-
匿名使用者2024-02-10一般來說，它不是遺傳性的，你不必害怕，你不僅不會患重症肌無力，你的孩子也不會，不用擔心。 我有過數以萬計的重症肌無力，只有一例被認為是遺傳性的。
-
匿名使用者2024-02-09重症肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，由神經和肌肉之間的傳遞功能障礙引起。 一般來說，它不是遺傳性的，請放心，不要害怕，你要放鬆心情，不要緊張，長期的恐懼會對你的健康構成威脅。
-
匿名使用者2024-02-08重症肌無力是一種由神經肌肉傳遞功能障礙引起的慢性自身免疫性疾病。 重症肌無力很少有家族史（家族性遺傳性重症肌無力），但重症肌無力不是遺傳性疾病。 至於這種疾病是否傳染給女性，沒有科學依據。
所以，沒有必要驚慌！
-
匿名使用者2024-02-07這是遺傳性的，機會很小，所以不用擔心。
-
匿名使用者2024-02-06膽鹼酯抑制劑是重症肌無力的首選藥物。 腎上腺皮質激素無效。 嚴重使用免疫抑制劑。 當發現危象時，可以靜脈給予丙種球蛋白。
-
匿名使用者2024-02-05重症肌無力（MG）是一種由神經肌肉接頭傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病，臨床表現為部分或全身性骨骼肌無力和疲勞，活動後加重，休息後緩解。患病率為77,150,100,000，年發病率為4,111,100,000。女性的患病率高於男性，約為 3：
2.所有年齡段均有發生，兒童多為1至5歲。
-
匿名使用者2024-02-04對於重症肌無力，重症肌無力分為兩類，一類是先天遺傳的，非常罕見，與自身免疫力無關; 第二種是自身免疫系統疾病，這是最普遍的。 **尚未確定，被廣泛認為與感染、藥物和環境因素有關。 此外，65%-80% 的重症肌無力患者有胸腺增生，10%-20% 有繼發性胸腺瘤。
這種型別的病症被歸類為瀰漫性病症。 對於重症肌無力等疾病，應有國家補貼，也應列為重大疾病。 建議您前往當地的健康保險提供商進行詳細諮詢。
-
匿名使用者2024-02-03肌無力一般是遺傳性的或先天性的，可能比較大，可以用對的藥。
-
匿名使用者2024-02-02隨著疾病的進展，骨骼肌變得明顯疲勞和無力，其特徵是肌肉無力，在下午或晚上勞累後惡化，起床或休息後減少，這種現象稱為“晨光和暮光沉重”。 重症肌無力患者可累及全身性骨骼肌，並可能出現以下症狀1眼瞼下垂、視力模糊、複視、斜視、眼球運動不靈活。
2.表情冷漠，苦笑，舌頭大，關節困難，常伴有鼻音。 3.
咀嚼無力，被水嗆到，吞嚥困難。 4.脖子無力，難以抬起頭，轉動脖子和聳肩的弱點。
5.難以抬起手臂、梳理頭髮、上樓梯、蹲下和上車。
-
匿名使用者2024-02-01重症肌無力始於肌肉疲勞，可累及身體的所有肌肉，但通常集中在區域性。
-
匿名使用者2024-01-31若是生病了，不要拖延，建議盡快去**。
-
匿名使用者2024-01-30重症肌無力可輕可重。 在輕度病例中，可能僅發生交替的上瞼下垂，尤其是在兒童或老年人中。 有時左眼皮先脫落，過幾天再睜開，過幾天右眼皮又脫落，過幾天就好了，或者過幾天兩隻眼睛又脫落，過一會兒就好了， 這很輕，如果不處理會更好。
但是，當它嚴重時，它非常嚴重，並且整個身體的肌肉都會受到影響。 洗臉、刷牙、洗頭和走路都會受到影響。 進一步的球莖肌肉繼續受到影響，言語不清晰，吞嚥咀嚼不好，吃完咀嚼一會兒就咀嚼了一會兒，一會兒吞嚥就嚥不下去了，剛說完，剛說幾句話還能聽清楚，之後就不清楚了，休息一會兒可能就好了。
如果沒有及時**，越來越重，就可能涉及呼吸肌，一旦呼吸肌受累，就會出現屏氣，這叫做肌無力危象，這是一種非常嚴重的重症肌無力狀態，是一種致命的狀態，患者隨時可能因缺氧而死亡。 因此，重症肌無力可輕可重，輕症患者不及時治療可治癒，嚴重病例不及時搶救可隨時死亡。
-
匿名使用者2024-01-29我建議你快點**，你可以用純中藥**，西藥對身體的傷害太大，對**沒有效果，無法控制疾病的進展只能緩解症狀，對肝、腎、胃的損害最為嚴重。
-
匿名使用者2024-01-28有些患者在患上這種疾病後可以有很長的緩解期，但患有這種疾病的患者往往會遭受精神創傷、全身各種感染、過度勞累、內分泌失調、免疫紊亂、女性月經期等。 只有認識到這一點並了解症狀復發的誘因，才能採取預防措施和積極措施來避免或減少重症肌無力的復發。 根據奇經病理論，“北京陽痿研究中心”中藥古泰強肌系列配方+強肌平衡**+針灸免疫法“運用整體調節優勢，平衡人體陰陽，培養人體活力，維持正常免疫功能， 並減少疾病，從而達到徹底的目的。
臨床證實，古泰增肌系列配方具有暖活氣陽、扶元、活化活身的功效。
-
匿名使用者2024-01-27重症肌無力是一種由神經肌肉接頭傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病，其典型臨床症狀是患者在疾病早期經常感到眼睛和四肢痠痛不適或視力模糊，疲勞因天氣炎熱或月經而加重。 隨著疾病的進展，骨骼肌明顯疲勞無力，其特徵是肌肉無力，在下午或晚上勞累後惡化，早上起床或休息後減少。
重症肌無力患者可累及全身骨骼肌，可能有以下情況：1.眼瞼下垂、視力模糊、複視、斜視、眼球運動不靈活、表情冷漠、苦笑、言語大、構音困難，常伴有鼻音; 2.咀嚼無力，喝水嗆到，吞嚥困難; 3、頸部無力，抬頭困難，轉頸無力，聳肩; 四是抬肩、梳頭、上樓梯、蹲下、上車都困難。
重症肌無力主要分為三部分，一是手術，二是藥物，三是血漿置換。 手術**，胸腺瘤和胸腺瘤的延長切除被公認為重症肌無力的有效手段，術後症狀可完全或部分緩解高達80%-90%，現在絕大多數重症肌無力手術都可以用胸腔鏡微創。 藥物**包括抗膽鹼酯酶藥物（例如溴化吡斯的明、新斯的明等）、糖皮質激素、丙種球蛋白、免疫抑制劑等。
血漿置換術可以迅速降低患者血液中乙醯膽鹼受體抗體的濃度，改善患者的臨床症狀，但其費用昂貴，併發症多，不能作為常規**。
-
匿名使用者2024-01-26重症肌無力是一種神經系統疾病，很難得到**。
-
匿名使用者2024-01-25以上就是關於重症肌無力怎麼辦 教你如何**重症肌無力，重症肌無力疾病會給患者的朋友帶來極大的痛苦，如果不好，還可能引起嚴重的併發症，所以對於重症肌無力患者來說，要注意養成良好的習慣，吃健康的飲食。
-
匿名使用者2024-01-24許多人看到棺材時都哭了。
重症肌無力是一種常見的疾病，又稱嚴重無力，是一種慢性自身免疫性疾病，這種疾病會**，可發生於任何年齡，但多見於兒童和青少年，女性佔大多數，患者往往表現出非常容易疲勞，不能隨意活動等，那麼重症肌無力的病因是什麼呢？ 我想大家都想知道，別擔心，下面我們來談談吧。 >>>More
重症肌無力是一種很難消除的疾病，普通方法無法消除這種疾病。 重症肌無力越早被發現，越早發現，難度越小，越容易，所以及早正確診斷很重要。 >>>More
媽平時壓力比較大，如果是的話，讓她放鬆一下，說不定情況會好一些，但畢竟媽是你自己的媽媽，你忍不住要面對它，也許小時候，在可以容納媽媽的地方，或者說是包容它，因為似乎媽媽是靠孩子的， 而且似乎年紀越大，越像個孩子，情感、人性方面似乎都被忽視了，想想看，我媽媽就是這樣，我討厭，喜歡裝聰明，媽和我媽媽一樣，但這個時候，為了避免衝突，我總是什麼都不做， 因為我是孩子，她是生我的母親，所以即使母親有千百萬個壞，千萬萬個缺點，孩子，我們也要忍。