亞硝基 三苯環是 1 類取代基還是 2 類，它是活的還是鈍的苯環？

亞硝基與有機物接觸較少，其活化和噸位尚未討論，但從亞硝基的結構分析來看，它應該是補品，因為補品基團一般是電負性高的原子或具有雙鍵和三鍵的基團，而亞硝基團含有氮氧雙鍵， 具有很強的電子吸收能力。（可以發現，亞硝基的xp=不應低於亞硝基的電負性。

亞硝基機的接觸比較小，亞硝基結構分析應使亞硝基具有高度的電負性或雙鍵，而三鍵基團含亞硝基的氮氧雙鍵具有很強的電吸收性（檢查硝基xp=亞硝基電負性應較低。

這道題是南開大學的有機研究生考試題，亞硝基是正對準定位組，我不會做圖表也不會把共振型傳上去，親電試劑攻擊正對準會產生滿足電子八度的所有原子（h除外）的穩定結構，而進攻鍵位置則不！檢視原帖“滿意。

亞硝基在苯環上的反應尚未見。 它不可能不穩定，對吧？ 檢視原帖

1.亞硝基型第一定位組，但鈍，類似於鹵素2卡賓試劑和雙鍵形成三元環 檢視原文

我之前在一本書上看到過，亞硝基似乎是乙個鈍化的苯環，第二個是類似卡賓的基團，但它與醯氯反應並重新排列。 我忘記了具體流程，改天找，發給你。 檢視原帖

我也覺得亞硝基應該是2級定位基地，應該是吸電的，但光是這個理由應該不是很充分，你能說2樓是一類基地的原因嗎，謝謝檢視原帖”。

1.苯環的活性通常是指親電反應的活性2。親電反應，顧名思義，電子越多，反應越好，即電子越多，活性越高3。硝基是強拉電子基團。

4.在硝基苯中，硝基可以大大降低苯環的電子雲密度 5.苯環上的電子雲密度低，反應性差。

6.至於為什麼會拉動電子，那是因為硝基中的n原子帶正電，不同的電荷相互吸引。

硝化作用是苯環上的親電取代反應，苯環上的電子雲密度越高，反應性越強，也就是說，當電子基團被帶到苯環上時，反應性增加，供電子能力越強，活化作用越強; 當苯環有拉電子基團時，反應性降低，拉電子基團的拉電子能力越強，鈍化程度越高。

硝基是強拉電子基團。