-
當顯微鏡放大倍率調高時,細胞被放大,但千分尺沒有放大,這個東西在鏡頭上。
因此,千分尺上每個隔室的長度是固定的,與顯微鏡的放大倍率無關。
“實際長度”是千分尺的真實值,它是恆定的。
“長度”是用千分尺測量的細胞大小,根據顯微鏡的放大倍率而變化。
例如,如果將乙個單元格放大 10 倍,則單元格的長度將變為 10 個塊。
換句話說,如果放大 10 倍,則 1 個單元格表示 1 個單元格長度為 1 10 個單元格。
因此,當顯微鏡的放大倍數增加時,千分尺所代表的長度會變小。
-
我知道你的問題是什麼,那問題太經典了,A項沒有說轉動目鏡什麼的,B說的是千分尺上每個細胞的長度。。。(忘了)。 c項很容易解釋,千分尺所代表的長度較小,因為乘數較大。
千分尺試劑太長了,原來的測量值是2cm(乙個網格代表2cm),一旦細胞變大,用小網格測量的長度就變小了,現在尺子只代表1cm。
-
首先,母親必須只有X,因為母親必須給,也只能給X,而Y只有父親可用,所以母親給了X,父親給Yy就有了兩個Y,只能是次級精母細胞,如果是初級精母細胞, 應該是父親給了XY。
-
首先,xyy有兩種情況,可以是x和yy,也可以是xy和y,後者顯然是不可能的。 所以只有可能的 x 和 yy
嗯,媽媽一定是正常的。 如果父親減去一有問題,那麼 xy 與問題不匹配。
因此,它只能是 c
-
你好! 由於長度可以不同,因此退火溫度不僅與GC含量有關,還與序列的長度有關。
-
確定翻譯的方向,看肽鏈的哪一側更長,哪一側更短。 翻譯時間越長,肽鏈越長,從短肽鏈到長肽鏈的方向。 C,1b的時間由乙個核醣體決定,但多個核醣體同時操作使合成多個bs的時間變短。
-
多個核醣體在單個 mRNA 上的結合增加了每單位時間合成的蛋白質量,但不會縮短合成每條多肽鏈所需的時間。
所以 C 錯了。
-
它是從短到長組成的,圖中的長比短的先翻譯,你可以看到核醣體先穿過長鏈,它們剛好到達短鏈。
-
就像你的拼圖一樣,乙個人負責一塊,然後把它拼成大塊,就這樣,一堆核醣體負責氨基酸的一部分,也就是多肽,然後交給內質網塊,然後把高爾基體放在一起。
-
首先,可以肯定的是C是錯誤的,酶失活後,加入底物,最終產物不增加。 也就是說,最終產物的總量是恆定的,如果考慮到加入2倍的基材後,整個系統的體積增加,但最終產物的總量沒有變化,所以產物的濃度會更小,也就是說,它會被稀釋。
總量保持不變,體積變大,濃度變小。
p17,催化脂肪酶水解的酶。
脂肪酶"它是一種酶,而酶是一種蛋白質,所以使用蛋白酶是很自然的。 >>>More
首先,確定白化病和鐮狀貧血的顯性隱性性質,根據圖1左半部分可以得出結論,貧血是一種隱性遺傳病,即bb; 再看圖2,因為如果正常可以切割,如果不正常就不能,所以B是正常的,C是白化病,兩者都是純合的,只有A是雜合的(因為A可以切出三塊:DNA是雙螺旋結構,A中只有一塊可以切割, B可以全部切開,切成兩短兩長,C不切)因為白化病是一種隱性遺傳病,是AA級,所以可以知道B是AA型,C型是AA型 >>>More
是的,你可以把光合作用的兩個過程看作是可逆反射,當水多時,產生的h越多,暗反射越快,積累的越多。 而且光反射產生的氧氣積累對植物生長不利...... 所以,沒錯。
選項d的想法與書中薩克斯管做的實驗是一樣的,如果按照選項的操作方法,整片葉子應該是藍色的,那麼在這種實驗中首先要做的就是挨餓,吃掉實驗中積累的澱粉。 >>>More
不 不 不。 1902年,奧地利病理學家和免疫學家卡爾·蘭德斯坦納(Carl Landsteiner,1868-1943)提出了不同型別的血液。 他從自己和五名同事身上採集了血液樣本,並合成了30個樣本進行觀察。 >>>More