耳硬化症會導致神經性聽力損失嗎？

它可以在大約 80% 的耳硬化症患者中引起明顯的耳鳴。 耳鳴可能發生在耳聾之前或同時發生。 耳鳴通常以低音為基礎，但有些耳鳴是高音調的、持續的或間歇性的。

當耳蝸退化時，耳鳴更加嚴重和持久，患者往往覺得耳鳴比耳聾更痛苦，因為耳朵日夜不停地尖叫，需要在安靜的環境中休息時耳鳴更頻繁，這讓許多耳硬化症患者極為煩惱。 危害二：引起耳聾，影響聽力 如果耳硬化症的病變侷限於鐙骨底，則聲音傳導受阻，表現為傳導性聽力損失。

如果耳硬化病變侵入耳蝸，圓窗和前庭蝸神經末梢增加了感音神經吸痰障礙的成分，成為混合性聽力損失，對耳硬化症患者造成最大的危害之一。 在晚期，病變侵犯內耳，空氣傳導和骨傳導聽力都急劇降低。 耳硬化症的發展速度不同。

快速發展就可以了。

2或3年內完全耳聾; 如果發育緩慢，則可能在發病後十幾年，聽力障礙仍侷限於傳導性耳聾。 耳硬化症患者的第二個危害。

耳硬化症的主要臨床表現是引起患者發展為緩慢進行性耳聾，耳硬化症是骨迷路中不明原因的主要病變，在骨迷宮的包膜上形成乙個或幾個有限的附著在新骨的血管上，並逐漸硬化，侵入正常骨骼， 所以它也被稱為耳海綿炎。

耳硬化的典型表現為緩慢進行性耳聾，早期一般傳導性耳聾，晚期混雜性耳聾，雙側發病常見，患者也有長期耳鳴，通常同時發生。 當病變進一步加重並侵犯前庭神經時，患者會出現短暫性眩暈。

在耳硬化症早期，氟化鈉可口服，效果好。 但是，如果保守**無效且患者有殘餘聽力，則可以進行區域性手術**。

如果耳硬化症沒有得到適當的**，它可能導致神經性聽力損失，這是一種會出現的疾病。

1.神經性聽力損失的症狀。

患者出現神經性耳聾後，內耳的聽覺神經和聽覺中樞會受損，從而造成聽力損失甚至聽力損失。 神經性聽力損失患者可能會出現耳鳴。 此外，有些患者甚至可能因聽力損失而出現雙耳或單耳進行性聽力損失，導致耳聾甚至耳朵充血感。

有些患者會出現頭暈，甚至噁心嘔吐，會影響他們的正常生活和休息。

同時，神經性耳聾的出現不僅僅是神經的問題，更可能是耳蝸的病變引起的，中樞神經系統也會有一些病變，不僅僅指聽覺神經的問題，不同型別的神經性耳聾也會有不同程度的表現， 大多數患者會伴有耳鳴、嚴重的脊椎按摩療法、聽力下降甚至消失。

2.神經性耳聾是怎麼回事**。

1. 手術**。

神經性聽力損失患者有兩種方法**，第一種是對耳朵內的病變進行手術，恢復正常聽力。 第二種選擇是在耳朵裡放置人工耳蝸，讓患者可以恢復外界的聲音。

2.聽覺語言訓練。

尚未完全喪失聽力的患者，需要利用體內最大的殘餘聽力來訓練和調動其他感覺器官，以訓練說話和說話的能力，兩者相輔相成，不容忽視。 一些年幼的孩子需要從小就鍛鍊。

由於耳蝸神經的病變，聽覺毛細胞的電活動不能引起耳蝸神經的正常興奮，或者將電活動引起的神經衝動傳遞到腦幹的過程受損。 還有耳蝸神經性耳聾引起的耳聾，由耳蝸神痼痛經緩和聽覺中樞通路病變引起的耳聾，統稱為耳蝸後耳聾，由此產生的耳鳴稱為神經源性耳鳴。 其原因包括：

1.先天性遺傳性內耳發育不良;

2.耳毒性藥物引起的耳聾**;

3.由細菌或病毒感染引起的春季缺乏性耳炎性迷路炎，如腦膜炎、流行性腮腺炎、麻疹、流行性迷路炎**和螺旋體梅毒感染;

4.外傷包括敲傷、雜訊傷、肋骨骨折和手術傷;

5.腫瘤，如聽神經瘤、小腦腦橋角腫瘤等;

6.老年性耳聾，由年齡增長引起的生理衰老和聽力退化所致;

7、代謝性耳聾，各種影響耳蝸代謝的疾病或因素，如糖尿病、甲狀腺功能減退、腎功能衰竭、高脂血症等;

8.不明原因的突發性耳聾。

在耳鳴的早期階段，第3-6個月是乙個重要的時期。

首先，引起耳鳴的原發性疾病。

二是藥物**、血管擴張劑、鈣離子拮抗劑、耳鳴抑制劑等可用於減輕耳鳴，可採用神經營養藥物。

三、心理諮詢，很多耳鳴患者或多或少都有心理因素。

第四，隱蔽性，可以用耳鳴檢測儀、耳鳴遮瑕器、純音聽力計或助聽器進行。

第五，耳鳴的習慣**。

第六，聽覺論證**，可用於中醫**。

主要是由於內耳病變。

它可能與你的休息有關，也可能是你患有鼻炎、咽炎、中耳炎引起的感冒，它們是相互關聯的。

神經性聽力損失通常是由內耳或聽覺通路或聽覺中樞受損引起的，導致聽力損失或損失。 神經性耳聾的病因很多，如藥物性耳聾、耳毒性藥物引起的耳聾，都是神經性耳聾。 衝擊波損傷，例如由爆炸損傷引起的衝擊波損傷，會損害內耳的毛細胞，導致神經性聽力損失。

還有病毒感染等引起的耳聾，也可能是神經性耳聾。 神經性聽力損失也可能由於內耳或聽覺皮層損傷而發生。 老年性耳聾很可能是由內耳等聽覺器官衰退引起的，也可能導致神經性聽力損失。

基本的先天性因素，如遺傳或染色體異常，導致聽覺器官發育缺陷，導致聽力障礙。 懷孕期間由母體或分娩因素引起的胎兒聽力障礙。 常見的用於藥物中毒的耳毒性藥物有氨基糖苷類抗生素如鏈黴素、慶大黴素等，醣肽類抗生素如萬古黴素，抗腫瘤藥物如氮芥、卡鉑、順鉑等。

除了藥物劑量、用藥時間和途徑等外部因素外，藥物中毒還與個體差異等內部因素有關。 衰老的退行性因素與衰老有關（通常超過60歲），多為螺旋神經節細胞萎縮或耳蝸基底膜性質變化所致。 自身免疫因素自身免疫性疾病導致的內耳組織損傷引起的感音神經性聽力損失，呈進行性和波動性。

可能伴有耳鳴和眩暈。 聽神經病變 聽神經病變是一種具有特殊臨床表現的疾病，其主要聽力學特徵包括聽覺腦幹反應消失或嚴重異常、耳聲發射正常、鐙骨反射消失或公升高以及純音聽力圖伴低頻聽力閾值喪失。 病毒或細菌感染影響聽覺系統，可引起單側或雙側非波動性聽力損失，最常見的引起耳聾的感染是流行性腮腺炎、流行病。

通常，感音神經性聽力損失發生在內耳或耳蝸後面，這會導致聽力損失，言語識別和理解能力差，聽不見或容易聽清楚，小聲音聽不見，大聲聽不見，耳鳴和眩暈。 感音神經性耳聾是先天性的，包括前庭導水管擴大，以及獲得性和獲得性耳聾，包括老年性、藥物性、噪音感染、感染性、突發性和梅尼埃病。

神經性耳聾可能由以下原因引起： 持續使用鏈黴素、卡那黴素、慶大黴素等抗生素引起的藥物中毒引起的神經性耳聾。 由病毒感染或內耳血管栓塞引起的突發性耳聾。

腦膜炎、麻疹、傷寒等傳染病引起的感染性耳聾。 由外傷或敲擊、噪音等引起的耳聾。 中醫認為，耳朵是腎臟的孔口，由十二經灌注，穿過大腦。

其發病機制可包括風熱侵襲、肝火紊亂、痰火淤滯、腎精流失、脾胃無力等。 主要臨床表現為聽力障礙、喪失甚至消失，兒童耳中常有蟬聲或其他聲音，在安靜的環境中更為明顯。 可伴有發熱、頭痛、易激惹、腹脹、腰痠背痛乏力等多種全身症狀。

神經性聽力損失是由聲波受體和分析通路、內耳和聽覺中樞的聽覺神經的病變，阻礙對聲音的感知或聲音資訊的傳遞，以及由此產生的聽力損失或聽力損失，稱為神經性聽力損失。 遺傳因素約佔神經性聽力損失的55%，45%的病例不明，疾病型別如下：

1.藥物性耳聾、使用抗生素、水楊酸鹽、抗腫瘤藥物等引起的感音神經性耳聾。

2.突發性耳聾，原因不明的感音神經性聽力損失。

3、感染性耳聾主要是指聽覺神經系統細菌、病毒等病原微生物侵入引起的聽力損失。

4.遺傳性耳聾、遺傳或染色體異常等遺傳缺陷引起的聽力器官發育異常引起的聽力障礙。

5.老年性耳聾，由於年齡增長導致聽覺系統退化引起的耳聾。

6.自身免疫性耳聾，多發生在年輕人的兩側，同時發生或先後出現不對稱性、波動性、神經性耳聾，以及 7.聽神經病變是耳蝸毛細胞和聽覺神經突起的一種，其自身功能障礙引起的聽覺功能障礙，患者往往從小就開始發病。