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匿名使用者2024-02-12肺纖維化通常發生在 40 至 50 歲之間，男性比女性更常見。 呼吸困難是肺纖維化最常見的症狀。 在輕度肺纖維化中，呼吸困難常發生在劇烈活動期間。
當肺纖維化進展時，靜息時也會出現呼吸困難，重度肺纖維化患者可能出現進行性呼吸困難。 其他症狀包括乾咳和疲勞。 一些患者有杵狀指和紫紺。
肺組織纖維化是乙個嚴重的後果，導致正常肺組織的結構改變和功能喪失。 當大量沒有氣體交換的纖維化組織取代肺泡時，氧氣無法進入血液。 患者患有呼吸困難，缺氧，酸中毒，失去勞動力，嚴重時甚至死亡。
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匿名使用者2024-02-11肺纖維化的主要症狀如下：
1、劇烈運動後會出現呼吸困難，休息後也會出現呼吸困難。
2.發病多發生在40歲左右的中老年男性朋友身上。
3.肺纖維化很少累及肺外器官，但可出現全身症狀，如乏力、關節痛、體重減輕等，發熱少見。
4.雖然有呼吸困難，但胸部X線檢查可能基本正常。
5.肺部乾咳，溼囉音或捻發音。
6.紫紺發生於晚期，偶有肺動脈高壓、肺纖維化及右心功能不全。
目前，治療肺纖維化最好、最安全的方法是北京武警總隊第二醫院的“生物基因三重”。讓我們去那裡看看
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匿名使用者2024-02-10肺纖維化的常見症狀包括咳嗽、咳痰和呼吸困難，當肺纖維化進展時，也發生在休息時，重度肺纖維化患者可出現進行性呼吸困難。 一旦出現不適症狀，建議及時就醫，目前**治療該病最有效的方法是中醫，可以到當地的正規三級醫院找中醫專家**。
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匿名使用者2024-02-09肺纖維化的早期症狀。
1.咳嗽：咳嗽是呼吸系統疾病最常見的症狀之一，它是一種保護性神經反射，通過咳嗽產生呼氣衝擊作用，可以排出呼吸道中的異物或分泌物。
2.咳痰：痰是呼吸道中的一種病理性分泌物，隨著支氣管黏膜上皮細胞的纖毛運動，咳嗽時支氣管肌肉的收縮和氣流衝動，呼吸道分泌物從口腔排出。
3.呼吸困難：呼吸困難是呼吸功能不全的重要症狀，是空氣不足或呼吸困難的主觀感覺; 客觀上表現為呼吸頻率、深度和節律的變化。
4.紫紺：紫紺又稱紫紺，是指由於血液中血紅蛋白降低增加或血液中存在異常血紅蛋白衍生物高鐵血紅蛋白和硫化物血紅蛋白而引起的膜的臨床表現。 紫紺可以出現在全身和膜中，但出現在較薄、色素沉著較少和毛細血管豐富的血液迴圈末端，例如嘴唇。
很容易觀察舌頭、口腔膜、鼻尖、臉頰、耳垂、甲床等。 有時黃疸、水腫或異常色素沉著可以掩蓋紫紺的存在。 良好的自然光對於早期發現紫紺是必要的。
5.杵狀指：杵狀指又稱鼓指，其特徵是手指或腳趾末端出現增生、肥大和杵狀擴張，稱為杵狀指。 其特徵是末端指骨明顯變寬增厚，指甲從根部到末端呈拱形隆起，使指背（腳趾）與指甲形成的基角等於或大於180°。
6.橫膈膜：是扁平的背闊肌，向上擴張，呈圓頂形，位於胸腹之間，成為胸腔底部和腹腔頂部。
你可以去北京市武警總隊醫院，陳銀奎是這方面的專家，乙個神一般的人物。
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匿名使用者2024-02-08您好，肺纖維化症狀：
早期 – 呼吸困難：勞力性呼吸困難伴進行性加重、呼吸淺伴鼻翼張開和附屬肌肉參與呼吸，但大多數無端坐通氣。
中度咳嗽，咳痰：乾咳或少量粘液痰，易有繼發感染。 存在黏液膿性或膿性痰，偶有血性痰。
晚期-全身症狀：消瘦、乏力、食慾不振、關節痛等，一般罕見，急性型可有發熱。
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匿名使用者2024-02-07好吧，我查了一下，可能就是這樣。
1.發病年齡多為中年以上，男女比例約為2 1，在兒童中很少見。
2.起病隱匿，主要表現為乾咳和進行性呼吸困難，活動後明顯。
3.肺外器官很少受累，但可能出現全身症狀，如疲勞、關節痛和體重減輕，發熱很少見。
杵狀指發生在左側和右側的患者中，大多數患者在雙肺下部可以聽到魔術貼囉音。
5.紫紺發生在晚期，偶有肺動脈高壓、肺心病、右心功能不全。
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匿名使用者2024-02-06早期肺纖維化的主要症狀如下：
1.呼吸困難：勞力性呼吸困難伴進行性加重，呼吸淺，可能有鼻翼抽搐和附屬肌肉參與呼吸，但大多數沒有端坐。
2、咳嗽和咳痰：早期不咳嗽，後期可能出現乾咳或少量粘液痰，易繼發感染。 存在黏液膿性或膿性痰，偶有血性痰。
3.全身症狀：消瘦、乏力、食慾不振、關節痛等，一般為罕見，急性型可出現發熱。
四、發病年齡多為中年以上，男女2 1，兒童少見。
發病隱匿，並逐漸加重。 表現為進行性呼吸短促、乾咳伴少量痰液或少量白色粘稠痰，以及晚期呼吸衰竭伴低氧血症。 體格檢查時，胸部呼吸運動減弱，雙肺可聞到細小的溼囉音或捻發音。
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匿名使用者2024-02-05症狀。
首先，在前期表現。
肺纖維化在疾病早期不明顯，但該病的主要表現是咳嗽和呼吸困難，症狀會隨著分娩而加重。 一些患者在爬樓梯時也會遇到明顯的困難。
症狀。 2.中期加重的表現。
繼發感染會隨著傳染病的發展而惡化。 此時，患者可能會感到呼吸急促，沒有喘息、咯血或胸痛以及疲勞。
肺纖維化是一種惡性疾病，可導致許多其他嚴重疾病。 甚至肺纖維化患者的心力衰竭、慢性缺氧和進行性肺動脈高壓也常伴有右心室肥厚和肺心病。 在纖維化患者中，肺泡高度擴張，肺泡壁變薄，易破裂並相互融合形成大塊大皰，在劇烈咳嗽、舉重或運動等突然勞累時可使大皰破裂，並形成自發性氣胸。
所以盡快去醫院**，聽說北京武警總醫院不錯，大家可以諮詢一下。
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匿名使用者2024-02-04分析：
建議：肺纖維化是肺組織的瘢痕形成，由於肺泡逐漸被纖維物質取代，導致肺組織硬化增厚，肺部將氧氣交換到血液中的能力逐漸喪失，導致不同程度的缺氧和呼吸困難，疾病逆轉， 疼痛難以忍受，最後因呼吸衰竭而死亡。
一般來說，如果發生肺纖維化，主要是由於長期的慢性肺部炎症，當時沒有得到很好的控制或沒有得到有效控制，後期會發生肺鈣化，即肺纖維化。 >>>More
肺間質纖維化是肺泡損傷的正常現象，且有異常修復，導致瘢痕形成、結構異常，影響肺泡壁、肺泡氣體交換，是一種影響肺功能的疾病。 肺間質纖維化不是很清楚，已知的有200多種，其中很多是由不明原因的肺間質纖維化引起的，如藥物、結締組織病等，由肺間質纖維化引起，我們可以傳其原發病。 還有一部分病因不明，也叫特發性肺間質纖維化，這部分患者，我們只能針對他的症狀**。 >>>More
對於肺間質纖維化**是乙個世界性問題，這種疾病按病因分為兩種，一種是原發性，**未知，可能與環境有關，汙染、吸菸、反覆感染，成為原發性肺間質纖維化。 另一種稱為繼發性肺間質纖維化，主要由其他疾病引起，如乾燥症候群、皮肌炎、肌炎等免疫系統疾病，或白血病患者骨髓移植引起的纖維化。 而對於**方面： >>>More