我的孩子患有舞蹈病，我該怎麼辦？

舞蹈病是指亨廷頓病，包括藥物、訓練等，是一種遺傳性神經退行性疾病，以舞蹈樣不自主運動、精神障礙和痴呆為特徵，以常染色體顯性遺傳方式遺傳。 1.藥物**運動障礙不嚴重，通常不需要藥物**，如果出現大範圍運動引起的跌倒，可用利血平多巴胺耗竭劑控制異常運動。 在後期肌肉僵硬、痙攣、肌張力異常的情況下，常用氯硝西泮等苯二氮卓類藥物或金剛烷胺、左旋多巴、卡比多巴等抗帕金森類藥物**。

如果發生認知障礙，可以考慮使用輔酶 Q10 和肌酸等神經保護藥物。 對於有焦慮和抑鬱等症狀的患者，可以按處方使用艾司西酞普蘭和舍曲林等藥物**。 重度和持續性幻覺和妄想患者可採用低劑量第二代抗精神病藥治療，如奧氮平和喹硫平。

2.對亨廷頓病患者的訓練應從疾病早期開始進行平衡和穩定性訓練。 平衡訓練活動可以包括單腳站立、直線行走以及簡單的瑜伽和太極拳等練習。 同時，還可以在戶外或跑步機上進行快走、慢跑、游泳等有氧運動，以增強心血管功能。

需要注意的是，所有運動活動都需要在月經開始時進行監督，以防止患者跌倒。 如果您的鍛鍊計畫被打斷，您需要從較低的強度開始，然後逐漸增加鍛鍊的強度。

舞蹈病可能是遺傳性的，而且症狀很多，那麼舞蹈病可以治癒嗎？

舞蹈病一般是無法治癒的，因為舞蹈病是一種由先天性染色體異常引起的疾病，不能通過藥物或手術完全治療，患者可以選擇對症治療。 當患者出現一些精神症狀時，需要在醫生的指導下通過使用抗精神病藥物**進行，而當患者出現痴呆症狀時，需要使用滋養腦神經的藥物**進行。

中醫注重證候的鑑別和治療，如果舞蹈病屬於風經，就要遵循驅風通化、養血野營的原則，選擇最好的中藥進行調理。 如果舞蹈病屬於肝腎陰虛型，就要養肝腎、養血、滅風。 只有這樣，中成藥的對症選擇才能達到最佳效果，緩解症狀。

舞蹈病通常是一種神經系統疾病。 它們中的大多數影響中樞神經系統。 思維應該受到影響。 然而，許多疾病都有類似的症狀。 建議您前往大連大學附屬中山醫院（大連鐵路醫院）神經外科。

1999年，大連大學附屬中山醫院（大連鐵道醫院）與大連醫科大學正式簽約，成為大連醫科大學第四附屬醫院。 同時，醫院與日本大阪神經外科醫院、日本杉田眼科醫院、上海同濟大學附屬同濟醫院等國內外多家醫院建立了“姊妹醫院”關係。 堅持派學者互訪，開展學術交流。

日本杉田眼科醫院院長杉田辰教授定期來我院進行學術交流和手術。 目前，杉田達教授被任命為我校名譽院長。 日本神經外科醫院院長辰本洋司教授堅持定期來我們醫院進行諮詢和腦部手術。

醫院的很多醫生都曾在國內外學習過。 趙德偉院長教授曾在美國、南韓、日本等國家開展學術交流和講座。 神經外科主任高寶山在日本學習多年，科室很多醫生都曾在日本學習神經外科。

通過院際交流，極大地促進了醫院醫療技術水平的提高。

亨廷頓病是一種在家族中遺傳的顯性遺傳性疾病。 大腦中的神經細胞繼續退化，由於第四條染色體的DNA基質中CAG三核苷酸重複序列的基因突變或過度擴增，身體細胞錯誤地產生一種稱為“亨廷頓蛋白”的有害物質。 這些異常蛋白質積聚成團，損害一些腦細胞，特別是那些參與肌肉控制的腦細胞，導致神經系統逐漸退化，神經衝動擴散，不受控制的癲癇發作，以及痴呆甚至死亡的發展。

亨廷頓病是一種顯性遺傳性疾病，沒有特異性影響**，藥物治療是姑息性的。

在舞蹈症的急性期，需要臥床休息，有精神症狀的患者應進行對症治療。 在這種疾病中，應首選激素，並應首選口服潑尼松。 用於治療風濕病。

摺疊性遺傳性進行性舞蹈病; 一種常染色體顯性遺傳病，主要發生在4號染色體上的亨廷頓基因中，主要由紋狀體中膽鹼能和氨基丁酸神經元的減少引起，導致黑質中多巴胺能神經元功能相對亢進。 主要病理表現為尾狀核和殼核中小中間細胞明顯丟失，伴有大腦皮層萎縮和心室擴大。 常見的發病年齡為 30-45 歲，但也偶爾見於兒童。

首發症狀是隱匿的不自主運動，在面部和上肢最明顯，通常快速且"可執行性"舞蹈般的動作。 進行性痴呆通常發生在不自主運動發作後的數年內，大多數患者變得遲鈍、冷漠或興奮，並產生幻覺。 這種疾病是漸進性的，最終導致死亡。

這種疾病通常持續 10 至 15 年，生存 20 至 30 年的情況並不少見。 氟哌啶醇或氯丙嗪可以減少不自主運動，但它們不影響痴呆和疾病的進展。