醛能和NaOH反應嗎？ 醛能和氫氧化鈉反應嗎？

1）如果醛沒有-H，則在鹼性條件下（一般為濃鹼）可發生歧化反應。

它是一種被氧化成羧酸的分子。

另一種成分被還原為苯甲醛和新戊醛等醇類。

2 c6h5-cho + naoh --c6h5-coona + c6h5-ch2oh

2）如果醛有-h，則發生醛醇縮合反應，如丙醛。

在鹼性環境中，丙醛醛醛基團臨界位置的氫（即-H）被除去。 反應生成-羥基酮。

是的，不含-h的醛類在濃鹼條件下會發生歧化反應，生成相應的酸和醇。 （例如，甲醛可以生成甲酸和甲醇）。

但只有沒有-h的醛類才能發生反應。

另外，如果房東問的是醛類的酸度，那麼醛基上的氫氣確實是微酸性的，但是酸度很弱，氫氧化鈉的鹼度遠遠不能讓它發生反應。

嗯，對不起，我在樓下說的沒錯，-h的醛可以和醛醛縮合; 另外，下面說的酸度也是有道理的，但是高考一般不應該涉及對電子吸收效果的這麼深入的考核，而且我認為如果-c只是單鹵素原子的取代，它應該不能使酸度如此明顯，它可以與Naoh反應， 而多鹵素原子的取代可能仍然是可能的 o（ o

此外，那。 H高中應涉及，即最接近官能團的碳原子上的氫原子。

我今年是高中三年級。

是的，兩個分子可以消除乙個水分子。

醛類和氫氧化鈉在一定條件下會發生反應，發生的反應主要型別如下：

歧化反應：醛基與濃氫氧化鈉溶液反應，一般可發生醛歧化反應，部分醛被還原並配比成羧酸鹽和醇類。 醛醇縮合反應：

具有一類基團的醛或酮經鹼催化生成碳酸陰離子，然後以碳離子作為親核試劑，以親核方式加入環狀石醛醛或酮，生成含有另一基團的羥基醛，經加熱脫水生成同時含有兩基團的不飽和醛或酮。 親核加成：一種有機化學概念，其中攻擊試劑沒有獲取電子的傾向，而是具有提供電子的能力，例如醇、含有氫鍵的硫腔和與炔烴反應的胺基，並且是氧化烷基提供電子首先攻擊炔烴鍵的能力。

醛基與氫氧化鈉能反應，分為兩種情況：1、在沒有氫氣的情況下，醛類在鹼性條件下能比化生成酸和醇，反應方程式為2RCO+NaOH---RCOONA+RCH2OH，R上最接近醛基的第乙個C上沒有氫原子; 2.在氫氣存在下，醛本身發生縮合反應生成醛醇。

什麼是醛基醛基是指在羰基和氫原子中連線形成一價原子基的共價鍵，其結構簡稱-cho，醛基是親水基團，因此有機物與醛基（如乙醛等）有一定的水溶性。

什麼是氫氧化鈉氫氧化鈉，化學式為NaOH，俗稱燒鹼、燒鹼、燒鹼，是一種強鹼，具有極強的腐蝕性，一般呈片狀或塊狀。 NaOH是一種白色半透明結晶固體，是化學實驗室中必不可少的化學物質，也是常見的化學物質之一。

醛類和氫氧化鈉能發生反應，反應型別為加成反應。 醛基是一類在有機化合物中含有羰基的官能團，通常表示為RCHO。 氫氧化鈉是一種強鹼性化合物，化學式為 NaOH。

當醛基中的羰基碳原子與氫氧化鈉中的氫氧根離子（OH-）發生加成反應時，形成醇和相應的鹽，例如：RCHO+NaOH RCH（OH）Na+H2O，其中RCH（OH）Na代表羥基取代羰基中的乙個氧原子，與鈉離子形成鹽。 這種盲原纖維反應通常需要在鹼性條件下進行，可以使用氫氧化鈉或其他鹼性試劑催化。

醛基與氫研磨氧化鈉的反應

1.反應機理：醛基與氫氧化鈉（NaOH）之間的反應一般在水中進行。 醛基中的氧原子親核攻擊氫氧化鈉中的羥基離子，形成氧化鈉中間體和醇。

然後，該中間體水解並釋放氫氧根離子，形成醇和酸性鈉鹽。 其中，水分子作為溶劑和質子受體起著重要作用。

2.反應條件：醛基與氫氧化鈉之間的反應通常需要加熱。 此外，反應速率還取決於醛的結構和氫氧化鈉的濃度。

3.反應舉例：甲醛（HCO）與氫氧化鈉反應生成甲醇（CH3OH）和酸性鈉鹽（HCOONA）。

1.含有-co-ch結構的化合物（或可被次鹵化鈉氧化成該結構）可與氫氧化鈉和碘反應。

2.碘仿反應的結果是生成碘仿和羧酸鈉。

3. 乙醛反應方程式 CHO + 3Naio = chi + HCOONA + 2NaOH

丙酮反應的方程是 ch coch +3naio = chi + ch coona + 2naoh

乙醇反應方程 ch ch oh + 3naio = chi + hcoona + 2naoh + h o

擴充套件資訊： 工業乙醛方程式：

2ch₃ch₂oh+o₂→

2CHO + 2Ho（加熱，草稿猜測公升催化劑Cu Ag）。

乙炔水合法：C H+H o ch cho（催化劑，加熱）（為加成反應，也為還原反應）。

乙烯氧化法：2ch=ch+o 2ch cho（催化劑、加熱、加壓）。

乙醛催化氧化：2ch cho+o

2ch COOH（催化劑，加熱）。

乙醛燃燒：2ch cho + 5o 4h o + 4co

銀鏡反應：ch cho + 2ag （nh） oh ch coonh + 2ag

3NH + HCO（加熱）。

乙醛和新鮮制氫氧化銅：CH CHO+2Cu（OH）。

CH COOH + Cu O + 2H O（加熱）（生成磚紅色的 Cu O 沉澱物）。

乙醛與氫氣反應生成乙醇，為加成反應：ch cho + h ch ch oh

乙醇可以用鹵化氫代替，生成鹵代烴和水。

通式：x為鹵素）。

注意：該反應通常是通過加熱溴化鈉和中等濃度的硫酸與sig鍵合的舊醇的混合物進行的，因此通常產生紅棕色氣體（溴）。

<>分為兩種情況：

1、在沒有氫氣的情況下，醛基在鹼性條件下能與氫氧化鈉溶液相比，生成酸和醇;

2.在氫氣存在下，醛基能與氫氧化鈉溶液縮合生成醛。 醛基能與氫氧化鈉溶液反應。

醛基：由與氫原子相連的羰基中的共價鍵形成的一組一價原子。 醛基是親水基團，因此具有醛基的有機物（如乙醛等）具有一定的水溶性。

醛基能與氫氧化鈉溶液反應。 <>分為兩種情況：

1.在沒有氫氣的情況下，醛類在鹼性條件下會發生歧化反應，生成酸和醇。

2RCOh+NaOH+RCO+RCH上最接近醛基的第乙個C上沒有氫原子---RCO2OH R。

2.在氫氣存在下，醛本身發生縮合反應生成醛醇。

羰基中的共價鍵與氫原子相連，形成一價原子基團，稱為醛基，醛基結構的簡單式為-cho，醛基為親水基團，因此具有醛基的有機物（如乙醛等）具有一定的水溶性。 測試方法如下：

硝酸銀與氨生成的銀氨溶液中含有Ag（NH3）2OH（氫氧化銀二胺），是一種弱氧化劑，在鹼性條件下能將乙醛氧化成乙酸，醋酸與氨反應生成醋酸銨，AG還原成金屬銀，加熱還原生成的銀附著在試管壁上形成銀鏡， 所以這種反應也叫銀鏡反應。

醛基能與濃氫氧化鈉溶液反應; 一般發生醛類的歧化反應，有的醛被還原，有的被氧化

2hcho + oh[-]===ch3oh + hcoo[-]

還有醛醇縮合反應：醛或酮與-h經鹼催化生成碳酸陰離子，然後碳離子作為親核試劑加入醛類或酮類生成羥基醛類，經加熱脫水生成——不飽和醛類或酮類。

醛基能與濃氫氧化鈉溶液反應; 一般發生醛類的歧化反應，有的醛被還原，有的被氧化

2hcho + oh[-]===ch3oh + hcoo[-]

還有醛醇縮合反應：醛或酮與-h經鹼催化生成碳酸陰離子，然後碳離子作為親核試劑加入醛類或酮類生成羥基醛類，經加熱脫水生成——不飽和醛類或酮類。