C6H6CCH3CH2如何合成C6H6CCOOH CH2

在光照條件下，允許反應物與低濃度的Cl反應2，此步驟中的主要反應是。

c6h5—c(ch3)=ch2 + cl2 → c6h6—c6h5-c(ch2cl)=ch2 + hcl

由於共軛效應，該反應有很大的發生傾向，加成反應難以發生），然後與醇溶液中的鹼反應。

C6H5—C（CH2Cl） = CH2 + NaOH （乙醇） C6H5-C（CH2OH） = CH2 + 氯化鈉

之後，用選擇性氧化劑氧化，可利用活性MNO2等進行氧化。

分子式：C6H5—C（CoOH）=CH2.

首先，使用大量的氯氣來保證三氯化物的取代產物，光在α位取代氫氣，然後水解成醇，然後碳上的三個羥基不穩定，自動脫水成羧酸。

c6h6-c(ch3)=ch2+3cl2 ——c6h6-c(ccl3)=ch2+3hcl

c6h6-c(ccl3)=ch2+2h2o——c6h6-c(cooh)=ch2

如果使用氧化劑，請小心將其氧化成苯甲酸！

一樓的第二步不是在酒精溶液中，而是在水溶液中在光照條件下替換飽和碳上的氫氣。

二樓的答案，如果是高中化學，是不可取的，這不是乙個常見的方法，雖然有可能達到目的。

1.氫氧化鈉醇溶液，加熱，消除反應，即得乙烯。

2.與溴水棗與蘆葦凳帶反應，得1,2-二溴乙烷。

3.與KCN溶液反應，取代，得到丁二腈ncch2ch2cn

4.酸性水滑羨慕液，制得1,4-丁二酸。

總結。 您好，根據您描述的問題，合成ch3ch2coch2ch2ch2ch3的方法如下：這是乙個酯化反應，需要使用乙酸和丙醇。

反應式為：ch3cooh+ch3ch2ch2oh ch3cooch2ch2ch3+h2o，具體步驟如下：1

製備反應物。 取一定量的乙酸和丙醇，以達到所需產物的用量。 2.

混合反應物。 將醋酸和丙醇混合，加入少量硫酸作為催化劑。

您好，根據您描述的問題，合成ch3ch2coch2ch2ch2ch3的方法如下：這是乙個酯化反應，需要使用乙酸和丙醇。 反應式為：

ch3cooh + ch3ch2ch2oh ch3cooch2ch2ch3 + h2o 具體步驟如下：1製備反應物。

取一定量的醋酸和丙醇，以達到所需量的產物。 2.混合反應物。

將乙酸和丙醇混合，加入少量硫酸作為催化劑。

3.反應加熱。 將混合反應物加熱至沸騰，反應繼續進行，直到所有反應物轉化為產物。

4.隔離產品。 反應混合物不同，產物可採用萃取分離法或蒸餾法分離。

5.產品的純化。 所得產品中可能含有一些雜質，可通過重結晶、洗滌、過濾、蒸餾等方法提純，得到純正的ch3ch2coch2ch2ch3產品。

需要注意的是，反應溫度需要控制，避免反應熱時產物分解。 同時，催化劑的使用量也需要控制，過量使用會影響產品的純度。 [握把刀場]。

總結。 親，將CH3CH（CH3）CH2CH2OH轉換為CH3CH（CH3）CH2NH2的過程需要兩個步驟。 第一步是將CH3CH（CH3）脫水CH2CH2OH得到CH3CH（CH3）CH=CH2。

該反應需要使用強酸催化劑，如濃硫酸或磷酸，使分子中的-oh和-h形成雙鍵。 第二步是在氫氣存在下用鋁鎂合金還原CH3CH（CH3）CH=CH2，得到CH3CH（CH3）CH2NH2。 該反應需要使用還原劑，如氫化鋰鋁或氫氣與催化劑結合，將雙鍵還原為單鍵，並用-NH2代替原來的-c=c-。

CH3CH（CH3）CH2CH2OH CH3CH（CH3）CH2NH2 的合成過程是什麼？

親，將CH3CH（CH3）CH2CH2OH轉換為CH3CH（CH3）CH2NH2的過程需要兩個步驟。 第一步是將CH3CH（CH3）脫水CH2CH2OH得到CH3CH（CH3）CH=CH2。 該反應涉及使用強酸催化劑，例如濃硫酸或磷酸，從分子中除去-OH和-h以形成雙鍵。

第二步是在氫氣存在下用鋁鎂合金還原CH3CH（CH3）CH=CH2，得到CH3CH（CH3）CH2NH2。 該反應需要使用還原劑，如氫化鋰-氫化鋁或氫氣與催化鍵合劑結合，將雙鍵還原為單鍵，並用-NH2代替原來的-c=c-。

反應過程中需要注意安全，因為脫水反應和還原反應都涉及易燃易爆物質。 此外，該工藝還需要精確控制溫度和時間條件，以確保產品的純度和收率。

總結。 您好親愛的， CH3CH2-C O-CH3 可以通過乙酸鈉和溴乙酯反應制得。 具體準備步驟如下：

1.醋酸鈉在乾燥環境中與甲基碘混合，形成甲酸乙酯。 2.

將甲酸乙酯加熱至50°C，同時滴加溴化乙酯，生成上述產物在液氨中與異丙基鋰反應，消除BR離子，生成CH3CH2-O-C 最後將CH3CH2-O-C O轉化為CH3CH2-C O-CH3，可在硫酸存在下水解而得。 需要注意的是，在上述製備過程中，必須保證試劑和反應容器的乾燥性，避免水分或其他雜質的干擾。

CH3CH2-C O-CH3 可由乙酸鈉和溴乙酯反應制得。 具體製備步驟如下：1

醋酸鈉在乾燥棚中與碘甲烷混合，形成甲酸乙酯。 2.將甲酸乙酯加熱至50°C，同時滴加溴化乙酯，生成上述產物在液氨中與異丙基鋰反應，消除BR離子，生成CH3CH2-O-C 最後將CH3CH2-O-C O轉化為CH3CH2-C O-CH3，可在硫酸存在下水解而得。

需要注意的是，在上述製備過程中，必須保證試劑和公升孫反應容器的乾燥性，避免水分或其他雜質的干擾。

有化學方程式嗎？

您好親愛的，是的，以下是 ch3ch2-c o-ch3：1 的合成仿散射行程方程甲酸乙酯的合成公式：

Naoac + CH3I 凳子 CH3Cooch2CH32CH3CH2-O-Co-CH2BR的合成方程式為：CH3Cooch2CH3 + BRCH2CH3 CH3CH2-O-Co-CH2BR + NABR + CH3CoOC33

CH3CH2-O-C O 的合成方程：CH3CH2-O-Co-CH2BR + 2 LI + NH3 CH3CH2-O-C O + Libr + LinH2 + H24CH3CH2-C O-CH3 的水解方程：

CH3CH2-O-C O + H2SO4 + H2O CH3CH2-C O-CH3 + H2SO4 H2O 其中 NaOAC 代表乙酸鈉，CH3I 代表甲基碘，BRCH2CH3 代表溴乙酯，DIDO 代表異丙基鋰，NH3 代表液氨。

c6h5cooch2ch3+(ch3)2chch2ch2oh---c6h5cooch2ch2ch(ch3)2+ch3ch2oh

反碰王兆玲線應該是一片笑意凱c2h5ona）。

CH3CH2CH2COCH3是一種酮醇，又稱吡酮醇，可由CH3COCH2COOCH2CH3還原而得。 其製備方法如下：首先搜尋CH3Coch2Cooch2CH3與氫化鋁鋰（LiALH4）在乙醚中反應，得到枯萎成CH3CHHch2CH2COOH的銀。

然後將CH3CHHch2CH2COOH加入NAOH溶液中，進行加熱的前孔轉化，得到CH3CHHch2CH2COONA。 最後加入過量CH3COOH，再次熱轉換得到CH3CHHch2CH2COCH3。 反應方程式：

1. ch3coch2cooch2ch3 + 4lialh4 → ch3chohch2ch2cooh + 4lialo2 + 2h22. ch3chohch2ch2cooh + naoh → ch3chohch2ch2coona + h2o3.

ch3chohch2ch2coona + ch3cooh → ch3chohch2ch2coch3 + nach3coo