羧酸可以還原成醇嗎

是的。 金屬氫化物如氫化鋁鋰、硼烷、硼氫化鈉等。

Potassium）是實驗室中常用的還原劑，用於將羧酸還原為相應的伯醇。氫化鋁鋰是還原羧酸最常用的試劑。 硼烷是選擇性地將羧酸還原為醇類的優良試劑，條件溫和，反應速度快，不影響分子中存在的硝基、鹵素等基團。

對於氫化鋁鋰對羧酸的還原，反應可以在非常溫和的條件下進行，通常不會停止在醛階段。 即使是空間位阻較大的酸也具有良好的收率，因此被廣泛使用。 這種型別的反應會釋放氫氣，因此反應應在通風良好的通風櫥中進行。

所有羧酸都可以還原為伯醇，並且有很多方法可以還原它們，例如：

一是鎳金屬催化加氫; 其次，它與 lialh4 發生反應。

CH3COOH加上還原H可以還原成乙醇，不是所謂的H2，而是LialH4

中學沒有的反應條件是在還原劑LiALH4的作用下將高溫高壓催化劑（銅鋅，鎳鉻鐵礦）還原為初級醇方程式：CH3COOH+LiALH4 =（無水乙醇，水解）CH3CH2OH

某些醇可以被氧化成醛，而醛又繼續氧化成羧酸。 但羧酸不能還原成醛類和醇類。 所有這些都可以氫化並還原成酒精。

醇的官能團是羥基-OH，醛是醛-cho，酸是羧基-cooh。 醇類被氧化得到醛基，醛基的羧基被氧化。 氧化過程可以認為是脫氫過程。

醇的催化氧化反應可生成醛類，例如，在金屬銅的催化作用下，發生乙醇氧化反應，反應方程式為：

2ch₃ch₂oh ＋ o₂ →2ch₃cho ＋ 2h₂o

反之，醛的還原反應可以生成醇類，例如，在鎳粉作為催化劑和加熱的條件下，反應方程式為：

ch₃cho ＋ h₂ →ch₃ch₂oh。

醛類的氧化反應可以生成羧酸，例如，在催化劑存在下，反應方程式為：

2ch₃cho ＋ o₂→ 2ch₃cooh

但一般不是通過羧酸的直接還原（羧酸不穩定，加熱時易脫羧），而是通過羧酸衍生物（如醯氯、酯類、醯胺類等）的還原來獲得醛類。

1.催化加氫，羅森蒙德反應（將醯氯，即羧酸的衍生物還原為醛）：

h2rcocl*****====rcho

pd/baso4

2.羧酸及其衍生物也可被金屬氫化物還原為伯醇、醛或胺（醯胺被還原）。 常用的金屬氫化物有氫化鋁鋰（LiALH4）和硼氫化鈉（NaBH4）。 前者還原能力太強，能直接將羧酸、醯氯、酯類和酸酐還原為伯醇。

後者的還原能力稍差，在吡啶或二氯化鎘存在下，在二甲醯胺（DMF）軸中將醯氯還原為醛

nabh4rcocl*****====rcho

dmf/thf

ch3cooh

還原H的加入可以還原為乙醇，不是所謂的H2，而是LialH4

中學沒有的反應條件是在還原劑LiALH4的作用下將高溫高壓催化劑（銅鋅，鎳鉻鐵礦）還原為初級醇方程式：CH3COOH+LiALH4 =（無水乙醇，水解）CH3CH2OH