1 是 DNA 還是 mRNA 控制蛋白質合成 2 基質類囊體和類囊體有區別嗎?

發布 健康 2024-04-19
12個回答
  1. 匿名使用者2024-02-08

    1.一般來說,控制蛋白質合成的是DNA; mRNA是蛋白質合成的模板,但最終的控制者是DNA。

    2.基底顆粒狀類囊體是指堆疊在一起的內囊; 基質類囊體是指基底顆粒內莢膜之間的連線。

  2. 匿名使用者2024-02-07

    1.DNA被轉錄成mRNA,蛋白質通過mRNA合成,所以控制蛋白質合成的是DNA

    2.有區別。

    中文名稱:基質類囊體 英文名稱:stroma-thylakoid 定義:在葉綠體基質中,乙個大的類囊體附著在基底顆粒之間,不堆積。

    中文名稱:granuloid thylakoid 英文名稱:granum-thylakoid 定義:構成葉綠體基質中基底顆粒的小類囊體。

  3. 匿名使用者2024-02-06

    mRNA 是 DNA 的乙個片段,上面有很多叫做鹼基的東西。 三個特定鹼基中每個鹼基的順序分別對應乙個氨基酸,tRNA是可以同時對應鹼基和蛋白質的氨基酸()每個鹼基都包含三個鹼基,tRNA和mRNA通過配對和對應可以形成氨基酸的長鏈,長鏈是摺疊後的蛋白質。

    一般來說,DNA是核心對照物質,而RNA只是“信使”和“翻譯”的等價物。

  4. 匿名使用者2024-02-05

    乙個。含有n個鹼基的DNA分子,轉錄的mRNA分子的鹼基數小於n2,所以選項A是錯誤的;

    灣。轉錄過程是以一條DNA鏈為模板形成RNA的過程,因此選項B是錯誤的;

    三.RNA聚合酶的結合位點在DNA上,所以選項C是錯誤的;

    d.基因選擇和表達在細胞週期的不同階段,因此mRNA的型別和含量在不斷變化,因此選項D是正確的

    因此,d

  5. 匿名使用者2024-02-04

    在蛋白質生物合成過程中,mRNA既與核醣體有關。

    大亞基的組合和小亞基的組合也是一樣的,只是組合的時間和順序不同。

    原因分析:核醣體負責完成從RNA到蛋白質的“中心定律”中的“中心定律”,這一過程在生物學中稱為“翻譯”。 在翻譯之前,核醣體亞基與來自細胞核的信使RNA轉錄

    簡稱“mRNA”),與核醣體的大亞基結合形成完整的核醣體,細胞質基質中的轉運RNA(簡稱“tRNA”)可用於轉運年遞送的氨基酸。

    分子合成多肽。 當核醣體完成單鏈 mRNA 的翻譯時,大亞基和小亞基再次分離。

    可以看出,mRNA與核醣體的大亞基和小亞基結合。

  6. 匿名使用者2024-02-03

    是的! RNA病毒的遺傳物質是RNA。

  7. 匿名使用者2024-02-02

    酶是蛋白質,蛋白質的合成過程是由DNA控制的,一定結構的DNA可以控制相應結構的信使RNA的合成,然後信使RNA控制相應結構的蛋白質的合成,即DNA分子通過信使RNA作為培養基來決定蛋白質的性質。 核醣體和tRNA分別是蛋白質合成的位點和氨基酸的載體,對蛋白質的性質沒有決定性的影響。 此外,了解少數病毒使用RNA作為遺傳物質,並且有RNA用於控制蛋白質合成的例子更有幫助。

    如果不能正確理解DNA控制蛋白質合成的過程,可能會導致對這個問題的誤解。

  8. 匿名使用者2024-02-01

    答:是的。 因為基因(基因、孟德爾

    因子)是指攜帶遺傳資訊的DNA或RNA序列,有些病毒沒有DNA,所以RND取代了病毒體內DNA的角,起到了控制遺傳性狀的作用,所以利用RNA作為遺傳物質來控制蛋白質合成的病毒可以稱為基因。

  9. 匿名使用者2024-01-31

    乙個。DNA連線酶作用下靶基因與質粒結合的過程屬於基因重組,A錯誤;

    灣。質粒上必須至少有乙個標記基因,而標記基因不一定是抗性基因,也是螢光基因,B是錯誤的;

    三.未與目的基因重組的普通質粒也可以進入受體細胞,c.正確;

    D.使用質粒作為轉運載體時,質粒上的靶基因不需要整合到受體細胞的DNA中,而當使用病毒或噬菌體作為轉運載體時,需要將靶基因整合到受體細胞的DNA中

    因此,c

  10. 匿名使用者2024-01-30

    我知道房東的問題就是這樣。 連線後篩選實際上是乙個兩步過程。 第一步是篩選出含有載體標記基因的接頭產物,其中可能包括載體-靶標基因連鎖和載體-載體連鎖,一般在載體上使用標記基因的抗性培養(一般標記基因為四環素耐藥或氨苄西林耐藥基因,只要使用四環素或氨苄西林培養基即可)。

    第二步是篩選出載體-靶向基因,在上一步的培養基上挑選細菌,擴增培養物,然後接種靶基因的培養基,從而篩選出陽性轉殖(此步驟常用且相對簡單的方法是藍白板的篩選)。 因此,即使有載體-載體連線子,也會在第二步中被篩選出來。

    向量自連的概率其實不小,因為這是乙個巨集觀統計問題,一般的向量比目標基因大得多,地主想一想應該就明白了。 因此,在實驗中,切口一般用兩種不同的核酸內切酶處理,這限制了連線的順序和方向,減少了無用的連線產物。

  11. 匿名使用者2024-01-29

    這就是媒介的選擇,載體載體消失了。

  12. 匿名使用者2024-01-28

    它能夠生長,但載體自連線的概率要小得多,長細菌仍然需要通過PCR進行驗證。

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