你如何識別愚蠢和愚蠢的同源物？

1.定義 苯同系物是指分子中含有苯環並構成符合CNH2N-6（N6）的環狀烴的環狀烴。 分子中苯環的存在表明結構相似，組成符合CNH2N-6表明組成不同於乙個或幾個CH2原子簇，只有一系列滿足這兩點的烴是苯同系物。 2.性質1 兩種作用 （1）側鏈影響苯環。

苯環鄰位和對位上的氫原子是活躍的，很容易被其他原子或團簇取代。 （2）苯環影響側鏈。 直接連線到苯環的碳原子上的氫原子是活性的，容易被氧化，氧化產物是苯甲酸，無論側鏈的長度如何。

例如，甲苯和乙苯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。 2 甲苯和溴兩種取代可以發生取代反應，但在不同的條件下和不同的位置。 （1）發生在苯環上，即側鏈對苯環的作用。

2）發生在側鏈上的取代反應，即類烷烴，可以繼續。3 兩種褪色 （1）苯的同系物不能使溴水變色（不發生反應），但能使溴水層褪色（物理性質）。 2）苯同系物能使酸性高錳酸鉀溶液變色。

資源。

酸性高錳酸鉀單獨加入，能腿色的就是苯的同系物，不能腿色的是苯。

苯存在於同系物中。

苯的同系物。

苯同系物是烷基取代苯環上的氫原子的產物。 [1] 其分子式為CNH2N-6（N 6，N N），其分子僅含乙個苯環，苯環的側鏈為烷基（Luchun-CNH2N+1），苯環和側鏈相互作用。

1. 命名。 苯同系物的命名是以苯為母體，如果棗有兩個取代基，可以分別用“o-”、“between”和“pair”表示，苯環上的六個碳原子也可以編號，甲基所在的碳原子位置為1， 並選擇最小的位置編號來編號另乙個甲基。[2]

二、結構特點。

分子中只含有乙個苯環，苯環的側鏈為烷基（—CNH2N-6），苯環和側鏈相互作用。 [2]

苯的同系物是指分子中含有苯環，苯環上的氫被烷基取代的產物，其組成符合CNH2N-6是表示組成中有乙個或幾個CH2原子團簇不同，只有一系列滿足這兩點的烴是苯的同系物。 （苯同系物不包括苯）。

同系物 cnh2n-6 中的 N>6 不等於 6.

愚蠢的沒有這種化學物質。

苯的碳原子成對地在雙鍵和三鍵之間形成特殊的鍵，彼此靠近的三個碳原子形成120°角，所有碳原子都在乙個平面內，六個碳原子形成乙個大鍵（pai 6 6），是芳香族的。 所有碳原子都具有相同的化學環境。 由於 CH 單鍵是鍵，因此所有 H 原子也都在苯的平面內。

基本反應是取代反應。

苯的同系物是苯上的烴基團取代氫的產物，其組成符合CNH2N-6，即組成中有乙個或幾個CH2原子團簇不同，只有一系列滿足這兩點的烴是苯的同系物。 （苯同系物不包括苯）。 烴基取代了氫原子，附著在苯上的碳原子與苯上的碳原子形成鍵，這些碳原子也在苯平面中。

但是烴基上的氫原子與碳是四面體的，所以並不是所有的氫原子也在平面上。

苯的同系物通常也是芳香族的。 由於烴基的取代，烴基的氫原子往往比苯環上的氫原子更正，取代反應往往優先攻擊烴基的氫原子或修飾烴基。 單取代苯同系物，苯上與取代基相反的碳原子活性更強。

基礎大概是這樣的，高階的需要查閱專業書籍。

同系物：具有相似結構和分子組成的亞甲基原子簇。

這不是傻子，而是苯。

苯（C6H6）在室溫下為無色、有甜味的透明液體，有強烈的芳香氣味。 苯是易燃、有毒和致癌物質。 苯是一種碳氫化合物，也是最簡單的芳香烴。

不溶於水，溶於有機溶劑，本身也可用作有機溶劑。 苯是石油化工的基本原料。 苯生產的生產和技術水平是乙個國家石化工業發展水平的指標之一。

苯所具有的環系稱為苯環，是最簡單的芳環。 除去乙個氫後的苯分子結構稱為苯基，用pH值表示。 因此苯也可以表示為PHH。

同系物：結構相似，麻痺，分子組成不同。