C6H12O骨架上有4個碳原子，可以發生銀鏡反應，其結構是

發生銀鏡反應的物質的條件：

1.甲醛、乙醛、乙二醛等醛類中含有醛基團（如各種醛類，以及甲酸酯中的某種酯類等）。

2.甲酸及其鹽類，如HCOOH、HCOONA等3甲酸酯，如甲酸乙酯HCOOC2H5、甲酸丙酯HCOOC3H7等4葡萄糖和麥芽糖等分子中含有醛基的糖。

因為分子式中只有一種氧，所以該條件被排除在外。

因此，分子式為 C6H12O 的物質必須包含列出 6 個 c 原子的醛基團，以及主鏈 c c-c-c-c c-c 上四個 c 的所有可能結構

c根據醛基的位置，有以下結構。

ch₃cho ch₃ch₃ cho ch₃ch₃-ch-ch-ch₃ ch₃-ch-ch-cho ch₃-ch₂-c-ch₃ ch₃-ch₂-c-cho

ch₃ ch₃ch₃

cho-ch₂-c-ch₃

因此，有五種型別的結構可以滿足這個問題。

希望對你有所幫助。

乙個。能與苯肼相互作用，但不與銀鏡反應。

醛類可以排除; d可發生銀鏡反應，但不能發生碘仿反應，可排除乙醛。

和甲基酮; 另一方面，E可以發生碘仿反應而不發生銀鏡反應，那麼E應該是甲基酮。 綜上所述，可以得出結論：

答：CH3CH2C = OCH （CH3）2,2-甲基-3戊酮;

B：CH3CH2CH（OH）CH（CH3）2,2-甲基-3戊醇，C：CH3CH2CH=C（CH3）2，即2-甲基-2-戊烯，D：CH3CH2CHo，丙醛;

e：丙酮。 2.它具有旋光度。

也就是說，必須有手性碳。 C能與Na反應釋放H2，即甲醛或乙醇。

向後推斷，您可以看到：

答：H-C-O-CH（CH3）CH2OH，3-羥基羧酸異丙醇。

B： Hoch（CH3）CH2OH，1,2-丙二醇。

c：甲醛。 <>

總結。 C10H12O3是苯乙醇的分子式。 苯乙醇是一種具有兩個取代基的異構體，取代基位於苯環上。

這兩個取代基分別是甲基和乙基。 這兩種異構體是：1

甲基苯乙醇（O-methylphenylethanol），分子式C8H10O2，能夠進行銀鏡反應。 2.乙基苯乙醇（P-乙基苯乙醇），分子式C8H10O2，能與碳酸氫鈉反應生成乙酸。

如果苯環上的取代基是甲基或乙基，則兩者都只能發生銀鏡反應或與碳酸氫鈉反應。

加油。 C10H12O3是苯乙醇的分子式。 苯乙醇是一種具有兩個取代基的異構體，取代基位於苯環上。

這兩個突變組分別是甲基和乙基。 這兩種異構體是：1

甲基苯乙醇（O-甲基苯耐乙醇），分子式C8H10O2，可發生銀鏡反應。 2.乙基苯乙醇（P-乙基苯乙醇），分子式C8H10O2，能與碳酸氫鈉反應生成乙酸。

如果苯環上的取代基是甲基或乙基，則兩者都只能發生銀鏡反應或與碳酸氫鈉反應。 襪子被打敗了。

有多少種？

雙。 怎麼可能。

哪兩個。 C10H12O3是苯乙醇的分子式。 苯乙醇是一種具有兩個取代基的異構體，取代基位於苯環上。

這兩個突變組分別是甲基和乙基。 這兩種異構體是：1

甲基苯乙醇（O-甲基苯耐乙醇），分子式C8H10O2，可發生銀鏡反應。 2.乙基苯乙醇（P-乙基苯乙醇），分子式C8H10O2，能與碳酸氫鈉反應生成乙酸。

如果苯環上的取代基是甲基或乙基，則兩者都只能發生銀鏡反應或與碳酸氫鈉反應。 襪子被打敗了。

在C10H12O3的異構體中，苯環上只有兩個取代基，苯環的種類很多，不僅可以發生銀鏡反應，還可以與碳酸氫鹽發生反應。

那就是碳酸氫鈉。

C10H12O3是苯乙醇的分子式。 苯乙烷醇的異構體很多，但苯環上只有兩個取代基，只有乙個能同時與銀鏡和碳酸氫鈉反應。 具體說來：

醴陵家家橡膠基苯乙醇（O-甲基苯乙醇），分子式C8H10O2，可發生銀鏡反應，與碳酸氫鈉反應。 這是一種異構體，苯環上只有兩個彈簧取代基，在苯乙醇中，可以與銀鏡和碳酸氫鈉反應。

不飽和 = （（2*4）+2）-8） 2=1

也可以是銀，所以有乙個醛基，可以水解，所以是酯，結合兩點，就是甲酸酯。

所以HCOOCH2CH2CH3，氨基甲酸丙酯，或HCOOCH（CH3）2，甲酸異丙酯。

分子式C6H12O能與苯肼反應，但不發生銀鏡反應。 A經催化加氫得到B，分子式為C6H14O，化合物A和B，分子式為C3H6O，均能與光亮的團簇苯肼反應生成苯腙，A能發生正粗銀鏡反應，B不能，B不能，B可以發生碘仿反應，A不能，嘗試推測A和B的巨集觀結構和名稱。

銀鏡反應中發生的是醛，所以可以用來反應的是ch3ch2chob碘仿甲基酮是乙個含有dactyl基團的基團-coch3，所以ch3ch2chob ch3coch3

根據我的推測，該物質的吉祥性質為：CH3CH2COCH（CH3）2，反應方程式如下：

1. 奧西姆反應平衡：CH3CH2COCH（CH3）2+NH2OH-->CH3CH2C（NH）CH（CH3）2

2.加氫反應：CH3CH2COCH（CH3）2+H2-->CH3CH2CH（OH）CH（CH3）2

3.脫水反應：ch3ch2ch（oh）ch（ch3）2--> ch3ch2ch=c（ch3）2

4.氧化反應：ch3ch2ch=c（ch3）2+o3-->ch3ch2cho+ch3coch3

5.銀鏡反應：ch3ch2cho+ag（nh3）2-->ch3ch2coonh4+ag+nh3+h2o

6.碘仿反應：CH3COCH3+NAIO-->CH3+CH3COONA

答]D 答案分析】試題分析：扣除-CHO後，剩下C5H11，即戊基，進行位置異構化和碳鏈異構化，可以看出有8種異構體。

測試地點：具有醛基的異構體。

點評：這道題難度適中，做題的時候要小心，關鍵是要確定銀鏡反應中能發生醛基，剩下的烷基用異構體來討論。 找出所有的異構體。

復合只需要四種型別的結構。

對於前兩種結構，NMR氫譜只有四組峰。

C5H10O，不飽和度為1°，從淮櫟百葉中可能發生的銀鏡反應和加成反應來看，一定存在醛基-CHO。 醛基在碳鏈的末端，與氫氣加成後鉛是空的，氫氣是伯醇，末端有羥基。

讓我們從繪製五個碳鏈異構體開始，就像埋藏乙個碳原子一樣：c c

在此基礎上，將c-c-c、c-c-c-c、c-c-cc、羥基新增到碳鏈的末端

ch3ch2ch2ch2ch2oh、(ch3)2chch2ch2oh、ch3ch2ch(ch3)ch2oh、(ch3)3cch2oh