血友病可以治癒嗎？ 如果你受傷了，你怎麼能止血？

血友病無法控制，只能通過藥物控制，補充凝血因子可以預防出血。

如果你受傷了，你應該注意你的症狀。

一種）。外傷或小手術引起的出血可通過區域性按壓或冷敷止血，或使用腎上腺素等藥物止血。

2）關節出血時的護理。

1.躺在床上，停止移動。

2.區域性冷敷止血，適當包紮，將肢體固定在功能位置。

3.抬高患肢。

4.根據醫生的指示及時補充凝血因子。

5.當出血量大，需要穿刺時，注意無菌技術操作。

6.一旦腫脹消退，逐漸幫助恢復關節活動度和功能。

三）。當其他器官嚴重出血時，應及時補充血容量，並補充凝血因子進行急救治療。 例如，輸注成分血、抗血友病球蛋白濃縮物或凝血酶原複合物等，並注意是否有發熱、肝炎等併發症。

一般護理。 1.做好預防出血工作，要求患者輕柔移動，剪短指甲，穿寬鬆衣服，謹防外傷和關節損傷。

2.應避免手術，必要時應先補充凝血因子，並糾正凝血時間，直至傷口癒合。

3.盡可能使用口服給藥，應避免或減少肌肉注射，需要注射時應使用細針，並應延長加壓止血的持續時間。

4.如果存在出血傾向，應限制活動，應保持臥床休息，並在出血停止後逐漸增加活動量。

5.對長期反覆出血影響生活質量的患者，應耐心安慰，並指導如何預防出血，並積極配合**和護理。

健康指導。 1.避免各種創傷。

2.避免使用擴張血管和抑制血小板凝固的藥物。

3.做好患者及其家屬的血友病遺傳諮詢工作。

我也是血友病患者，因子8水平很低，我幾乎每天都從鼻孔流血，然後我的牙齦經常出血，出血熱不止於此，30多年來，我也是血淚史。 然而，經過長時間的折磨和一些經驗，加上我父親是一名醫生，我也讀了很多醫學書籍。

主要經驗： 1 全身出血伴有體內低燒，即火入內臟，假火受襲。

2 盡量少吃熱食，如黑桃、油炸食品（乾鍋）、魚和蝦。

3 多吃冷食、蔬菜、水果，尤其是蓮藕和梨。

4 出血時，立即服用頭孢羥基甲氧氧烷比啶膠囊或頭孢克洛膠囊、青火梔子麥片、安洛雪迅速止血。

是的，血友病其實是缺乏一些凝血因子，所以我們可以用一些凝血因子來做**，但這只是對症治療，如果治療根本原因，我不太清楚。 如果受傷，最好立即去醫院止血。

您好，血友病是一種遺傳因素。 血友病 A 和 B 通常被跟蹤分別缺少因子 8 和缺失因子 9。 您需要做的第一件事是去醫院確認該因素是否缺失。 通過這種方式，可以解決症狀**。

創傷後或自發性出血後的症狀通常比正常止血時間長。 如果傷口不大，一般加壓止血可以解決，如果傷口較大，則需要與因子8或9聯合使用。 出血可以迅速止血。

如果有內臟或其他外傷，則需要去醫院並給予大量因子。

因子 8 的半衰期為 8-12 小時。

不**。 這是一種遺傳缺陷。

一是儘量減少出血的原因。

然後是凝血因子的輸注。

它是哪種型別的血友病？ a?b?

不可以，因為隨著現代科學的不斷進步，水平已經比較成熟，但仍然沒有特定的藥物，只能通過長期用藥來輔助，以及在日常生活中調整飲食結構，加強體育鍛煉等。

目前，血友病還不完全**，它是一種遺傳性疾病，一般通過輸注凝血因子進行。

目前還沒有完整的治療血友病的方法，但你不能放棄自己，一旦發現自己得了這種病，就應該及時去醫院就診，而且也要注意自己的護理，這對病情有很大的幫助。

血友病是一種比較嚴重的餘輝基因疾病，一般具有家族遺傳的特徵。 血友病的症狀主要表現在血液上，如患者的凝血功能很差，一般容易出血，無論是淺表出血還是內出血。 那麼，血友病一般情況如何？

血友病是如何遺傳的？ 遺傳定律是什麼？

1. 止血**

止血是血友病患者最常見的方法，如果出血較輕，可以使用抗纖溶藥物和通常促進血小板聚集的止血藥物。 如果出血嚴重，甚至引起關節肌肉血腫，則需要區域性加壓和冷敷，如繃帶或沙袋來止血。

2. 物理**

體力**的主要目的是加強肌肉，並在關節和肌肉嚴重出血後加速肌肉恢復自由運動，這**應該在劇烈疼痛後立即進行，因為強壯的肌肉是對關節的有效保護。

3. 固定**

如果關節或肌肉嚴重出血，重要的是用一定程度的夾板固定肢體，以防止患病肢體變形。 患者必須學習如何使用夾板以及如何使用更長時間，因為長時間輪班會導致肌肉拉傷和關節不穩定。

4. 家庭**

如果是家庭，應該在專業醫生的指導下進行，醫生不僅要教授注射技術，還要進行預防各種疾病的培訓，例如：血液學、骨科、精神病學、心理學、愛滋病、病毒性肝炎等。

5. 手術**

當血友病發展為關節出血時，在進行置換的同時，也應進行固定和物理治療，如果關節反覆出血導致關節強直或畸形，同時補充足夠的凝血因子，也應進行關節成形術或人工關節置換手術。

6. 其他**

對於血友病，除了上述方法外，還可以進行多種基礎的挑逗因子，在患者體內產生足夠量的凝血銀，但這些方法仍處於臨川實驗階段，該病並未得到廣泛應用。

7.遺傳模式

1.血友病 患者娶了正常女子，兒子生的是正常，女兒是攜帶者。

2.如果乙個正常男人娶了女性攜帶者，50%的兒子出生可能患有血友病A，50%的女兒可能是攜帶者。

3.血友病A患者與女性攜帶者結婚的概率為50%，其女兒為血友病患者和攜帶者的概率為50%，兒子生病的概率為50%。

4.乙個男女兼備的血友病患者已婚，所生的孩子都是血友病患者。

血友病B的遺傳方式與血友病A相似，血友病B的女兒是攜帶者，兒子是正常的。

血友病C以常染色體不完全隱性遺傳方式遺傳，可累及男性和女性，如果臨床上遇到女性血友病患者，應視為血友病C。

分析：血友病是一組遺傳性出血性疾病，由於血液中缺乏某些凝血因子而引起嚴重的凝血障礙，男性和女性都可能發生，但絕大多數患者是男性。 這些包括血友病 A （A）、血友病 B （B） 和因子 XI 缺乏症（以前稱為血友病 C）。

前兩種是性別連鎖隱性遺傳，後者是常染色體不完全隱性遺傳。 血友病最常見於先天性出血性疾病，出血是該病的主要臨床表現。

導讀：及時且保護良好的輸液因子的患者與外界的普通人沒有什麼不同。 只要注意在出血（尤其是關節內出血）時及時更換凝血因子就足夠了。

這樣的患者可以像普通人一樣生活、工作和參與各種社會活動，而不會影響人的自然壽命。

組織內深部血腫可壓迫附近血管引起組織壞死，神經受壓可引起肢體或區域性疼痛、麻木和肌肉萎縮，血管受壓可引起相應供血部位缺血性壞死或充血和水腫。 口腔底部、咽後部、喉部和頸部出血會導致呼吸困難甚至窒息。 患者可能出現關節腔反覆出血，導致血液吸收不完全，導致慢性炎症、滑膜增厚、纖維化、軟骨變性和壞死，最終出現關節僵硬和畸形，周圍肌肉萎縮，導致正常活動受限。 [2]

要預防這種疾病，首先要積極預防疾病的遺傳。 選擇配偶時，應注意了解家族是否有出血史。 血友病患者或攜帶者所生的孩子是根據遺傳規律選擇和控制的。

血友病患者及其攜帶者不應結婚; 教育患者預防創傷和手術，尤其是在嬰兒期和幼兒期。 有出血傾向時限制活動，緊急情況下應做好急救準備; 禁止服用不利於止血的藥物，如阿司匹林、雙吡啶、保泰松、吲哚美辛等。 由於本病缺乏凝血因子，止血困難，上述藥物可抑制血小板聚集，使血管擴張，脆性增加，引起出血; 疑似血友病患者在術前應有詳細的病史和凝血檢查，以防止術後出現危及生命的出血。

避免人為創傷，如肌內注射等; 患有血友病的孕婦家庭或患有血友病的男性必須進行產前檢查：用胎兒顯微鏡採集胎兒血液，測量該因子的活性，並進一步診斷產前胎兒患有血友病，以便決定終止妊娠。