科學家如何計算基因的數量？

原核生物廣泛地具有幾個獨立的蛋白質編碼序列，共享乙個啟動子或一組啟動子，因此原核基因、啟動子和終止子，通常在轉錄水平上被幾個“基因”使用，通常不包括在“基因”的邊界內。 為了方便起見，在大多數情況下，我們只使用基因的邊界，其中蛋白質翻譯的起點和終點——起始密碼子和終止密碼子——非常可信。 與真核生物不同，大多數編碼蛋白質的“基因”都有自己的一組轉錄調控元件（啟動子、終止子）。

此外，真核生物的非翻譯區（UTR）具有更豐富的調控元件。 因此，在定義基因時，計算UTR區域以及參與轉錄調控的啟動子和終止子以及基因並沒有錯。

但對於真核生物來說，更令人不安的是，調控序列區可能很長，也更難，而且沒有起始密碼子和終止密碼子這樣明確的邊界。 所以實際上，無論是原核生物還是真核生物，在大多數情況下，我們談論的是“基因”，這意味著“從起始密碼子到終止密碼子的部分”。 有時候，比如說，在我們得到的基因標註資訊中，基因也包括了UTR兩側的部分，也就是完整的“轉錄區”，因為有足夠的轉錄組測序來幫助我們確定這個不那麼容易看到的“邊界”。

這並不是說我們不希望從啟動子到終結子的整個功能塊被納入“基因”的範疇，只是我們對DNA，上帝的語言的理解太有限，無法理解這樣的界限。

表型和基因型演算法，一些通用演算法如下圖所示：

1）基因型型：ABB與ABB雜交，其後代的基因型型別為：3乘以2=6種。

2）表型型：AABB與AABB雜交，其後代表型型別為：2乘以1=2種。

表觀基因型，也稱為遺傳型，反映了生物體的基因組成，即從父母雙方獲得的所有基因的總和。 據估計，人類大約有 35,000,000 對結構基因。

因此，無法代表整個生物體的基因型，遺傳學中使用的特定基因往往是性狀的基因型，例如白化病的基因型是cc，這僅表明這一對等位基因不能產生coolinase。 因此，基因型是從父母那裡獲得的，並可能發展成為某種性狀的遺傳基礎。

表型是指生物體中所有性狀的總和。 但整個生物體的表型不能具體表示。 因此，實際使用的表型通常也指生物發育中的特定性狀。

例如，酪氨酸酶不能在體內產生。 表型是生物體的表現，它使遺傳性狀有可能發展成為現實。

基因型、效能與環境的關係 基因型、效能與環境的關係可以用以下公式表示：表型=基因型+環境。

以人類優生學為例，優生學是在智力和體質方面具有優秀表型的個體的誕生，表型的優缺點是由基因型（遺傳學）和環境共同決定的。

當然，不同性狀在兩者的發展和表現中的相對重要性是不同的。 人們可以運用這種關係的原理來預防和治療遺傳病，比如苯丙酮尿症是一種常染色體隱性遺傳病，它是由一對隱性致病基因決定的，而這種環境條件就是體內苯丙氨酸過量。

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問題描述：Aa和Aa雜交得到F1，F1自雜交得到F2，以顯性為優勢自由交配，後代顯性隱性性狀比值為（A）。

分析：《自由交配》這個標題指的是自由雜交的李震吧？

F2中的優勢基因型為dd（1拷貝）和dd（2拷貝），計算了其自由雜交產生隱性粗性狀的概率

1.只要一方是dd，就沒有隱性特徵，只能產生兩個dds，這一步產生兩個dds的概率是2 3 * 2 3 4 9（第乙個人獲得dd的概率是2 3，第二個人獲得dd的概率是2 3， 乘以逐步計數和乘法的原理）。

2.兩個DD產生隱性性狀（相當於F1自育）的概率為1 4

因此，整個過程中產生隱性性狀的概率為4 9*1 4 1 9（乘法原理），因此顯性性狀的概率為8 9，比例為8：1。

如何計算基因型頻率。

要按比例計算，有必要檢視父母的基因以計算後代基因型的大致數量。

基因突變率 * 單個基因數 * 冰雹簇的個體數 = 突變基因數。

所以。 單個基因=突變基因數（基因突變率*個體數） 個體突變的基因數為基因突變率*單個基因數。

乘以個體數。

這是分支中突變基因的總數。

從源頭櫻花，可以向後推斷單個基因的數量。

10 7個基因的突變可以有其基因的突變率。

10 -5 計算這些果蠅中的基因總數。

將基因總數除以每只果蠅具有或干擾的基因總數。

隨機交配問題按基因頻率計算。 現在所有 RR 的死亡都可以忽略不計，RR 和 RR 各佔 1 2那麼r的基數1因子頻率為1 2*1 2=1 4，r的基因頻率為1-1 4=3 4（或1 2+1 2*1 2=3 4），則後代rr佔3 4*3 4=9 16，rr佔2*3 4*1 4=6 16（乘以2，因為雄性親本可以產生r配子，雌性親本可以產生r配子，反之亦然），RR 佔 1 4*1 4=1 16

已經計算了 F1 的基因型比率，並以相同的方式使用 F2。 rr死後，rr佔9 15=3 5，rr佔2 5，r的基因頻率為2 5*1 2=1 5所以 f2 中的 rr 應該佔 1 5 * 1 5 = 1 25