100分，生物學問題常染色體隱性遺傳基因B控制遺傳病，

如果兩個正常的父母有乙個女兒和乙個正常的兒子，那麼兒子攜帶隱性基因的概率是多少？

答案] 2 3

分析]父母是正常的，而乙個女兒生病了，那麼這個病就是隱性遺傳病，父母都是攜帶者AA AA---正常兒子的基因型是：AA和AA兩種可能：AA是1 3，AA是2 3（這個時候，沒有必要考慮AA，因為兒子已經被告知是正常的）。

如果正常的兒子娶了乙個正常的女人，而他們的第乙個孩子得了這種病，那麼第二個孩子也會得這種病的概率有多大？

答案] 1 4

分析]既然正常兒子和正常女人生的第乙個孩子生病了，可以推斷出兒子的基因型是AA（與上乙個問題的推論無關），正常女人的基因型也是AA，那麼。

AA AA ---患病兒童 （AA） 的概率為 1 4

注意：第乙個孩子是否生病不會影響第二個孩子）。

如果兒子娶了乙個正常的女人，而女人的兄弟患有這種疾病，那麼他們生乙個孩子患這種疾病的概率有多大？

答案] 1 9

分析]兒子是攜帶者（aa）的概率是2 3，由於他妻子的父母是攜帶者（可以從他姐夫的疾病中推斷出來），他的妻子是攜帶者的概率（aa）也是2 3。

AA AA - 患病兒童的概率 （AA） = 2 3 2 3 1 4 = 1 9

如果（3）婚後，前兩個孩子生病了，那麼第三個孩子正常的概率是多少？

答案] 3 4

分析]這時，根據頭銜的含義可以推斷出兒子和女人都必須是AA。

AA AA - 患病兒童的概率 （AA） = 1 4，那麼生正常孩子的概率為：1 - 1 4 = 3 4

注：前兩個孩子的疾病不會影響第三個孩子）。

口頭禪是：“無中生有的東西是隱藏的，生女孩往往是隱藏的。 眾所周知，它是一種常染色體隱性遺傳病。 父母雙方的基因型均為 AA 和 AA。

他們生了乙個正常的兒子，他的基因型可能有兩種方式，以及比例 1 3aa、2 3aa [注：既然已經說表現正常，那麼比例只能在正常表現中找到]。 因此，這個兒子攜帶這種隱性基因的概率是2 3。

如果正常的兒子娶了正常的女人，而他們的第乙個孩子患有這種疾病，則意味著丈夫和妻子都是攜帶者，即雜合子。 第二個孩子也患上這種疾病的概率是 1 4。

注：本題與第二題的假設不同，無法鏈結]如果兒子娶了乙個正常的女人，而女人的兄弟得了這種病，就意味著女人的父母都是攜帶者，即雜合子，同樣，[用第乙個問題解釋]女人是攜帶者的概率是2 3aa，這個兒子是攜帶者的概率也是2 3aa。然後，他們的乙個孩子患這種疾病的概率 = 2 3 * 1 2 * 2 3 * 1 2 = 1 9

如果，（3）婚後，前兩個孩子生病，說明夫妻雙方都是攜帶者，即雜合子，那麼第三個孩子正常的概率為3 4

首先判斷父母的基因是bb，女兒的基因是bb

1.基因的概率與人是否天生就患有這種疾病無關，所以兒子基因是bb或bbbb（後兩者為攜帶者）攜帶概率2 3

2.有乙個孩子生病了，所以兒子和女人有bb bb的基因，第二個孩子有bb bb bb的基因

患病概率 1 4

3.女方的哥哥生病了，所以女方的父母有bbbb的基因，女方攜帶的概率也是2 3如1所示

當兩者都攜帶時，孩子生病的概率為 1 4，因此 2 3 * 2 3 * 1 4 1 9

4.如前所述，與病人是否出生無關，而是病人已經出生，因此確定兩個人是攜帶者，因此如果為2，則生病的概率為1 4，正常概率為3 4

pbbxbb

f1bb(1/4)

bb(1/2)

bb(1/4)

1.兒子攜帶隱性基因的概率是 （1 2） （1 4 + 1 2） = 2 32“無中生有”可以把乙個正常兒子和乙個正常女人的基因型介紹為bbxbb，那麼生第二個孩子的概率是1 4。

3.正常女性是bb的概率是2 3，因為兒子的基因型是bb的概率是2 3

可以得出結論，生出患有該疾病的孩子的概率為：（2 3） （2 3） （1 4） 1 9

4 從兩個孩子的病情可以看出，這個兒子和這個正常女人都是隱性基因攜帶者，也就是說都是BB，生第三個孩子的正常概率是3 4

兩個正常的父母有乙個女兒和乙個正常的兒子，那麼女兒bb男孩bb或bb父母至少有乙個bb，然後bb 1 3 bb 1 2所以點數太少了 想法是用千字寫的 分開討論情況很麻煩。

安頓下來——我剛剛找到了解決問題的想法。

我只做前兩道題，因為我已經記住了，我瘋了。

我已經很多年沒有學過生物學了。

我只是過來看了一眼。

事實上。 = =.我只是來看看。 你學得很快。

哇，這是乙個複雜的問題。

B是正確的，母親沒有顯性基因，兒子只能是X（D）ya，不能確定母親是否患病，只要母親有顯性基因，就不一定是患病C，外祖父的隱性基因也不一定從母親傳給兒子（與a相同）D， （與 A 相同）。

b 母親生病了，兒子一定生病了 特徵 女人一定是男人受苦的，女病人的父親和兒子一定是病人 因為如果乙個女孩是病人，她的基因型一定是XAXA，她的兩條性染色體中的一條必須來自她的父親，所以她父親的基因一定是XAY， 而且一定是病人。這個女人的兒子一定從她那裡得到了一條X染色體，（兒子的父親只能給兒子Y染色體），所以兒子一定是生病了。

我選擇B母親有病，基因型為XBXB，只產生一種卵細胞，即XB

兒子的X染色體來自母親，Y染色體來自父親，基因型是XBY，所以他會生病。

假設該病是以X顯性遺傳的，那麼4號第二代的性染色體X上的疾病一定是遺傳給女兒的，而圖中他的女兒沒有這種疾病，所以B是不正確的。

如果以 X 為主，則 2 中的例項 3 將不受影響。

X染色體是顯性的，這意味著擁有染色體的概率直接決定了患病的幾率，女性有2條X染色體和一條男性染色體，女性有2倍的男性幾率。

假設遺傳疾病由一對等位基因 a 和 a 控制，根據標題，aa = 181，所以 a = 1

9、a=89 所以aa：aa=89 8

9 = 4：1，因此正常夫婦發生雜合子 AA 的概率為 15，兒童患病的概率為 15 1

因此，b

9號是患病的，說明父母的基因型是BB的，8的基因型沒有生病，那麼基因型可能是BB、BB，根據父母沒有患病的事實，他們的基因型概率是2 3，當他們娶了乙個生病的（BB）女人時（2 3BBXBB）， 無論男女，孩子出生的概率都是 2 3x1 2=1 3

你可能會為乙個男孩出生的問題而苦惱，因為男孩出生已經很清楚了，所以你不必考慮將性別乘以 1 2，如果你把問題改成“他們生的孩子是生病男孩的概率是多少？”答案是六分之一。

如果您有任何問題，可以繼續提問。

下圖是人類遺傳病A和B遺傳病的某個家族的遺傳譜系（讓A遺傳病和A和A和A使指甲病有中產，母親有病，兒子沒有病，是常染色體顯性遺傳病。

遺傳病明顯受隱性基因控制，第9病說明3、4的基因明顯為bb，3、4子的基因型別為bb、bb、bb、bb四種，第8種未患病，排除bb，第8種是因為bb的概率為1 3， BB的概率是2 3,8日娶病婦的概率是2 3乘以1 2（生男孩的概率）等於1 3

6- 患者 aa 概率 2 3 aa 概率 1 3，應該說是標題中的男孩，所以 2 3 乘以 1 2 等於 1 3