為什麼認為應該從原核生物中分離出古生物？

古細菌或古細菌是一些生長在極其特殊的環境中的細菌，它們曾經被分類，因為古細菌，也稱為古細菌或古細菌，是一組在進化途徑早期就獨立於真細菌和真核生物的生物，主要包括一些獨特的生態型別的原核生物，它們在生物化學和大分子結構方面與真核生物和真細菌有顯著差異 在細胞結構方面， 它與真細菌比較接近，其形態結構、DNA結構和基本生命活動與原核細胞相似，都是原核生物，因此，答案是：

因為帕拉卡里亞生物具有不同於原核細胞和真核細胞的特徵，例如：細胞膜中的脂質不可皂化; 細胞壁不含肽聚醣，有的以蛋白質為基礎，有的含有雜多醣，有的與肽聚醣相似，但均不含胞壁酸、D型氨基酸、二氨基庚烷酸。

有人認為，細菌、古細菌和真核生物可能各自代表一組具有簡單遺傳機制的遠祖的後代。 基於RNA序列的系統發育樹還顯示了三個不同的分支：細菌，古細菌和真核生物。

因此，提倡將古生物分開。

差異：

真核轉錄發生在細胞核中，而原核生物沒有細胞核，發生在擬核學中; 真核生物通常只編碼乙個基因，即單順子，而原核轉錄通常是多順子; 真核細胞RNA酶依靠轉錄因子來識別和結合起始序列。

然而，原核全酶結合啟動子區域到達轉錄起始位點，在產生第乙個磷酸二酯鍵後，6個亞基分離，標誌著起始完成。 真核生物有三種不同的RNA聚合酶，它們催化RNA合成，不能獨立轉錄RNA，並且所有三種聚合酶都必須得到蛋白質轉錄因子的輔助才能轉錄RNA。

原核生物只有一種RNA聚合酶，可以催化所有RNA的合成，並能直接啟動轉錄來合成RNA。

真核生物的轉錄和翻譯不能同時發生，而原核生物可以; 真核生物中的成熟RNA需要經過修飾、剪下等加工過程，而原核生物則不需要。

古細菌，有時被稱為“古細菌”，在公元 1970 年之前被認為是原核生物，因為像細菌一樣，古細菌沒有細胞核，也沒有膜質細胞器。 將古細菌稱為“古細菌”是一種將細菌稱為“真細菌”並將它們歸類為原核生物的方式——這種分類早已過時，但你仍然在網際網絡上經常看到它，因為這是許多讀者對他們的生物學教育的接受。

20世紀70年代、80年代，研究陸續發現古細菌基因組中存在重複序列和核小體[1]，當時有聲音改變分類方案將其分離出來。 半個世紀前，人們以為古細菌主要生活在火山溫泉、鹽湖等極端環境中，但後來發現其實是腐朽的街道，從土壤、海洋、河流到人口、大腸，**，無處不在。

近幾十年的研究表明，古細菌有自己獨特的進化過程，與細菌有很大不同，因此1977年提出的三域系統將古細菌、細菌和真核生物列為乙個域

從那時起，各種領域、門、類和目的的分類和對映方法發生了多次變化。

你也可以找到這樣的系統發育樹：

古細菌和細菌之間的相似之處：

細胞體積比真核細胞小得多，沒有細胞核，沒有膜結合的細胞器，使用環狀基因組和操縱基團（操縱子），大多數基因沒有內含子，沒有轉錄後修飾，使用多順反子mRNA，沒有5'端蓋[2]，核醣體的大小均為70秒（真核生物為80秒）。 有許多質粒。

古細菌和真核生物之間的相似之處：

細胞膜外沒有肽聚醣，細胞壁中沒有胞壁酸，DNA與組蛋白結合，翻譯從蛋氨酸開始，使用相似的RNA聚合酶、啟動子和其他轉錄機制，使用相似的DNA複製和修復系統，並使用V型ATP酶。 核醣體對泛素敏感。

古細菌的獨特特徵：

與其他生物不同，細胞壁結構、鞭毛蛋白結構、核醣體結構、tRNA序列和代謝是甘油醚而不是甘油酯，並且沒有脂肪酸合酶。

答案是**。

原核生物和真核生物中DNA複製的共同特徵：

1、分為啟動、延期、終止三個過程;

2 必須具有提供 3' 羥基末端的引物;

以3個親本DNA分子為模板，以4個脫氧三磷酸核苷（DNTP）為底物，使用多種酶和蛋白質。

DNA拓撲異構酶、DNA鏈酶、單鏈結合蛋白、引物酶、

DNA 聚合酶、RNA 酶和 DNA 連線酶。

4.一般為雙向複製、半保留複製、半不連續複製。

原核生物與真核生物DNA複製特徵不同：

1 真核生物是線性DNA，具有多個複製起始位點，形成多個複製叉，DNA聚合酶的移動速度比原核生物慢。 原核生物通常是具有單個複製起始位點的環狀 DNA。

2 真核DNA複製只發生在細胞週期的S期，複製開始後再完成複製，在原核生物中同時發生多次複製。

3 真核生物複製子大小不一，不同步。

4原核生物具有由 9 聚體和 13 聚體重複序列組成的複製起始位點，而真核生物沒有固定的複製起始位點。

5 真核生物有五種需要 mg+ 的 DNA 聚合酶主要複製酶是 DNA 聚合酶 δ （ 引物由 DNA 聚合酶合成。 原核生物只有三種型別，主要的複製酶是DNA聚合酶III

6 真核生物末端由端粒酶補充，而原核生物則以多聯的形式補充。

真核岡崎片段之間的 7 個 RNA 引物通過核酸外切酶 MF1 去除，而原核岡崎片段通過 DNA 聚合酶 I 去除。 8 真核 DNA 聚合酶負責線粒體 DNA 合成。 9.真核DNA聚合酶δ的高能力來自RF-C蛋白和PCNA蛋白之間的相互作用。

原核DNA聚合酶III的推進能力來自與複合物（鉗夾載入器）與亞基二聚體（夾子）的相互作用。

原核和真核 DNA 複製之間的區別：

1.真核生物的DNA複製有多個複製起始位點，而原核生物只有乙個起始位點。

2.一旦真核複製啟動，在複製完成之前不能開始新的複製，原核複製起始位點可以連續開始新的複製，特別是在快速繁殖的細胞中。

3.真核生物和原核生物具有不同的複製調控。

4. 原核生物的DNA聚合酶III在複製時形成二聚體複合物，而真核聚合酶保持分離。

5.真核生物的聚合酶沒有5'-3'核酸外切酶活性，需要切除一種叫做 FEN15 的蛋白質'末端引物，原核DNA聚合酶I有5個'-3'核酸外切酶活性。

答案：e

合成方向的平均爐渣為5"→3"。原核引物的長度為 10-10 個核苷酸; 岡崎片段是 1000 2000 個核苷酸; 1 個複製起點。 真核引物的長度尚不清楚; 岡崎片段是數百個核苷酸; 有多個複製起點。