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匿名使用者2024-02-07一般而言。 問這個問題的人非常熟練，因為這很容易導致犯罪。
但只要問我。
畢竟，沒有原材料就無法成功。
有原材料，沒有裝置，就等於沒有效率。
得到它是浪費錢。
或者說真的：
首先將酚羥基小心地氧化成醌，然後使用氨。
製成苯胺，剩下的就很簡單了，就是重氮化反應。
然後使用乙醇。 刪除 n2 就足夠了。
問這個問題很危險。
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匿名使用者2024-02-06該列表總結如下（+表示反應，-表示非反應）。
官能團。 醇羥基。
.酚羥基。 羧基。
nahco3...
na2co3...
naoh...
na...nahco3
ch3cooh---ch3coona
co2↑h2o
na2co3 ＋c6h5oh－－＞c6h5ona＋nahco3na2co3
2ch3cooh---2ch3coona
co2↑h2o
呵
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匿名使用者2024-02-05以下是甲基苯丙胺的製備方法：甲基苯丙胺鹽酸鹽的詳細製備過程。
注入液氮，沖洗實驗裝置。
將鎂屑，無水乙醚和小碘晶體置於三口燒瓶中。
加入25ml苄基氯乙醚溶液（由氯苄和無水醚制得）。
反應開始需要 30 分鐘。 當反應開始時，碘的顏色會消失。
如果反應在 30 分鐘內未開始，則使用 104 華氏度的水浴加熱薄頸燒瓶。
從反應開始，必須在30分鐘內加入剩餘的氯苄溶液。
在加入氯化苄溶液的同時，開始攪拌。
浸入冰水浴中的燒瓶體積可以調節，以控制反應溫度。
加入所有氯苄溶液後，反應將持續約15分鐘。
在此之後，用水浴回流15分鐘。
用電加熱器加熱燒瓶，使反應液順利沸騰。
完成上述步驟後，在燒瓶中慢慢加入44g乙醛，並不斷攪拌。
溫度會公升高，保持在 50 攝氏度長達 2 小時。
一旦完成，合成的進口甲基部分被配置為齒輪2。
將約200ml 40%一甲胺水溶液加入500ml細頸燒瓶中。
緩慢加熱至不超過 150 華氏度。
回流冷凝器管的底部用甲醇和乾冰冷卻。
將氣態甲胺蒸發並進入1,000ml燒瓶中約3小時。
此時發生的是放熱反應。
緩慢冷卻容器，然後用乙醚提取提取物並蒸乾。
殘留物是甲基苯丙胺，需要轉化為其鹽酸鹽。
將殘留物溶解在200ml無水乙醚中，將乾燥的HCl氣體通入溶液中，直至不再形成沉澱。
用無水醚過濾重結晶得沉澱，得純產品。
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匿名使用者2024-02-04一般來說，問這個問題的人都是很有水平的，因為這樣很容易引起犯罪，但是如果你問，我會回答，畢竟沒有原材料你就做不到，如果你有原材料，你就沒有裝置，就等於沒有效率，而且是浪費錢。
或者說真的：
先將酚羥基小心地氧化成醌，然後用氨製成苯胺，剩下的很簡單，乙個重氮化反應，然後用乙醇除去N2就足夠了。
問這個問題很危險。
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匿名使用者2024-02-03對不起，修改一下。
我想到了乙個，但是步驟很多，讓我宣告一下，我不是專家，我剛從高中畢業，我只是來表達我的意見，我無意混淆點，請專家多諮詢一下。
首先以Ni為催化劑，苯酚用氫氣還原成環己醇，用熱銅作催化劑，環己醇用氧氧化成環己酮，然後用NH3、Ni、H2在乙醇溶劑中將環己酮變成環己酮，然後用亞硝酸鈉和鹽酸生成重氮化合物， 然後加入次磷酸，在室溫下生成環己烷。
之後，用NBS溴化，然後消除，重複兩次生成苯。
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匿名使用者2024-02-02為了不重複，我新增了一種類似的方法，劣質的：氧化成醌，克萊門森還原，PD脫氫。 高二結束，呵呵。
我想提醒你，這種化學轉化當然是不經濟的。 我有乙個你喜歡的產量大於 100% 的方法。 就是賣苯酚換取一些苯，或者直接以物易物。
超過100%保證。 我認為苯比苯酚便宜，畢竟它是用苯酚製成的。！！ 有機地，我可能不會考慮這種無用的化學轉化。
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匿名使用者2024-02-01樓上，苯酚應該比苯貴，但你不能保證所有的酚羥基化合物都比脫下來變成氫氣的化合物貴！
實際上，我不太了解敏感性，所以你猜怎麼著。 這不會是你要做的那種藥物，它是一種藥物，哈哈哈哈！！
純屬猜測，請不要笑！
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匿名使用者2024-01-31羥基可以先轉化為磺基，然後用稀硫酸水解嗎？
萘酚比較容易做，氨可以與亞硫酸銨反應生成萘胺。 然後將萘胺重氮化，並用次磷酸還原為萘。
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匿名使用者2024-01-30大學有機化學的內容哈！ 在苯酚中加入乙醛的弱鹼性溶液，溫度在70度左右，最後可以生成苯。
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匿名使用者2024-01-29苯酚首先氨分解成苯胺。
然後與亞硝酸鈉反應生成重氮苯。
然後用酒精去除重氮基團，就可以了。
然而，這種反應真的毫無意義，任何人都不應該試圖一步到位。
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匿名使用者2024-01-28這是乙個如此專業的問題，我作為乙個高中生無法為您解決。
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匿名使用者2024-01-27你最好具體一點，否則你不知道如果有其他團體會有什麼限制。
如果你不能說出來，那就去維基百科，那裡非常完整（由你決定）。
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匿名使用者2024-01-26酚羥基脫除可以預鹵化。
然後形成氨基，並以重氮的形式消除。
酚羥基鹵化法可與三氯氧磷一起使用。
以及五氯化磷、氯化亞碸等。
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匿名使用者2024-01-25你好，苯酚上的羥基很難除掉，因為苯環上有大鍵，這使得苯酚本身有乙個p-共軛，所以c-o鍵很強。 因此，C-O裂解反應很難在苯酚上發生。
但是，如果使用高溫，C-O在催化劑和強氧化劑的條件下可能會破裂，但會產生許多副反應。
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匿名使用者2024-01-24不知道你的脫羥基的目的是什麼。
苯酚與醛（例如甲醛）反應生成水。
苯酚與溴水等鹵素發生鹵化反應。
苯酚與氫氧化鈉發生置換反應。
希望對你有所幫助！
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匿名使用者2024-01-23它是縮聚。 甲醛中的C=O鍵被破壞，剩餘的-CH2-亞位H在羥基鄰位C C上形成網路結構。 破碎的 O 和取代的 H 結合形成 H2O。 它是一種縮聚反應。
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匿名使用者2024-01-22酚羥基的除去可以先鹵化，然後變成氨基，然後在重氮中消除。 苯酚羥基鹵化法可與氯氧磷和五氯化磷一起使用，氯化亞碸也可用於類似用途，可查閱書本。
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匿名使用者2024-01-21先除去醇羥基，再除去酚羥基，再將醇羥基加回醇羥基中。
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匿名使用者2024-01-20您能描述一下酚醛樹脂的結構嗎？我可能還記得苯和甲醛。
然後是苯在甲醛上失去h並開啟雙鍵連線。
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匿名使用者2024-01-19酚羥基是指苯環上的羥基，你的意思是去除樹脂中苯環上的羥基還是中和羥基的酸度？ 或者這是否意味著去除“上方”（即樹脂水性液體頂部）的游離酚？ 首先，你需要清楚自己想做什麼，這樣別人才能理解並一起討論。
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匿名使用者2024-01-18酚羥基保護 我在我的實驗中用過，用碳酸鉀、硫酸二甲酯作為參與劑，丙酮作為溶劑，90反應4小時，就可以保護酚羥基變成甲氧基... 至於脫保護的方法，那一步我還沒有做過，但是在書裡看到可以用HBR（40%）、低溫反應等，但最好有親身使用過的人，這樣才能給人實質性的經驗。 我也在等待擺脫保護的方法......
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