為什麼甲苯氧化成苯甲酸不是取代反應？

取代反應是指有機化合物分子中的任何原子或基團被試劑中同型別的其他原子或基團取代的反應。 因為甲基的碳是通過單鍵與氫相連的，假設是取代，氧原子和碳也應該通過單鍵連線，並且有乙個氫原子與碳相連，但實際上並非如此，你所知道的羧基是這樣的， o=c-o-h（氧和碳通過雙鍵連線，氧以單鍵與碳連線，但氫原子以單鍵與氫原子連線）。

對於有機反應中的氧化還原反應，有一句口頭禪：加氫還原、氧化氧化。

從本質上講，苯環對甲基的作用是使甲基容易氧化成羧基，只要掛在苯環上的基團的第乙個碳含有氫，無論基團多麼複雜，都可以被氧化成羧基，使高錳酸鉀褪色。 如果想了解反應機理（即反應過程），可以去邢奇藝教授寫的《基礎有機化學》中介紹高錳酸鉀等氧化劑氧化的芳烴和烯烴。

= 通俗地說，都是單鍵的，好吧。

苯甲酸的 C 和 O 已經是雙鍵......

脫氫加氧者為氧化，氧化不得置換。

如果你想知道答案是什麼，反應機理很複雜。

1.氧化甲苯生成苯甲酸的方法：高錳酸鉀氧化或金屬催化劑催化，加氧段加熱氧化。

2、燃燒渣將高錳酸鉀氧化成苯甲酸的機理：苯環對甲基的作用是使甲基容易氧化成羧基，只要掛在苯環上的基團的第乙個碳含有氫，無論基團多麼複雜， 橋排可氧化成羧基，使高錳酸鉀褪色。

3.甲苯是一種無色揮發性液體，具有特殊的芳香風味。 有苯氣味。 它具有很強的折射特性。 能與乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰醋酸混溶，極微溶於水。

反應方程式為：

甲苯和氫氣在催化劑條件下發生加成反應。

苯與溴的取代反應是指苯分子中的乙個原子被溴取代的反應。 鹵素分子在苯和催化劑的聯合作用下異裂，X攻擊苯環，X與催化劑結合。 有關詳細說明，請參閱芳香族取代反應。

取代反應是指化合物或有機分子中的任何原子或原子基團被試劑中同型別的其他原子或原子基團取代的反應，用通式表示：R L（反應基質）+A-B（攻擊試劑）R A（取代產物）+L-B（離開基團）屬於一類化學反應。

總結。 擴充套件材料。

苯甲酸是一種弱酸，比脂肪酸強。 它們的化學性質相似，能生成鹽類、酯類、酸鹵化物、醯胺類、酸酐等，不易被氧化。 苯甲酸的苯環上可發生親電取代反應，主要得到間位取代產物。

苯甲酸分別與二甘醇、三甘醇和二丙二醇反應，形成重要的常用樹脂增塑劑二甘醇二苯甲酸酯（DEDB）、三甘醇二苯甲酸酯（TEDB）和二丙二醇二苯甲酸酯（DPGDB），廣泛用於樹脂、塗料和膠粘劑的生產。

苯甲酸還可用於提高各種醇酸塗料的光澤度、粘度、強度和耐化學性。 苯甲酸鹽和苯甲酸可阻止醇酸聚合物的鏈生長，促進產品的結晶度。

甲苯與氧反應生成苯甲酸。

請不要結束諮詢<>

2c6h5ch3+3o2---2c6h5cooh+2h2o

還有問題嗎？

條件。 擴充套件資訊苯甲酸是一種弱酸，比脂肪酸強。 它們的化學性質相似，能生成鹽類、酯類、酸鹵化物、醯胺類、酸酐等，不易被氧化。

苯甲酸的苯環上可發生親電取代反應，主要為後置取代產物。 苯甲酸與二甘醇、三甘醇、二丙二醇反應生成重要的常用樹脂增塑劑二甘醇二苯甲酸酯（DEDB）、三甘醇二苯甲酸酯（TEDB）和二丙二醇二苯甲酸酯（DPGDB），廣泛用於樹脂、塗料和膠粘劑的生產。 苯甲酸還可用於改善各種醇酸塗料的光澤度、粘度、強度和耐化學性。

苯甲酸鹽和苯甲酸可阻止醇酸聚合物的鏈生長，促進產品的結晶度。

生產線上的有條件催化劑。

反應機理。 甲基與氧結合形成甲酸鹽。

鹵化反應：甲苯在三價鐵離子（三溴化鐵）的催化劑下與液態溴反應，與液態溴反應。 甲苯中的甲基是鄰位對位活性基團，可以提高其鄰位和對位的親電取代活性，因此甲苯苯環上的氫原子被溴原子取代，溴原子主要取代碳上的氫，主要產生鄰溴甲苯和對溴甲苯兩種取代產物和溴化氫。

光照條件下：甲苯和氣態溴與元素反應，亞物質在甲基側鏈中生成溴化苄和溴化氫。

甲苯可以發生王取代反應，其中乙個或多個氫原子被取代。 以下是鐵和光條件下常見的兩種甲苯取代反應： 鐵催化的甲苯取代反應在鐵催化的甲苯中，甲苯可以與烷基鹵化物或烷基鹵化物反應，發生芳香族取代反應。

具體反應方程式如下：ar-h+rx ar-r+hx，其中ar代表芳基（如甲苯），x代表鹵素（如氯、溴等），r代表烷基（如甲腐、乙基等）。 在該反應中，甲苯中的乙個氫原子被鹵素或烷基取代。

光照條件下的甲苯取代反應在光照條件下，甲苯可以發生自由基取代反應。 例如，甲苯可以與溴發生反應，發生取代反應。 具體反應方程式如下：

ar-h+br2 ar-br+hbr在這個反應中，甲苯中的乙個氫原子被溴原子取代。 這種反應需要在光照條件下進行，通常使用紫外線燈或太陽光作為光源。 [ oor

甲苯取代反應是一種常見的含有旦尼爾的有機化學反應。 它是指甲苯分子中乙個氫原子被另乙個原子或基團取代或取代。

這種反應通常需要在高溫高壓條件下進行。 它通常需要使用晚脊氧化劑作為催化劑，例如過氧化氫、過氧化苯甲酸或二氧化氯。

在甲苯分子中，氫原子可以被許多不同的基團取代。 例如，羥基、氨基、硝基、鹵素等。 這些取代基可以對甲苯分子的化學性質產生重大影響，使其更加通用。

甲苯取代反應在有機合成中非常重要。 例如，可用於製備各種藥物、染料、香料和高分子材料。 除此之外，甲苯取代反應還廣泛應用於塗料和塑料的生產中。

在甲苯取代反應中，選擇合適的取代基非常重要。 不同的取代基會影響產品物質的結構和性質。 因此，在實驗中，需要仔細選擇取代基並精確控制反應條件，以達到所需的化學反應。

綜上所述，甲苯取代反應是一種常見的有機化學反應。 它具有廣泛的應用範圍，對有機化學和材料科學產生了深遠的影響。 <>

1.甲苯氧化生成苯甲酸的方法：高錳酸鉀氧化或金屬催化劑催化，加熱下氧氧化。

2、高錳酸鉀氧化成苯甲酸的機理：苯環對甲基的作用是使甲基容易氧化成羧基，只要掛在苯環上的基團的第乙個碳含有氫，無論基團多麼複雜， 可被氧化鉭變成羧基，高錳酸鉀可褪色。

3.甲苯是一種無色揮發性液體，具有特殊的芳香風味。 有苯的香味。 它具有很強的折射特性。 能與乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化物、易鏈碳和冰醋酸混溶，極微溶於水。