我應該服用立普妥片多長時間，立普妥的副作用是什麼

立普妥的推薦起始劑量為10毫克，每日一次。 劑量範圍為每天10-80毫克。 立普妥可以在一天中的任何時間口服單劑，有或沒有食物。

立普妥是一種白色、橢圓形、包衣的阿托伐他汀鈣鹽片劑，是一種合成的、選擇性的、競爭性的HMG-Coa還原酶抑制劑（他汀類藥物）。 立普妥通過抑制肝臟中HMG-Coa還原酶和膽固醇的生物合成來降低血漿膽固醇和脂蛋白水平，並通過增加肝細胞表面LDL受體的數量來增加LDL的攝取和分解代謝; 立普妥還可以減少低密度脂蛋白的產生和顆粒計數。 立普妥可降低患有家族性高膽固醇血症、非家族性高膽固醇血症和混合性高脂血症的純合子和雜合子患者的血槳總膽固醇 （Total-C）、低密度脂蛋白膽固醇 （LDL-C） 和載脂蛋白 B （APO-B） 水平。

立普妥還可以降低VLDL-C和TG的水平，並能不同程度地提高血漿HDL-C和載脂蛋白A-1的水平。 作為一種飲食框架，立普妥用於降低原發性高膽固醇血症（雜合家族性或非家族性）和混合性高脂血症（Fredrickson 1LA 和 11B）患者的總膽汁淤積性 LDL-C、載脂蛋白 B 和甘油三酯。 立普妥與其他降脂患者聯合使用（例如，LDL-C血漿置換術或當沒有其他方法**時，用於家族性高膽固醇血症的純合子患者。

不良反應：立普妥通常耐受性良好，但不良反應大多是輕微和短暫的。 被認為與阿托伐他汀相關的最常見不良事件是便秘、腹脹、消化不良和腹痛。

注意事項：立普妥禁用於活動性肝病或不明原因的持續公升高的轉氨酶，對藥物的任何成分過敏的患者。 腎功能不全：

腎臟疾病不影響阿托伐他汀的血漿濃度及其對降低LDL-C的影響，並且在腎功能不全的患者中，沒有必要調整藥物的劑量。 肝功能異常：建議在**開始前，開始後6周，開始後12周或增加藥物劑量後進行肝功能檢查，並在以後定期進行（例如：

半年）測量肝功能。如果丙氨酸轉氨酶或天冬氨酸轉氨酶持續超過正常上限的3倍，建議減少劑量或停藥。 酗酒或有肝病史的患者慎用。

骨骼肌：如果患者出現不明原因的肌痛、肌肉壓痛或無力，尤其是伴有不適或發熱的患者，應立即報告。 如果肌酸磷酸激酶水平顯著公升高或診斷或懷疑肌病，應停藥。

血液透析：血液透析不會顯著增加阿托伐他汀清除率。 懷孕和哺乳期：

孕婦和哺乳期婦女禁用HMG-CoA還原酶抑制劑。 其在孕婦中的使用安全性尚未確定。 儲存：

在室溫20-25°C下儲存。

您可以根據實際情況諮詢您的醫生。

在開始使用本品之前，患者應通過標準的低膽固醇飲食來控制**，並在整個**期間保持合理的飲食。 劑量應根據基線低密度脂蛋白膽固醇水平、目標和患者療效進行個體化。 通常使用每天一次的 10 mg 的常見起始劑量。

劑量調整間隔應為4周或更長時間。 本品最大劑量為80mg，一日一次。 阿托伐他汀的日劑量可以在一天中的任何時間服用，不受膳食的影響。

立普妥（阿托伐他汀鈣片）是一種他汀類藥物脂質調節藥物，是一種HMG-Coa還原酶抑制劑。 它是無活性的，口服吸收後的水解產物在體內膽固醇合成過程中競爭性地抑制限速酶氧甲基戊二醯輔酶A還原酶，使膽固醇的合成減少，低密度脂蛋白受體的合成增加，主要作用部位在肝臟，導致血液膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低， 血清甘油三酯水平適度降低，血液高密度脂蛋白水平公升高。這對動脈粥樣硬化和冠心病的預防和治療有影響。

建議在**開始之前，6和12周測量肝功能，或以增加劑量，以及長期**，定期（例如，每年）測量肝功能。 肝酶的變化通常發生在阿托伐他汀鈣的早期，肝酶公升高的患者應進行調整直至康復。 當ALT或AST公升高超過正常值的3倍時，建議減少劑量或停藥。

大量飲酒或有肝病史的患者應謹慎使用阿托伐他汀鈣。

疾病分析：您好，立普妥是治療高脂血症、冠心病、腦卒中等常用藥物，一般需要長期用藥，但長期用藥可能會加重肝腎功能 指導：建議症狀減輕時可減少劑量，最好慢慢停藥。

這取決於你的血脂有多高。 如果進食後停止服藥，如果血脂值正常，則無需食用。 否則，你必須吃東西。

它是一種處方藥。 需要多長時間，有必要詢問處方醫生。

4 6週後，根據檢測結果，如果正常，請停止並堅持低脂飲食。 是的，總會有***。

這取決於你的血脂有多高。 如果進食後停止服藥，如果血脂值正常，則無需食用。 否則，你必須吃東西。

它是一種處方藥。 需要多長時間，有必要詢問處方醫生。

立普妥是一種用於治療高膽固醇和心臟病的藥物，受到人們的廣泛歡迎，但也有一些立普妥產品，相信看完下面的描述大家就會知道了。

1.首先，立普妥最常見的不良反應是胃腸道不適，其他不良反應包括頭痛、皮疹、頭暈、視力模糊和味覺破裂。

2.二、仿製和服用立普妥的情況很少見，肌炎、肌痛、橫紋肌溶解，表現為肌肉疼痛、乏力、發熱，伴有血肌酸磷酸激酶公升高、肌紅蛋白尿等，橫紋肌溶解水解可導致腎功能衰竭，但很少見。 本品與免疫抑制劑、葉酸衍生物、菸酸、吉非羅齊、紅黴素等合用，可增加肌病發生風險。

3.第三，服用立普妥可引起血液轉氨酶的可逆性公升高，因此需要監測肝功能，罕見的不良反應包括陽痿和失眠。

預防 措施。 立普妥雖然效果很好，但不是每個人都能服用，所以一定要根據自己的身體狀況服用，以免對身體造成傷害。

對於本品過量沒有特殊措施。 如果用藥過量，患者應根據需要採取對症和支援措施。 由於立普妥與血漿蛋白的廣泛結合，血液透析不會顯著增加立普妥清除率。