化學選修課5，第54頁，19題，見補充題

2.C6H12 + 9O2 = 6CO2 + 6H2O 反應物：42g C6H12 = C6H12，反應消耗 O2，其體積為。

3.在樓上補充一點，這個環是環己烷而不是苯環。 根據分子式C6H12，分子的不飽和度可以得到為1，分子中可能存在雙鍵或環。

而且由於它不能使溴水褪色，因此可以看出該分子不含雙鍵，不可能是三元或四元環。 那麼可能的結構是五元環或六元環。 而且因為如果是五元環，就需要分離乙個甲基，置換的時候一定有其他產物。

因此，確定該結構為六元環。 這是你寫的結構。

4.要確定雙鍵的位置，首先要確定產物烷烴的主鏈，C6H14有兩個分子主鏈，有四個甲基

根據骨架，選擇雙鍵位置。 其中，骨架1只有乙個雙鍵位置; 骨架 2 有兩個雙鍵位置：

就是這樣。

異構體：由於它們是烯烴，因此有兩種形式的異構體。 一種是碳鏈異構（與烷烴相同）; 一種是官能團位置異構。

讓我們從碳鏈異構開始：具有 4 C 的化合物在碳鏈上有兩個異構：

然後根據不同的碳鏈，不同的雙鍵位置：碳鏈1有兩個雙鍵位置，而碳鏈2只有乙個雙鍵位置。

中間三個是考慮碳鏈和官能團異構的結果。 至於最後一種異構體，是由於環的形成，產物是環丁烷。 這是四種異構體。

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c6h12+9o2=6co2+6h2o

標準條件下的摩爾氣。

1.選擇d、2選擇b、3選擇a、4選擇a、5選擇b、6.選擇c羥基三親水基團，越表示越易溶於水。

7、溴水可用於與苯萃取分層，有機層為橙色，水層幾乎無色; 與乙醇混溶; 1-己烯發生加法，愚蠢的兄弟隨著肢體顏色和分層而褪色; 溴水氧化甲醛並褪色，但不分層; 與苯酚取代生成2,4,6-三溴苯酚，為白色沉澱物。

8.分子中含有兩個氧原子，水溶液呈酸性，能與碳酸鈉溶液反應，應屬於羧酸。 從分子中的氫原子數來看，烴基不飽和，溴水變色是加成反應。 可以判斷，該分子含有不飽和碳-碳鍵和羧基。

答案：ch2==chcooh

因為接下來幾個問題的答案的分子式結構比較複雜，所以這裡打起來並不容易，所以對不起，接下來的幾個塵埃問題留給大家去做，

在問題3中，A是乙醇，B是苯甲醇，我認為兩者都屬於酒精類別。

該反應是D-A反應，是含有不飽和鍵（二親合物）的有機物質與共軛二烯烴分子的加成反應，導致兩個分子之間形成新的鍵，產物為環狀結構。 具體工藝見圖

上述過程是問題中已知反應的具體過程，彎曲的箭頭表示電子轉移的方向，虛線鍵是原鍵斷裂後形成的新鍵的位置。 最終結果是產品。

就我個人而言，我覺得看圖片更直觀，更容易理解。 如果您有任何問題，請隨時提問。

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1,3-戊二烯：CH2=CH-CH=CH-CH3

2,3-二甲基-1,3-丁二烯：CH2=C（CH3）--CH=CH2

你看到了嗎？

你把產物和反應物寫成簡單的結構，然後你最終得到你之前得到的環狀烴，你可以看到只有三個甲基......

讓我們從為什麼要檢查氣密性的問題開始。 由於該裝置是產氣裝置，因此制氣裝置要求氣密性好，如果不加以檢查，產品會逸出，產量會降低; 其次，本實驗產生的氣體乙炔是一種易燃氣體，洩漏後極其危險。

讓我們看一下裝置： 2

1）帶止水夾和長頸漏斗的集氣筒，在檢查氣密性時借助止水夾。具體操作如下：關閉止水鉗，從長頸漏斗曏集氣缸加水。

如果氣密性好，水不會流到瓶子上（由於氣壓）; 反之，如果水流下來，氣密性就不好。

2）對於有氣管的小試管，檢查氣密性的方法是將氣管連線到水槽中，用手緊緊地蓋住試管壁。氣體受熱後膨脹，如果氣密性好，水槽內會出現氣泡; 相反，如果沒有氣泡，氣體會因洩漏而洩漏，氣密性不好。

3.因為該裝置是通過測量乙炔的收率來確定電石的純度的。 因此，裝置b用於確定該物質的乙炔量。

但溴也能與雜質H2S發生反應，影響乙炔生產的判斷。 所以 H2S 應該在 A 處移除。

至於瓶子A中的試劑，有很多選擇（請記住，濃硫酸是不允許的，並且產品SO2仍然是可還原的）。

只需去除 h2s 根據您編寫的反應式。

4.水與電石的反應太劇烈，所以採用飽和鹽水反應。 飽和鹽水中含有大量的Na+和Cl-，不與電石反應。

相當於在一定程度上減小水（H+）與電石的接觸面積，從而達到降低反應速率的目的。

6.遵循先凝後液的原理就足夠了。 如果答案有補充，請隨時加入我們**

8.溴與乙炔發生加成反應，產物呈液態，保留在溴水中。 它增加的重量是 C2H2（乙炔）的質量。

按反應式：CAC2+2H2O==Ca（OH）2+C2H2

x bg 給出 x=（32b 13）g

則CAC的純度2 = （32b 13） a 100%。

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比較方案A和方案B，兩者都利用乙炔和溴的加成反應來達到除乙炔的目的。

具體區別在於溴水中的溶劑是水，引入乙烷氣體後，乙炔和溴加成的產物是液體，保留在液體中。 氣體可以分離;

液態溴是無溶劑的，一般說溴可溶於有機溶劑，那麼也可以說有機物可溶於溴嗎？ 當液態溴在數量上佔壓倒性優勢時，液態溴成為溶解乙烷的溶劑。 這樣，乙炔與液態溴反應，但不能與乙烷分離。

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液態溴不能區分乙烷和乙炔，液態溴和乙烷在光照下發生取代反應，而乙炔不反應，乙炔反應是溴水，液態溴是純的，不反應。

從問題中可以知道A的相對分子質量為58，那麼A的物質的量是，CO2的物質的量是從問題中得知的，所以1molA中有3mol的碳，剩下的H和O總共有22個，最多有乙個O。 所以分子式是C3H6O。 與銀氨溶液反應，按一水合物、二銀和三氨，生成，則a中只有乙個醛基，即丙醛。

其實高中時只有醛基能和銀氨溶液反應，直接看出不飽和度是1，只能是丙醛，所以第二個問題就不用算了）。

原始平衡點下的物質量 pcl3：; cl2：；PCL5 是 K=

此時，總和的去除相當於反應中 和 的開始，並且 Pcl5 當達到新的平衡時，物質的量設定為接近簡單的兆 x

則 PCL3： （1-x）mol; cl2：(k=x/(1-x)(

從兩個公式的相等性中，找到 x