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H2S 是一種弱電解質,只有一小部分將 C(H2S) 電離到最大酸性溶液 C(H+) C(OH)。
部分 H2S 電離 H+ 和 Hs 部分 Hs 電離 H+ 和 S2 所以 C(H+) C(Hs) C(S2).
Na2S 是一種強電解質,它們都電離 Na+ 和 S2 鹼性溶液 C(OH) C(H+)。
S2 的一部分與 H+ 結合生成 HS Hs 的一部分與 H+ 結合形成 H2S
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首先,如果H2S過程是酸性的,則H+>OH-; 然後將H2S分子溶解在水中,其濃度最大,然後Hs-是一級電離,大於S2-的二級電離,一級電離也應抑制二級電離,一般應選擇第一級。
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第一種是弱電解質,所以分子最多,陽離子只有乙個,根據電荷守恆,所以氫離子排在第二位,硫化物離子一步電離,硫離子電離兩步,所以硫大於硫離子,氫氧化酸溶液最少。
第二強電解質,鈉絕對是最多的。 因為硫離子不到鈉的一半,所以排在第二位。 再考慮水解,氫氧化物等於氫氧化物加兩個硫化氫根離子。
因此,氫氧化物最多,一步水解硫化氫需要兩步,因此硫化氫比氫離子最少的硫化氫鹼性溶液大。
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H2S是一種弱酸,只有一小部分溶液被電離,溶液呈酸性; Na2S是強鹼和弱鹽,均被電離,溶液呈鹼性。
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劃分強弱,再看**!
氯化銨:氯對應強酸,銨對應弱鹼(銨離子水解),所以氯離子濃度大於銨離子濃度; 但是,水解過程也是乙個比較弱的過程,因此銨離子的濃度大於水解產生的顆粒的濃度。 但是銨的水解大於水的電離,所以NH3H2O大於OH-,至於H+,NH3H2O,OH-,結合水的電離和銨離子的水解,H+**較多,所以H+的濃度大於,OH-
在硫酸銨的情況下,銨離子濃度大於硫酸根離子濃度(從**第一比較)。
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離子濃度的比較是溶液中各種離子大小的比較。
1.分析溶液中的溶質,有酸溶液、鹼溶液、鹽溶液。
2.根據溶質的性質、強度、電離度、水解度、溶液的酸鹼度、水的電離度等。
3.注意電荷守恆定律。
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醋酸100毫公升
氫氣手清氧化鈉。
將溶液與該物質的醋酸量混合。
該量等於NaOH物質的量,因此混合時相當於醋酸鈉溶液。 醋酸鈉溶液中的離子有Na+、醋酸根離子、H+和Oh-。 顯然,Na+最多,醋酸鹽由於部分水解而小於Na+,水解很少,所以oh-小於醋酸鹽,溶液呈鹼性,所以oh-大於H+。
離子濃度順序為NA+>CH3COO->OH->H+
2.最好新增相等的音量來混合這個問題。 混合溶液。
其中存在的離子也是 Na+、乙酸根離子、H+ 和 Oh-。 如果乙酸不電離,醋酸鹽不水解,則Na+和乙酸鹽濃度相同。 由於醋酸的電離力強於醋酸鹽的水解作用,因此電離的乙酸鹽大於水解的乙酸鹽,因此總醋酸鹽增加,導致醋酸鹽大於Na+。
由於醋酸電離比醋酸鹽水解強,因此電離的H+大於水解產生的OH-,所以H+大於OH。 離子濃度大小順序:CH3CoO->Na+>H+>OH-
3.以NaHCO3為例。 HCO3- 被電離(產生 CO32-)和水解(產生 H2CO3),但很少存在,基本上以 HCO3- 的形式存在。 質量平衡:[HCO3-]+CO32-]+H2CO3]=
電荷平衡:[Na+]+H+]=HCO3-]+OH-]+2[CO32-]。
4.以MGO為例:
fe3+3h2o
3h+fe(oh)3↓
可以看出,如果除去Fe3+,只需要降低H+濃度,就可以向右進行反應。
新增MGO時,會發生以下反應:
mgo2h+
Mg2+H2O,剛好足以消耗H+,促進Fe3+的水解。 與MGCo3類似,當然MG(OH)2Y也是可能的。
後者與前面相似。
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1.可以看出,反應後的物質可以理解為1個乙酸、1個氫鉀、1個醋酸鉀。
因為pH<7,醋酸的電離大於醋酸鉀的水解。
因此,乙酸分子的量比醋酸少,但由於醋酸是一種弱電解質,只有少量的氫離子被電解。
可以推斷,乙酸鹽的量大於氯離子的量。
它與醋酸鹽、氯離子、醋酸分子和氫離子進行比較。
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(1)反應後為相同濃度的醋酸、醋酸鉀和氯化鉀溶液。 pH<7,表示醋酸的電離度大於醋酸根離子。 那麼只能考慮醋酸電離,不能考慮醋酸水解。
鉀離子濃度最高,其次是醋酸根離子,其次是氯離子。 醋酸分子和氫離子一般不比較,因為你必須知道醋酸的電離常數。 但是,它們的濃度都低於氯離子,最小的是氫氧根離子。
2)反應後為等效濃度的氯化銨、一水合氨、氯化鈉溶液。溶液是鹼性的,只考慮電離,不考慮水解。 所以:
氯離子的濃度最大,其次是銨離子,再次是鈉離子,一水合氨和氫氧根離子都比鈉離子小,最小的是氫離子。
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結論:氫離子很大。
解釋:C(H+)+C(Na+)=C(HCO3-)+2C(CO32-)+C(OH-) 這個公式稱為電荷守恆。
分子式C(Na+)=C(HCO3-)+C(CO32-)+C(H2CO3)稱為材料守恆。
減去這兩個公式。
分子式 C(H+)=C(CO32-)+C(H2CO3) 稱為質子守恆。
可以看出,氫離子的濃度大於碳酸鹽的濃度。
在說明中,有些電荷編號不能寫在上標上,請注意自己的觀察)。
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氯化銨是一種強酸弱鹼鹽,強酸部分(Cl-)不發生電離水解,弱鹼部分(NH4+)水解,使溶液呈酸性。
NH4Cl溶液,溶液中存在的主要分子離子有H2O、NH4+、Cl-、H+、OH-。
顯然,除H2O外,Cl-最大,NH4+微水解濃度位居第二,主要比較的是H+、OH-。
溶液中存在兩種平衡:H2O = H+ +OH-, NH4+ + H2O = + H+
在這兩種平衡中,水的電離平衡非常弱,主要考慮銨離子的水解平衡。
兩種平衡都產生 H+,因此濃度最大。 其次,OH-的濃度被水完全電離,非常低。
所以 H2O Cl- NH4+ H+
至於硫酸銨,除了NH4+和SO42-外,其他濃度相同,因為溶液中存在的平衡是相同的。
在高中,唯一大於水解的常見電離似乎是 HSO3-、H2PO4- 和 HC2O4-。 其他的通常水解多於電離。
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1.如果溶液的體積不相同,則無法比較,如果相等,則:Na+=Cl->OH->NH4+>H+
兩種物質反應生成 NaCl 和 NH3H2O,一水合氨電離和水電離生成 OH-
2.如果溶液的體積不相同,則無法比較,如果相等,則:Cl->NH4+>Na+>OH->H+
反應後,溶液中的物質是相同濃度的NaCl,NH4Cl,NH3H2O,溶液是鹼性的,所以NH4+>NA+,OH-被氨部分電離,所以它小於NA+
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