在什麼情況下可以更換ICT探頭5

使用的探頭數量取決於探頭的型號和公司對夾具維護的規定（我公司是2w倍一次變化）; 每月保養時，更換一些彈性不好、變形的部位;

在平時的測試中也有連續的誤差，要先看部件的探頭，是否彈性不好、變形，還是探頭斷裂、探頭型號錯誤等。

探頭具有有效觸點數，約為4000次。 由於成本的原因，可以使用它直到彈性無法更換; 如果PCB中的松香較多，也會縮短使用壽命。

如果某一點出現問題，您可以更換針頭。 也可以定期更改一次。

不要在路上去偉創力上班，測試部門的老闆趙安琪是個傻子。

我只是從事ICT行業，我是Flex ICT工程師，已經工作了好幾年了，要不然你可以去漕河涇的捷普，我現在可能就得走了，因為馬魯測試部的老闆趙安琪是個記仇謹慎的笨鳥，還要照顧岳母工程師"允許消耗量"，做，這位媽媽，已經為**商人匯聚了很多好處，並把很多有缺陷的產品當成**賣給了**換貨。。。

1.如果使用次數超過8w，建議更換。

2、彈性不好更換，否則容易斷板。

3、特別黑的要更換，會影響試驗的穩定性。

目前，國產探頭（華融、中華、慕旺等）的質量和價格普遍便宜，但質量不如進口探頭（INGUN、QA、ECT、LH等）。 如果想價效比高，建議選擇（ingun，lh）。

你好！ 英根的探頭幾乎可以說是測試領域質量最好的，現在在國內有他們原來的子公司，原有的質量還是值得信賴的。

這項新技術與德國的ingun探頭一起使用。

BT爛死了！ 長時間無法測量針的彎曲度，無彈性就是無彈性！

英根的OK，是江蘇崑山威電電子獨家生產的！ 針真的很好！

還有Qa針，質量也不錯，但是太貴了！

100mil的高度是指焊盤點與PCB板點之間的間距，可據此選擇相應的探頭。

不是你測量探針臺的直徑，而是PCB板。

如果您使用的是 HP3070 測試儀，則不必擔心在何處使用測試探針以及使用多大的測試探針。

測試光束延遲探頭的種類包括PCB探針、ICT功能測試探針（汽車線束測試探針、電池探針、電流電壓探針、開關引腳、電容極性引腳、高頻探針）、BGA測試探針等。

根據產地不同，分為美國QA探頭、美國ECT探頭、美國IDI探頭等，德國INGUN探頭塵埃探頭、德國PTR探頭等，南韓Leenon探頭、台灣中共中國探頭、台灣UC有川探頭等。

測試探針的質量主要體現在材料、電鍍、彈簧、套管直徑精度和製造工藝上。 測試探針分為國產、台灣、香港、進口三種，國內很多產品都是用進口材料製成的。

任何位置都可以，只要連線NET，有以下問題需要注意： 1、相鄰兩個焊盤之間的間距要足夠大，最好大於2mm，因為ICT探頭有100mil、75mil、50mil等規格，如果間距太小，請使用小探頭， 成本會更高，間距不應小於。

2.離元件遠一點，特別是外掛程式的元件，探頭離元件太近，會碰到探頭3，離工裝孔遠。

其餘的，你可以自己看看。

1. 不可以。

2.TP（測試點），直徑應大於1mm，約2mm。

3、TP與TP之間的距離、裝置、孔、線等，應排列整齊，美觀。

4.考慮生產的可行性，不要被裝置等擋住，不能或不能放探頭。

ICT測試的不穩定性包括：

1.測試探針是否偏離測試點;

2.被測測試板的測試點髒了，接觸不好！ 需要清潔;

3.測試夾具測試日常維護，需要清洗探頭、夾具載板！

4.優化測試程式。

希望對您有所幫助，謝謝！

PCB探針主要用於測試，為測試裝置提供勵磁電壓或連線電源和定位，引腳種類繁多，德國Intun的針廣泛使用！！

定位針和定位柱，顧名思義，是用來定位的。 主要是在夾具上，一般PCBA上都會有定位孔，正式是因為定位銷和定位柱的作用，使夾具上的針在PCBA上更準確，否則會斷板！！

ICT探頭主要用於尋找相應的測試點，例如，有時ICT合同測試在測試過程中無法測試，它會報告相關的測試點，然後我們會使用ICT探頭找到該點，以確定是裝置針床的問題還是夾具上相應針的問題。

關於雙頭引腳和電池引腳我沒怎麼聽說過，但電池引腳應該是用來連線電池和電路的！！

探針是DNA探針和寡核苷酸探針。

探針標記方法包括：隨機引物標記法、切口翻譯法和末端標記法。

切口平移是產生的切口3'羥基和 5'磷酸基團，DNA延伸合成3'結束，5'末端被小碎片降解，缺口位點沿著雙鏈到 3'端到端轉移是一種在體外將放射性標記的核苷酸引入 DNA 分子的技術。

隨機引物合成是將寡核苷酸引物與DNA模板相結合，在Klenow酶的作用下，合成DNA探針。

末端標記方法通過末端脫氧核醣核苷轉移酶催化標記的 DNTP 新增到單鏈或雙鏈 DNA 的末端。

探針合成的注意事項。

合成探針的長度一般在20至50個核苷酸之間。 如果合成時間過長，成本高，容易出現聚合酶合成錯誤，雜交時間長，合成時間過短，特異性降低。

鹼基組合物G-C應含有40%60%，並且乙個鹼基的連續重複次數不超過4次，以避免非特異性雜交。

探針序列中不應有互補區，以免產生“髮夾”結構而影響雜交。

簡而言之，乙個好的探針只能在實踐中得到證實。

型別：DNA分子探針、RNA分子探針、蛋白質分子探針。

方法：同位素標記法、螢光素標記法。