銷售保健食品需要辦理哪些手續，銷售保健品需要哪些檔案

所需檔案大致如下：

1.個人健康證明（約60元（含體檢）不多做，要花錢） 2.衛生許可證（提供製造商的完整資料，詢問製造商多少份，並帶上紅色印章的影印件）。

3、工商營業執照。

4.稅務證明（地方稅）。

保健品銷售必須能夠在取得營業執照的前提下申請營業執照。 其營業執照可以是個體工商戶的營業執照，也可以是企業營業執照。 無論您申請哪種營業執照，都必須滿足相應的條件並提交所需材料。

[法律依據]。《食品安全法》第三十五條。

國家對食品生產經營實行許可制度。 從事食品生產、食品銷售、餐飲服務的，應當依法取得許可證。 但是，銷售食用農產品不需要許可證。

縣級以上地方人民食品安全監督管理部門應當依照《中華人民共和國行政許可法》的規定，按照本法第三十三條第一款至第四項的規定，對申請人提交的有關資料進行審查， 必要時對申請人的生產經營場所進行現場核查;符合規定條件的，給予許可; 不符合規定條件的，不予許可，並書面說明理由。

《個體工商戶管理條例》第8條。

申請個體工商戶登記的，應當向經營場所所在地登記機關申請登記。 申請人應提交註冊申請、身份證明和營業場所證明。 個體工商戶登記專案包括經營者名稱、位址、組成形式、經營範圍、經營場所等。

個人工商戶使用名稱的，應當作為登記專案。

法律分析：要看食品經營許可證上的經營專案範圍，如果含有保健食品，可以銷售，如果沒有，請換許可證，增加保健食品再銷售，否則就是無證經營，就是違法行為。

法律依據：《中華人民共和國藥品管理法》第一百四十一條 上市許可持有人、藥品生產企業、藥品經營企業或者醫療機構在藥品買賣中給予或者接受回扣或者其他不正當利益的，上市許可持有人、藥品生產者、藥品交易企業或者藥品使用者向負責人給予財產或者其他不正當利益的醫療機構、藥品採購人員、醫師、藥劑師等使用藥品的有關人員。市場監督管理部門沒收違法所得，處30萬元以上300萬元以下罰款;情節嚴重的，吊銷藥品上市許可持有人、藥品生產企業和藥品經營企業的營業執照，藥品監督管理部門吊銷藥品批准證書、藥品生產許可證和藥品經營許可證。 藥品上市許可持有人、藥品生產企業、藥品經營企業在藥品研發、生產、銷售中向國家工作人員行賄的，法定代表人、主要負責人、直接負責人和其他責任人員終身不得從事藥品生產經營活動。

第一百四十七條 違反本法規定，藥品監督管理部門有下列行為之一的，應當吊銷相關許可證，並依法對主管人員和其他直接責任人員處分： （一）不符合條件批准藥品臨床試驗的; （二）對不符合要求的藥品出具藥品註冊證; （三）對不符合要求的單位，發給藥品生產許可證、藥品經營許可證或者醫療機構製劑許可證。

需要食品生產許可證。

食品流通許可證、營業執照等資質證書和許可證。

服務基礎。 中華人民共和國食品衛生法及保健食品管理辦法

接受範圍。 經衛生部批准。

“保健食品批准證書”，一家在當地生產保健食品的企業。

接受條件。 1、產品已獲得衛生部《保健食品批准證書》。

2、生產加工企業符合《保健食品生產質量管理規範》（GB 17405 1998）的規定。

3、提交的申請材料完整、合法、有效。

申請材料（一式三份）：

1.保健食品衛生許可證。

申請表; 2、衛生部保健食品批准證書;

3.產品質量標準（企業標準。

4、生產企業衛生規範及配方說明書;

5、產品配方及依據;

6、生產工藝及原理圖;

7、受託加工應提交《保健食品批准證書》持有人與受託加工企業簽署的有效合同;

8、生產條件介紹、生產技術人員及質量保證體系;

9.產品設計。

包裝和產品說明書樣本;

10、產品的健康監測資料。

11、其他資訊、營業執照、當地衛生許可證、商標註冊證等。