什麼原因導致肌肉無力？ 什麼是肌無力？

重症肌無力（MG）是一種由神經肌肉接頭傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病，臨床表現為部分或全身性骨骼肌無力和疲勞，活動後加重，休息後緩解。患病率為77,150,100,000，年發病率為4,111,100,000。女性的患病率高於男性，約為 3：

2.所有年齡段均有發生，兒童多為1至5歲。

重症肌無力的病因分為兩類：一類是先天性遺傳性，非常罕見，與自身免疫無關; 第二組是自身免疫性疾病，這是最常見的。 該病的病因尚不清楚，但通常認為與感染、藥物和環境因素有關。

導致肌肉無力的問題的原因是：

1.營養因素：肌無力患者家庭條件較差，可能與長期營養缺乏和疲勞有關。 2.過度勞累：一些精神壓力大的患者經常在長時間玩電腦遊戲和麻將後生病。

3.食物中毒和汙染：相當多的患者是因食用不乾淨的油條和被化學物質汙染的劣質飲料而引起的。

4.遺傳因素：肌無力的問題也與遺傳因素密切相關，所以家族中有這種疾病病史的人要保持警惕。

肌無力主要是由於乙醯膽鹼受體減少導致的傳遞功能受損，所以一直覺得自己沒有力氣，就是舉不起來。

重症肌無力最常見的首發症狀是雙眼上瞼下垂和複視。 在疾病開始時，患者也可能有眼外肌、喉部肌肉或四肢肌無力。 隨後，從面部和四肢到呼吸肌，更多的骨骼肌逐漸受累，影響正常生活，甚至危及生命。

典型症狀。 主要症狀如下：

上眼瞼下垂：這是由一塊或兩塊眼外肌麻痺引起的，可能同時伴有斜視和複視。

吞嚥困難和咀嚼：這是由於面部和喉嚨肌肉的受累引起的，同時會出現冷漠的表情，苦笑，持續咀嚼無力，被水嗆到，進食時吞嚥咀嚼的食物比較費力;

聲音嘶啞：這也是由於面部和喉嚨肌肉受累引起的，可伴有鼻音、發音困難、說話時發音不清;

抬頭困難：當胸鎖乳突肌和斜方肌受累時，表現為頸部無力、抬頭困難、轉頭無力、聳肩無力;

胳膊和腿無力：四肢肌肉受近端無力影響，表現為抬臂、梳理頭髮、爬樓梯困難，但腱反射通常不受影響，感覺正常;

呼吸困難：呼吸肌受累通常會導致不良後果，如果您出現呼吸困難，應盡快就醫;

早晚嚴重程度：這是疾病症狀的特徵，即日常波動，肌肉無力，下午或晚上勞累後惡化，早上或休息後減輕。

在一些患者中，當呼吸肌受到影響時，全身性肌肉收縮無力甚至肌肉無力在短期內發生。 肌無力危象是指患者在某種觸發因素的影響下突然出現嚴重呼吸困難，患者無法正常呼吸的危險現象。 一旦發生，患者需要迅速就診到急診科，偶爾會發生心肌受累，可能導致猝死。

誘發因素包括呼吸道感染、手術（包括胸腺切除術）、應激和全身性疾病

肌無力患者常表現為全身骨骼肌無力、乏力、乏力等症狀，體力活動後症狀加重。 例如，言語肌無力的患者，患者可能有言語無力、聲音嘶啞和延髓麻痺樣鼻音，吞嚥肌無力的患者可能有咽部異物感、喝水嗆等，頸肌無力患者可能頭部位置歪斜，頭部前傾，無法抬起。 如果患者四肢無力，可表現為書寫無力、拿不住碗筷等，病情嚴重的患者可能出現高度截癱。

肌無力主要表現為部分或全身性骨骼肌無力，易疲勞，活動後症狀加重，休息後症狀減輕，一般嚴重，病程長，治療難治。

還有肌無力疾病，是由自身免疫性疾病引起的，如重症肌無力，沒有辦法通過科學治療完全穩定病情。 例如週期性麻痺，尤其是低鉀性週期性麻痺引起的肌無力，患者的肌無力症狀比較嚴重，補鉀後，肌無力可以完全恢復，但很容易。 如果不清楚，如果是由某些自身免疫性疾病引起的，那麼效果就不好了。

肌無力俗稱重症肌無力，是一種神經肌肉損傷導致肌肉無力的疾病。 它也是一種自身免疫性疾病，一般其常見症狀是患者眼瞼下垂，但這並不嚴重，患者意識清醒。

肌無力是指一塊或多塊肌肉的力量明顯下降，肌肉不能正常活動，主要是由於中樞和周圍神經系統病變、肌肉病變和神經肌肉接頭病變所致。

患者可能有急性或慢性發作，首先影響所有骨骼肌，先影響部分肌肉，然後影響全身，或者他們可能仍然侷限於特定肌肉。 它可以表現為眼瞼下垂、吞嚥困難、肢體無力、運動障礙，嚴重時可表現為呼吸困難和偏癱。

和其他症狀，可能伴有感覺異常和視力異常。 **預後各不相同。

指肌肉不能產生正常的力量，肌肉力量不同程度的喪失。 患者容易感到疲勞，難以進行日常生活或職業生活的活動或動作。 它可以通過觀察和測量單個肌肉或肌肉群的力量來檢測。

肌無力是一種由神經肌肉傳遞受損引起的慢性疾病。 臨床特徵是受累骨肌高度疲勞，休息和抗膽鹼酯酶藥物**後部分恢復。 該病的發生與遺傳因素有一定的關係，可發生於任何年齡，但最常見於10至35歲，也有中老年患者。

什麼是肌肉無力，顧名思義，就是肌肉沒有力氣，沒有收縮能力，這種疾病很可怕，到頭來連吃都吃不下嚥。

獨立性通常是重症肌無力，是由魷魚膽鹼能缺乏引起的疾病。 早上很輕，晚上很重。 早晨是輕的，暮色是沉重的。

這是什麼病？ 肌肉無力是主旗三叉神經引起的力量，雞顫抖無力，大腿面板三倍反應不力，基礎設施無力，不能運動。

1.骨科常由脊神經損傷引起，如常見的頸椎病，包括頸椎間盤突出症或頸椎管狹窄症。

2、腰椎椎間盤突出症和腰椎管狹窄症都是由於頸腰脊髓受壓損傷引起的無力，以及胸椎管狹窄等，都是類似的原因。

3、在周圍神經，如尺神經、橈神經、上肢正中神經、下肢腓總神經，甚至坐骨神經，這些周圍神經就像江河中游，如果出了什麼問題，還可能造成肌肉無力。

4.除了骨科問題外，一些全身疾病，如脊髓本身的炎症，如脊髓炎或其他問題，甚至全身性內分泌電解質紊亂，鉀、鈉、鈣、氯化物等，也可能引起肌肉無力。

因此，為了確定是什麼原因導致肌無力，需要結合患者的病史、臨床體格檢查，以及許多必要的輔助檢查，進行全面的分析和判斷，甚至很可能很多科室需要諮詢協商才能找到具體原因。

肌無力只是肌肉無力的症狀，可能由多種原因引起，例如肌肉病變、神經肌肉接頭病變或神經損傷。 如果是肌肉病變，可能是肌炎、橫紋肌溶解症以及遺傳和代謝原因引起的各種疾病，為了考慮是什麼原因，有必要區分哪些疾病。 如果病變位於神經肌肉接頭處，則可能是重症肌無力，這是一種自身免疫性異常，或與腫瘤相關的副腫瘤症候群，或涉及該疾病的虛弱症候群。

如果是神經源性原因，它可能由任何神經損傷、神經炎症、神經外傷、血管疾病和脫髓鞘疾病引起。 此外，也可能是全身性疾病，如內分泌疾病，會引起肌無力的症狀。 因此，肌無力不是簡單的由缺乏病因引起的，它可以是多種疾病，並且可以診斷出疾病是什麼，然後我們就可以知道是什麼原因造成的。