狀腺抗體在血液中產生, 這種自我施加的抗體通過胎盤進入胎兒,破壞胎兒全部或部分甲狀腺組織,或用抗甲狀腺藥物使母體懷孕,抑制甲狀腺系統的合成。
還有促甲狀腺激素缺乏,這在特發性垂體功能減退症中很常見,或者下丘腦和垂體發育缺陷,這會減少垂體對促甲狀腺激素的產生,也可能是低向型甲狀腺或靶器官。
在新生兒期生理性黃疸時間延長,因此出生後會出現腹脹和便秘,睡眠較多,對外界反應遲鈍,餵養困難,哭聲低,聲音嘶啞,體溫低,典型症狀可在下半年出現,有特殊面孔,頭大脖子短,**乾燥,臉上有粘液性水腫, 眼瞼水腫、眼距變寬、鼻樑扁平、舌大而粗、常從嘴裡伸出、腹脹、臍疝、身材矮小、軀幹和四肢短、運動遲緩、智力遲鈍、反應遲鈍、食慾不振、運動量少、表情遲鈍。
如果地方性甲狀腺功能減退症是由碘缺乏引起的,則中樞神經系統明顯受到影響,並且兒童的特徵是智力低下,痙攣性麻痺和聾啞。
目前,我國產科已經對甲狀腺功能減退患兒進行了篩查,發熱病例及時,但無後遺症,發現得越早效果越好。
-
甲狀腺功能減退症也稱為甲狀腺功能減退症。 它是一種常見且常見的甲狀腺疾病。 建議去正規醫院的甲狀腺科。
根據檢查結果進行甲狀腺功能檢查。 **有效**程式。 服用藥物**時,請務必定期複查。
酌情調整藥物劑量。
-
你好,先天性甲狀腺功能減退症,即先天性甲狀腺功能減退症。 是兒童時期常見的智力障礙疾病,早期無明顯表現,一旦出現症狀,就不可逆,又稱克汀病,這種疾病發現較晚對兒童智力發育有很大影響,這種疾病可導致身材矮小、智力低下,醫學上一般認為,如果在2個月內發現, 及時**,終生服藥,智力基本正常。如果發現超過10個月,智商只能達到正常水平的80%,如果在2歲以上被發現,智力落後是不可逆轉的。
孕婦飲食中的碘缺乏症通常會導致胎兒甲狀腺功能減退,這是由於胚胎階段的碘缺乏症。
-
據統計,我國先天性甲狀腺功能減退症發病率約為1 3000例,女嬰多於男嬰(2:1),大多數兒童出生時無明顯異常,少數兒童可表現為新生期生理性黃疸延長、便秘、腹脹、低哭、餵養困難等。
約70%的兒童往往在出生後6個月才出現明顯症狀,如頭大、眼距寬、鼻樑寬扁、舌大而粗(巨舌)和常從嘴裡伸出、脖子短、蒼白乾燥、毛髮稀疏、面部粘液性水腫、安靜少哭、低哭、聲音嘶啞、 腹脹,經常便秘。由於食慾不振,進食少,孩子生長發育滯後,表現為身材矮小、軀幹長、四肢短。 該診斷可以通過一組甲狀腺功能的三個指標的異常來確認,即血清或甲狀腺激素 (TSH) 顯著增加和游離甲狀腺激素 (T4) 降低。
無論先天性甲狀腺功能減退症的病因如何,甲狀腺素都是維持正常生理功能所需的生命**。 如果在出生後1至4個月內開始,預後相當好,超過80%的兒童達到正常的智力發育水平,但在智力和協調活動方面可能會有一些輕微的異常。
-
你好! 先天性甲狀腺功能減退症,俗稱克汀病,是一種常見的先天性內分泌疾病。 主要是由於先天性甲狀腺發育不良或甲狀腺素合成紊亂,導致甲狀腺素分泌減少,影響兒童的正常發育。
本病是中華人民共和國《母嬰保健法》規定的新生兒疾病篩查疾病之一。 複查通知書,表明初篩門檻較高。
一般在出生後48-72小時,採集新生兒足跟血進行檢測,對疑似陽性者進行篩查,然後抽取靜脈血進行T3、T4、TSH檢查,看是否有異常。 如果確診,他們中的大多數人將在大約 2 個月內恢復正常。 早期發現和早期發現可以減少兒童神經發育障礙、生長遲緩和智力遲鈍等嚴重殘疾。
-
出生到28天,叫新生兒,可能會有一些功能障礙,我建議乙個月後沒有大問題,可以找兒科專家再問,
-
你好! 新生兒出生後,有些功能不完整,現在還不確定,只能通過乙個月的實驗室檢查來確認。 TSH值的正常範圍是多少。 它因試劑而異。
參考值的資料也不同,每次在測試表上替換參考值,視這個時間而定。
-
大多數患有先天性甲狀腺功能減退症的嬰兒直到出生後數月或 1 或 2 歲時才意識到這種異常。 起初,它經常與其他疾病混淆,例如佝僂病、智力低下和軟骨發育不全。 因此,要仔細觀察,早發現,早**。
在新生兒期,甲狀腺功能減退症患者往往在出生後難以進食,很少哭泣,淺表呼吸或呼吸暫停,經常陷入深度睡眠。 排尿前飢餓或不哭泣,反應遲鈍,新生兒長期生理性黃疸。 便秘和腹脹通常在出生後立即發生。
目前,隨著醫學科學技術的發展,新生兒克汀病可以通過TSH篩查及早發現,並起到預防和疾病的作用。
甲狀腺激素缺乏症在嬰兒期很嚴重,可出現一系列臨床表現,如上所述。 運動發育,如翻身、坐下、站立、行走等,落後於同齡兒童。 生長發育緩慢,出牙延遲,身材矮小。
在兒童早期,甲狀腺功能衰竭或無法滿足生理需求會導致生長停滯、智力低下和無法進行簡單的智力遊戲。 外表是一張特別的“小老頭”臉。 感冒不耐和便秘的症狀惡化,他們不願意運動。
面色發黃,輕度至中度貧血。
學齡和青少年甲狀腺功能減退症多為後天性,常由某些疾病引起,如慢性淋巴細胞性甲狀腺炎; 或服用放射性碘後甲狀腺功能減退**; 或服用抗甲狀腺藥物,並在手術後切除甲狀腺以治療甲狀腺功能亢進或癌症; 或異位甲狀腺功能減退引起的發育不全或甲狀腺功能減退症。 因此,發病與原發性疾病的早、晚出現有關,發病越晚,對生長發育的影響越輕,大部分智力發育可以正常,但記憶力和理解能力下降,面容不如先天性甲狀腺功能減退症典型, 有遲鈍、便秘、腹脹等症狀。
-
只要診斷出甲狀腺功能減退症,就要堅持**,不要乙個月檢查一次,調整劑量後2-3個月可以檢查一次,**山區的純開發與甲狀腺素有很大的關係,但也與後天教育有很大關係, 盡快上幼兒園,每天和年齡較大的孩子一起玩,做**發展回饋,幫助孩子的智力發展。Retix和Eunaila是兩種相同的藥物,都是甲狀腺素,都可以使用。
張美和,北京兒童醫院。
如果父母一方或雙方患有先天性白內障或先天性視網膜問題,胎兒也可能因遺傳而出現視力障礙。 根據研究資料,嬰兒先天性白內障的病因中有1 3個是從父母那裡遺傳的。 >>>More
這可能與父母雙方有關。
如果患者眼睛有先天性散光,可能與母親有關,這是一種常見的屈光不正眼病。 散光有兩個主要原因:先天遺傳因素和後天因素。 如果患者患有先天性散光,則可能與母親或父親有關。 >>>More