如何治療結節性硬化性神經纖維瘤

發布 健康 2024-04-03
25個回答
  1. 匿名使用者2024-02-07

    神經纖維瘤和結節性硬化都表明患者的症狀已經達到了非常嚴重的程度,需要盡快去醫院住院觀察,而患者結節性硬化的主要原因是遺傳因素引起的,這是一種可以最好的疾病。

  2. 匿名使用者2024-02-06

    可以選擇中醫針灸**,也可以服用中藥調理**。

  3. 匿名使用者2024-02-05

    盡快到醫院觀察。 它表明必須調查患者疾病的原因。 姐姐。 硬化性神經纖維瘤也是一種。 不容易治療的疾病。 如果很重,很容易癌變,所以不要浪費時間,去醫院檢查一下。

  4. 匿名使用者2024-02-04

    希望你盡快去醫院**,這裡你只能給你建議和意見,我幫不了你太多,希望你去醫院檢查一下,怎麼辦**醫生會告訴你的,至少不會耽誤病情,希望你能理解。

  5. 匿名使用者2024-02-03

    是的,你可以選擇中醫針灸**,也可以服用中藥調理**。 結果是好的。

  6. 匿名使用者2024-02-02

    你可以用三湯的粉來消除結。

  7. 匿名使用者2024-02-01

    您好:神經纖維瘤第一次手術的效果比較好,可以持續3-5年,然後就會**,而且越**越嚴重,再次手術**效果不好,所以建議用中醫的方法調節神經纖維瘤**啊! 中藥是根據病人的具體情況開處方的,而不是單一應用某種型別的藥物,因為每個人的體質不同,病情不同,辯證法不同,用藥也不同。

    中藥中的癌細胞抑制成分可以增加放化療的敏感性,直接抑制腫瘤細胞,抑制腫瘤新生血管的生成,促進癌細胞向正常細胞的轉化,即使癌細胞“改邪歸正”,從而阻止腫瘤的生長,起到致敏和效率的作用。 從根本上徹底解決神經纖維瘤病,以其顯著的療效,已成為數以萬計患者的疾病,已成為我國治療乳腺肌瘤、肌瘤等神經纖維瘤病的最佳藥物。 同時,它更安全、更方便、更具成本效益。

  8. 匿名使用者2024-01-31

    由於結節性硬化症的嚴重性,有必要盡早進行,可以從以下幾個方面開始。

    藥物**。 因為在結節性硬化症中,患者會出現各種不同的症狀,有些患者會出現癲癇或智力下降的症狀,所以當發現患者智力下降時,可以服用三樂西、腦康復、中藥普申益智膠囊來輔助**。

    手術**。 在醫院進行心電圖檢查後,如果發現患者在身體的某個部位有持續的單一區域性癲癇樣分泌物的症狀,可以進行手術切除。

    針刺**。 對於結節性硬化症患者,也可以採用針灸**,常見的針灸穴位有燕尾、肌腱收縮、腰氣、間歇使、額三針、中路、肇海、神門、關元、三音教、祖三里、太原、三重、積中、學海等。

    在此期間要注意什麼。

    在**期間,我們還需要注意以下幾點。

    科學用藥。 在用藥方面,雖然大家都知道需要開對藥,但對於結節性硬化症,在服藥前要做好全面檢查,然後根據自身情況進行合理規範的用藥,防止盲目用藥造成的不良後果。

    採取保護措施。

    由於結節性硬化症患者容易出現癲癇的徵象,因此在患者出現癲癇徵象時,需要及時保護患者的舌頭,並提前將紗布放入患者口中,以防止患者在癲癇發作時咬舌頭。

    患者抽搐時不應服用藥物。

    當患者抽搐時,盡量讓患者平躺,並做好相關動作,防止患者吸入更多分泌物,避免在患者抽搐時向患者塞滿任何東西或藥物,以防止氣道阻塞而引起窒息。

    進行後續檢查。

    在結節性硬化症患者智力的影響下,除了疾病的症狀外,還可能由長期用藥引起,因此在患者用藥期間,需要隨時做好後續檢查,並根據患者的病情調整用藥, 從而盡可能地減少對患者的藥物。

    因此,在結節性硬化症的情況下,對症更重要,同時,我們需要時刻關注患者的身體狀況,防止其他不良反應。

  9. 匿名使用者2024-01-30

    糖皮質激素如潑尼松**通常使用並維持一年或更長時間; 其次,氯喹、甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、環磷醯胺等。 可引起血鈣和尿鈣公升高的藥物,如維生素D,是禁忌的。 純筆跡希望採用,謝謝!

  10. 匿名使用者2024-01-29

    結節性硬化症是一種遺傳性疾病,由許多染色體或遺傳疾病引起。 因此,這種疾病很難達到完全的**,並且缺乏一些非常有效的**手段。 結節性硬化症主要表現為一些**結節、一些癲癇發作和一些認知功能障礙。

    此外,顱骨中還可能存在一些結節性硬化結節性斑塊,嚴重影響大腦的功能,而結節性硬化症複合體缺乏手段,主要是一些有症狀的,如癲癇發作,主要是給予一些抗癲癇藥物。 如果腦內有一些明顯的結節性硬化症,影響大腦的功能,也可以進行手術,但這些都是一些對症的方法。

  11. 匿名使用者2024-01-28

    建議在正規醫院諮詢醫生。

  12. 匿名使用者2024-01-27

    雨傘不可重複使用。

  13. 匿名使用者2024-01-26

    結節性硬化症的診斷包括根據其典型症狀(如皮脂腺瘤、癲癇發作和進行性智力下降)進行臨床判斷。 CT 顯示顱內鈣化和膜下結節以及常染色體顯性遺傳家族史可確診。 如果患者出現超過三個月的嬰兒痙攣症和色素脫失,也可以確診,基因診斷可以確診該疾病。

    如果患有腎腫瘤,心電圖異常,也可以診斷,並且該病的主要方法是對症,包括控制癲癇發作、降低顱內壓等。 面部皮脂腺腫瘤可以是美容性的**。

  14. 匿名使用者2024-01-25

    結節性硬化症複雜異型增生所致常染色體顯性遺傳,表現為皮疹、智力異常和癲癇,應注意**和定期檢查等,是一種**神經系統症候群如果想要徹底**這種疾病單純的外藥和西藥只是暫時的,並不能完全根除,因為他只知道靶點,建議你用中醫的方法進行**,從裡面調理,不含任何激素,對身體沒有任何***, 針對**直接發病機制。

  15. 匿名使用者2024-01-24

    結節性硬化症是一種涉及腎、肺、心、眼、腦等多個系統的疾病,雖然涉及多個系統,但由於其他器官的疾病不易發現,癲癇往往是患者就醫的主要原因。

    當患者出現癲癇時,應先進行長期腦電圖監測,然後進行用藥**,這需要根據患者的癲癇發作型別來決定,通常需要2-3種藥物或更多藥物來控制癲癇,如果藥物控制良好,則繼續服藥**。

    然而,由於結節性硬化症患者中約有50%為難治性癲癇,藥物**只能控制部分患者的病情,藥物控制不理想患者需要手術**,手術**需要詳細的術前評估,需要準備的檢查包括遠距離腦電圖癲癇發作監測、3T MRI掃瞄結果、PET結果、詳細病史包括發病年齡、 癲癇發作表現,藥物控制等。 術前評估決定是否以及哪種手術可用於手術? 如果病灶清晰,可直接切除病灶; 如果不清楚,則需要植入電極以進一步識別病灶,然後切除病灶。

    **結節性硬化症手術的成功率約為80%。

    同樣需要注意的是,在診斷出結節性硬化症後,患者需要進行基因檢測,以確定自己的基因突變型別以及家族其他成員是否有基因突變。 因為雖然他們沒有表現出癲癇,但並不意味著沒有結節性硬化症,其他系統可能會有變化,但沒有未被發現的症狀。 如果有基因突變,就意味著基因突變會遺傳給下一代,遺傳的概率是50%。

    此外,還需要完成與患者相同的檢查,如:腹部超聲、肺部高解像度CT、眼底檢查(圖2為視網膜錯構瘤)、**檢查(圖1a為面部血管纖維瘤、B為指甲纖維瘤、C為白斑、D為鯊魚皮斑)、MRI,如有異常,需用藥**。 在結節性硬化症患者中,這些變化是漸進性的,需要在 3 至 5 年內定期重複這些檢查。

  16. 匿名使用者2024-01-23

    結節性硬化症**,如果沒有癲癇,他一生中可能都沒有這種疾病,他沒有任何症狀,也不需要**,如果沒有癲癇,可能是結節性硬化症,患者可能不需要專項檢查**,但如果其他器官遇到一些患者,比如腎臟中的一些結節特別大, 這會影響腎臟的功能,有些人可能還需要腎切除術什麼的,這些其他的結節硬化,其他器官的結節發生變化,有時需要一些**,但是大腦的結節,只要不引起癲癇,就不需要特別的**。

  17. 匿名使用者2024-01-22

    讓我們先做乙個測試,然後得到症狀**。

  18. 匿名使用者2024-01-21

    結節性硬化症是一種比較常見的遺傳性疾病,累及中樞神經系統、**、內臟器官等多個系統,主要發病機制為細胞增殖異常和錯構瘤。 最常見的臨床表現是癲癇發作和面部皮疹或全身皮疹。 既然如此,建議你去北京同世堂這邊,小湯山那邊有個打結的通三湯,就是要看這個,口碑不錯。

  19. 匿名使用者2024-01-20

    你說的很有症狀,可以調理,可以很好**,所以繼續用下去,相信你很快就會**!

  20. 匿名使用者2024-01-19

    西醫沒有辦法,只能使用中藥。

  21. 匿名使用者2024-01-18

    中醫以神經纖維瘤患者為主,患者可以好轉,特別是如果纖維瘤散散,大多數患者有1-2個療程的疾病控制,2-3個療程的症狀開始緩解,3-6個療程即可達到目的。 建議:本病為慢性病,必須按療程服用,用藥期間應按時報告病情。

  22. 匿名使用者2024-01-17

    這很難。 關鍵是要看大腦是否有問題。 較大的可以選擇進行手術。

    蘭州大學第二醫院-**科室-主治醫師李俊友。

  23. 匿名使用者2024-01-16

    神經纖維瘤病不能完全性**。 可對聽神經瘤、視神經瘤等顱內和脊柱腫瘤進行手術**,部分患者可進行放療。

  24. 匿名使用者2024-01-15

    在臨床實踐中,如果是單純的神經纖維瘤,方案的選擇一般是通過手術進行的,但手術也必須區分相應的特殊情況,有些神經纖維瘤只是單一的生長,手術切除基本沒有問題。

  25. 匿名使用者2024-01-14

    子宮肌瘤是常染色體顯性遺傳病,屬於家族性遺傳性疾病,可以是圓形或梭形硬硬腫塊,多個小結節,也可以是區域性脂肪瘤樣腫塊,可以是單個或多個,並且沒有具體的方法,只能根據患者的具體情況採取相應的方法。

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9個回答2024-04-03

您好,每個結節性硬化症患者的病情都不一樣,疾病的發展也不一樣,所以不能一概而論能活多久,根據自己的情況,建議您及時到當地的正規醫院接受檢查,並盡快進行**, 以免病情加重,生活中有規律的作息,適當運動,戒菸戒酒,保持舒適的心態,積極配合醫生進行檢查和**,以期延長壽命。

13個回答2024-04-03

結節性硬化症有許多表現,其中之一是對神經系統的損害,導致癲癇發作。 如果是這種情況,可以與一些抑制癲癇發作的藥物聯合使用**。 但是,大多數患者是兒童,他們不僅要追求最佳效果,而應該根據兒童自身發育的特點服用藥物。 >>>More

14個回答2024-04-03

結節硬化的最初表現是,當你向下移動時,你會很辛苦,你必須盡快去做。

11個回答2024-04-03

結節性硬化症是一種染色體遺傳性疾病。

14個回答2024-04-03

結節性硬化症本身是一種由遺傳因素和神經系統等受累而引起的疾病,以條紋色素減退斑塊、面部血管纖維瘤、癲癇和智力障礙為主要表現。 該病的預後與器官受累程度和病變程度有關。 嬰兒期發病更嚴重的患者的預後更差,3% 的患者在第一年死亡,28% 的患者在 10 歲之前死亡,75% 的患者在 25 歲之前死亡。 >>>More