親電和排斥基團很常見

常見的吸電子基團。

電子虹吸感應效應。

用 -i 表示）：否 >cn>f>cl>br>i>c3c>och >oh>c h >c=c>h。

常見的電子供體基團（電子供體誘導效應用+i表示） :(ch） c>（ch） c>ch ch >ch >h.

在感應效應方面，電負性。

任何大於氫氣的東西都會被電吸收，任何比氫氣小的電負性的東西都會被電吸收，但烷基都是電的。

從共軛效應。

上面，有孤對電子。

都屬於電源，具有雙鍵或三鍵的屬於功率吸收，但碳碳雙鍵。

和苯基，它們是有動力的。

常見的親電基團的親電基團（吸電子感應效應用-i表示） NO2 > CN > F > Cl > BR > I > C TriC > 哦 還有羧基、氰基、酯醛基、電子排斥基團： （C（CH3）3> （CH3）2C> CH3CH2 > CH3 > H 和氨基，

我想知道如何確定一些複雜基團的電子吸收和供體效應（即共軛效應和感應效應、閉塞基團的空間效應、閉塞基團的空間效應，以及芳香環親電取代反應烷基的電子的討論。

<>吸電子基團：

1.強吸電子基團：叔胺陽離子、硝基、三滷甲基;

2、介質吸電子基團：氰基、磺酸基團;

3.弱吸電子基團：甲醯基、醯基、羧基。

給出電子基團：

1.超級電子供體基團：氧陰離子;

2、強供體基團：二烷基氨基、烷基氨基、氨基、羥基、烷氧基;

3.介質電子供體基團：醯胺基團、醯氧基團;

4.弱電子供體基團：烷基、羧甲基、苯基。

普通吸電子基團和供體基團強度的排序結果如下：

1.常見的吸電子基團（吸電子誘導效應用-i表示）：

NO2 > 華氏> > Cl > BR > I > C 三重 C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H ;

2. 常見的電子供體基團（電子給電誘導效應用 +i 表示）：

ch3)3c > ch3)2c > ch3ch2 > ch3 > h.

具體說明如下：

吸電子或供電子效應是特定於它所附著的原子或分子的，例如，如果硝基連線到苯環上，則對苯環是吸電子的。

因為硝基和氧的連線是乙個氮原子和兩個氧原子分別通過雙鍵連線，氧的電負性大於氮的電負性，因此，兩個雙鍵的電子雲偏向於氧，所以整個基團的電子雲在兩個氧的拉力下偏向氧。 所以，這個基團對苯環是吸電子的。

與另一組CN相比，氮的電負性比碳大，因此電子雲偏向於氮。 同樣，該組也是吸電子的。 對於後者och3和oh，可以解釋為氧上的孤對電子同時具有電子抽取的感應效應和電子的共軛效應，兩者之和削弱了其吸電子效應模式。

兩組攻擊喊叫的電子效果型別：

在大多數反應中，分子某些部分的電子密度降低或公升高，因為取代基（與氫原子相比）傾向於提供或撤回電子，導致反應分子在某個階段具有正（或部分正）或負（或部分負）效應。

電子效應是一種基於大量實驗事實而提出的解釋化學現象的理論。 電子效應有兩種型別：感應效應和共軛效應。

感應效應是基於區域性鍵的短程電子效應。 共軛效應是基於離域鍵的長程電子效應，在有機化合物中，這兩種效應通常同時存在。

1.吸電子基團。

1.強吸電子基團。

叔胺陽離子 （-N+R3）， 硝基 （-NO2）， 三滷甲基 （-CX3） x=f， cl

2.介質抽出電子基團。

氰基（-CN），磺酸（-SO3H）。

3.弱吸電子基團。

甲醯基 （-cho）、醯基 （-cor）、羧基 （-cooh）。

2.推動電子基團。

1.超強集團。

氧陰離子（-o-）。

2.強電子供體基團。

二烷基氨基（-NR2）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NH2）、羥基（-OH）、烷氧基（-or）。

3.中型組。

醯胺基（-NHCOR），醯氧基（-OCOR）。

總結。 你好，親愛的！ 很高興為您解答，吸電子基團和電子供體基團的定義是常見的電子基團（吸電子誘導效應用 -i 表示） NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C TriC > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H 常見的電子供體基團（電子供體誘導效應用 +i 表示） （CH3） 3C > CH3）2C > CH3CH2 > CH3 > H。

它在那裡嗎？ 老師。

沒有特定的電子拉力和給電子基團的定義。

你好，親愛的！ 很高興為您解答，吸電子基團和供電子基團的定義是常見的電子基團（吸電子誘導效應伴有-i表皮） NO2 > CN > F > Cl > br > I > C TriC > och3 > oh > C6H5 > C=C > H 常見的亮持有供體基團（電子誘導的鉛效應用 +i 表示）（CH3） 3C > CH3）2C > CH3CH2 > CH3 > h。 <>

這出現在什麼樣的教科書中？

我自己能夠看到它，主要是我找不到它。

Pro，f，-oh--nh 是在 hf，ho，nh 失去質子後得到的，相應的離子是負價的，因此是電子供體基團。 2.電子供體基團在取代苯環上的氫氣時受到干擾，苯環上電子雲相對密度增加的基團是常見的吸電子基團（吸電子誘導效應用-i表示） NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C Tric > OCH3 > OH > C6H5 > C=C >。

1.吸電子基團。

1.強吸電子基團。

叔胺陽離子 （-N+R3）， 硝基 （-NO2）， 三滷甲基 （-CX3） x=f， cl

2.介質抽出電子基團。

氰基（-CN），磺酸（-SO3H）。

3.弱吸電子基團。

甲醯基 （-cho）、醯基 （-cor）、羧基 （-cooh）。

2.推動電子基團。

1.超強集團。

氧陰離子（-o-）。

2.強電子供體基團。

二烷基氨基（-NR2）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NH2）、羥基（-OH）、烷氧基（-or）。

3.中型組。

醯胺基（-NHCOR），醯氧基（-OCOR）。

<>吸電子基團：

1.強吸電子基團。

叔胺陽離子 （-N+R3）， 硝基 （-NO2）， 三滷甲基 （-CX3） x=f， cl

2.介質抽出電子基團。

氰基（-CN），磺酸（-SO3H）。

3.弱吸電子基團。

甲醯基（-cho）是透明的，醯基（-cor）和羧基（-COOH）是透明的。

推動電子基團。

1.超強集團。

氧陰離子（-o-）。

2.強電子供體基團。

二烷基氨基（-NR2），乙醯氨基氨基（-NHR），氨基（-NH2），羥基（-OH），烷氧基（-or）。

3.中型組。

醯胺基（-NHCOR），醯氧基（-OCOR）。

硝基和氰基。

1.硝基。 硝基是化學中的乙個概念，是指從硝酸分子中去除乙個羥基後留下的基團。 硝基與其他基團（主要是烴類基團）相連的化合物稱為硝基化合物。

2.氰化物。 氰基 （CN） 中的碳原子和氮原子通過三鍵連線。 這種三鍵使氰基具有相當高的穩定性，使其在通常的化學反應中作為乙個單元存在。 <>

電子供體基團：在外部表現出負電場的基團。

吸電子基團：在外部表現出正電場的基團。

2.根據電負性，通過還原法識別該基團表現出的電場。

還原法：在基團中加入氫原子（-H）或羥基（-OH），形成中心元素化合價是常用的分子，使分子呈中性，氫原子帶正電，羥基帶負電，其餘基團的電性質即可判斷。

例如，甲基（CH3）通過新增氫旅平衡（-H）被還原為甲烷，因為我們知道甲烷是一種點中性的分子，氫原子的電負性很低，與其他基團結合時通常呈現正電場，因此甲基應該呈現負電場， 根據上面的定義，可以知道甲基是電源基團。

然後換桶例如：硝基（NO2），用還原法向其中加入羥基（-OH），使其構成硝酸分子（HNO3），因為羥基帶負電，所以硝基帶正電，根據上面的定義，可以知道硝基是吸電子基團。

這是別人總結的，這種分析方法適合於萬能基團（當然包括苯環）的分析，也可以用來幫助了解感應效應、共軛效應、活化和鈍化等效應，希望這些對大家有所幫助，但最好大家記住那些都是電源組， 這些是吸力群體。,9,