如何判斷取代環己烷的順反異構及其原因1,4

首先，這取決於你的取代基是什麼，如果是叔丁基等兩個大基團，它們應該盡可能佔據乙個近似的扁平鍵（E鍵），也就是說兩個取代基取代1,6兩對上的氫原子，但是因為它是大取代基，分子內張力太大， 迫使環己烷的構象畸變形成扭轉船型，從而形成扭轉船型的順式替代品。一般來說，如果是小基團，如順式1,2二甲基環公代償，那麼兩個甲基會更傾向於在1位A鍵（垂直鍵）和2位E鍵上或1位E鍵和2位A鍵上，兩者的能量相差不大， 而且它相對較低，所以它更穩定。

這類問題推薦大家參考。

基礎有機化學。

這本書，這是本科生的內容，還是比較難的。

垂直是A鍵，水平是E鍵，因為E鍵比較穩定，所以在判斷2個取代時，先把大的取代基放在E鍵上，然後看取代位置和順式或反式。 簡而言之，1,2 取代了 cis EA、trans EE; 1,3 取代了 cis EE、trans EA; 1,4 替換，順式 EA，反式 EE。 至於為什麼轉二甲基環己烷不能有AE構象，那是因為標題要求反式，如果是AE，那就是順式。

順是指兩個取代基在環平面中的同位素，相反是指兩個取代基在環平面中的異質性。

你的第二個問題是“為什麼是1,4-二取代環己烷”。

將其命名為'cis-reverse'“？

這是因為 1,4-二取代環己烷的分子具有對稱平面（無論取代基是什麼，除非取代基也是手性的，因此不是手性的）。 這樣，1,4-二取代環己烷只有兩種異構體，用順式標記就足夠了，簡單明瞭。

在3-二取代環己烷的情況下，分子通常是手性的（除非在環的同一側有兩個相同的取代基）。 這樣，通常（具體來說，除了兩個具有相同取代基的取代基的情況外），它們都有四個異構體（當兩個取代基相同時為三個），並且它們不能用順反式標記，並且使用 RS 命名系統。

環 己 烷。 同一側的稱為順式，另一側的稱為反式。

環己烷在平面上是六方的。

，其立體異構在平面上或平面以下為順式和反式。 a，e 鍵的方向相反。

事實上，無論是鍵還是E鍵，上下交錯有三個。 也就是說，如果乙個鍵是向上的，那麼 E 鍵必須略微向下，而不是向上。

在這種情況下，它被標記，這與“環己烷被拉入六邊形平面”的情況相同。

最簡單的方法是將環 己 烷。 把它想象成乙個扁平的結構。 但是，在公升空後，您可以看到兩個甲基是在平面的一側還是在兩側。 一面是順式，兩面是反式。

中文名稱：環戊烷。

英文名稱：cyclopentane

分子結構：C 原子與 sp3 雜化軌道形成鍵。

分子式：C5H10

分子量：理化性質。 外觀及性狀：無色透明液體，有類似苯的氣味。 熔點 （ ） 沸點 （ ） 相對密度（水=1）：相對蒸氣密度（空氣=1）：飽和蒸氣壓。

KPa）： 燃燒熱 （kJ mol）： 臨界溫度 （ ） 臨界壓力 （MPa）：

辛醇 水分配係數對數：7（計算值） 閃點 （ ） Zetan-25 （ ） 361 ** 點火溫度 % （v v） :* * 下限 % （v v）：

溶解性：不溶於水，溶於醇、乙醚、苯、四氯化碳。

大多數有機溶劑，如丙酮。

主要用途： 環戊烷為硬質聚氨酯泡沫。

一種新型發泡劑，用於替代大氣中的臭氧層。

具有破壞作用的氯氟烴（CFCs）已廣泛應用於無氟冰箱生產、冷凍工業、冷庫、管道保溫等領域。 與蒙特婁。

隨著公約規定的禁用消耗臭氧層物質的最後期限臨近，氟氯化碳和氟氯烴產品即將被禁用，環戊烷必將成為聚氨酯發泡劑領域的主角。

環 己 烷。 分子式為：C H，其三氯原共有六種異構體。

如果區分光學異構，總共有十九塊芹菜巖：

同乙個碳原子中有兩個氯。

上圖：1,2-三氯青雲環己烷（它有兩個光學異構體）<>1,3-三氯環己烷（它有兩個光學異構體）<>1,4-三氯環己烷（沒有光學異構體）。

灣。三種氯都不在同一碳原子上：2,3-三氯環己烷（它有四個光學異構體）、2,4-三氯環己烷（他有八個光學異構體）<>3,5-三氯環己烷（它有兩個光學異構體）<>

己烷有5種異構體，具體結構如下：

1. 主鏈上有 6 個碳的正己烷。 結構式如下圖所示：

2. 2-甲基戊烷，主鏈上有5個碳。 結構式如下圖所示：

3. 3-甲基戊烷，主鏈上有5個碳。 結構式如下圖所示：

4.2,3-二甲基吡啶基丁烷主鏈上有4個碳。 結構式如下圖所示：

5.主鏈上有4個碳2,2-二甲基丁烷。 結構式如下圖所示：

環 己 烷。 同一側的稱為順式，另一側的稱為反式。

環己烷在平面上是六方的。

，其立體異構在平面上或平面以下為順式和反式。 a，e 鍵的方向相反。

事實上，無論是鍵還是E鍵，上下交錯有三個。 也就是說，如果乙個鍵是向上的，那麼 E 鍵必須略微向下，而不是向上。

在這種情況下，它被標記，這與“環己烷被拉入六邊形平面”的情況相同。

同一側的稱為順式，另一側的稱為反式。

根據規定：

C-反式命名法用於在碳-碳雙鍵周圍含有相同或相似基團的物質，相同（相似）基團在同一側是順式，反式在另一側。

ZE命名是順式否定命名的概括，比較群體的大小，兩個較大的群體在同一側是順式，另一側是反式。

一般來說，順反式異構體是一種立體異構體，是一種異構化現象，順反式異構體有兩種命名法，即順反式命名法和ze命名法，前者是一種比較原始和簡單的命名法，後者是一種改進的完善命名法，雖然這兩個命名法是相關的，但是兩種獨立的方法，所以沒有對應關係。

環己烷中沒有順反異構，只有船和椅子......

如果它上面也有取代基，則有可能具有順反式異構。

雖然椅子概念中的E鍵是乙個扁平按鈕，但它也有點傾斜，與A鍵相反（A上下和E下）。 至於正負，需要將其投影到乙個平面上，才能看到兩個相同的組在同一方向上，反之則相反。 例如，1,2-二甲基環己烷。

字數不多，但肯定是高質量的，呵呵）。

c=c鍵同一側的同一原子或原子簇稱為順式，另一側的原子稱為反式。

由於碳-碳雙鍵是不可逆的，它們形成具有相同分子組成但空間結構不同的異構體（A 和 B 是不同的原子或團簇），這種現象稱為順反異構體。

環己烷的構象最有可能是椅子構象，但為了方便起見，環己烷通常作為平面六元環進行研究，得到的答案與作為椅子構象研究時相同。

如果兩個替換都在平面上方或下方，則為順式，如果乙個在平面上方，乙個在平面下方，則為反式。

在順式構型中，甲基和叔丁基位於六元環的同一側，應為左上側。 在反式構型中，甲基和叔丁基位於六元環的兩側，對應於面向左上角的叔丁基和面向右下角的甲基。

考慮到正丁烷C2-C3鍵的旋轉，兩個甲基是最胖的基團，所以兩個甲基應盡量保持距離以減少排斥，順-1-甲基-4-叔丁基環己烷，較胖的叔丁基應在扁平鍵（E鍵）上，甲基只能在直立鍵（A鍵）上。

在順式構型中，甲基和叔丁基位於六元環的同一側，根據圖示應為左上角。

在反式構型中，甲基和叔丁基位於六元環的兩側。 在相應的圖中，叔丁基朝向左上角，甲基朝向右下角。

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