肌無力的前兆是什麼

肌無力是一種自身免疫性疾病，主要由骨骼肌神經肌肉接頭問題引起，臨床特徵為隨意肌持續活動、收縮、無力和疲勞，短暫休息後恢復體力。 肌無力是體內有一種不該存在的抗體，破壞了肌肉上的乙醯膽鹼受體，肌肉不能接受神經的命令而行動。

本病最顯著的特徵是肌肉異常疲倦無力，休息後症狀明顯改善，無嚴重肌肉萎縮和電退化。 所有可以出現在全身的肌肉：哦。

1.上瞼下垂：表現為單眼上瞼下垂或交替性上瞼下垂; 2.

眼球運動障礙：患者視力不清，複視; 3.近端肢體無力，咀嚼無力，被水嗆到，吞嚥困難; 4.

呼吸肌無力：患者呼吸困難。

重症肌無力最常見的首發症狀是上瞼下垂。

和雙眼複視。 在疾病開始時，患者也可能有眼外肌、喉部肌肉或四肢肌無力。 隨後，從面部和四肢到呼吸肌，更多的骨骼肌逐漸受累，影響正常生活，甚至危及生命。

上肢受累時，手臂抬不起來，梳頭、刷牙、穿衣都困難; 當下肢受到影響時，上樓時腿部無力，抬起時下肢疲勞，逐漸發展為爬樓梯或上車困難。

1.咀嚼無力。

重症肌無力患者早期最常見的症狀是咀嚼無力，這是因為面部肌肉失去了正常功能，使咀嚼力度下降，雖然牙齒或嘴巴沒有問題，但咬合時沒有肌肉支撐力。 這種情況的患者也需要高度注意，因為它很可能是由嚴重的肌肉無力引起的，需要及時進行**。

2.複視。 這也是重症肌無力的症狀，往往發生在早期階段，當患者看一件事時，很容易把事情看成兩件事，在這種情況下，很可能是重症肌無力引起的。 這種症狀通常發生在年幼的兒童中，由於症狀描述不佳，一些兒童也可能有明顯的斜頸症狀。

3.全身無力。

重症肌無力患者從外觀上看沒有太大變化，但患者的肌肉不時出現明顯的病變、肌肉萎縮或肌功能喪失，這往往導致患者發現全身往往虛弱，正常生活受到明顯影響。 平時胳膊很弱，即使抓東西，手指力度也無法得到有效保證，這時候東西就會脫落。 在早期階段，最典型的症狀是發現自己在工作中越來越容易感到疲倦。

4.眼瞼下垂。

眼瞼下垂，即眼瞼開始向下聳聳肩，是大多數重症肌無力患者的首發症狀，因為這種症狀可以發生在任何年齡的患者身上，所以當發現眼瞼下垂問題時，需要及時去醫院**。 如果重症肌無力進展到晚期，眼瞼下垂的問題會繼續出現，並且會出現兩側下垂的症狀，許多患者會因眼瞼下垂而影響視力。

5.面部肌肉無力。

重症肌無力患者常出現面部肌肉無力的症狀，往往就是睡眠時無法正常閉眼，這是眼瞼無力所致，而且還發現這些患者在日常生活中無法控制自己的面部表情，有時無法正常微笑，會使笑容變得不自然。

6.呼吸困難。

呼吸困難是重症肌無力患者可能出現的最嚴重的症狀，患者往往會因為這種症狀的表現而出現短時間的窒息，有些患者在睡眠時出現呼吸肌無力，很容易窒息而死。 此外，當出現肺部感染或相應的呼吸系統問題時，肺部的痰液無法正常咳出，容易影響患者的生命安全。

肌肉無力是如何引起的，主要症狀是什麼？

肌肉無力的主要症狀是肌肉疲勞和無力，嚴重時會出現肌肉萎縮。 肌無力症狀波動有一定程度，多數患者上午輕，下午重，勞動或劇烈活動後症狀明顯加重，休息後症狀可緩解。 一些患者有上眼瞼上瞼下垂，如果疾病進展，可能會導致呼吸衰竭，甚至危及生命。

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