-
發生:1993年,Horn等人首次報道了來自印度鷹嘴豆的鷹嘴豆綠靜性矮化病毒(CPCDV)。 由鷹嘴豆綠矮化病毒引起的菜豆矮化病於2002年在伊朗首次報道。
近年來,田間調查表明,鷹嘴豆綠化矮小病毒已成為部分地區鷹嘴豆和蠶豆生產中的重要病原菌之一。 印度鷹嘴豆接種試驗表明,開花前感染可導致產量降低近100%; 開花期間感染,產量降低高達75%至90%。 對蘇丹鷹嘴豆的實地調查顯示,77%的植物感染了鷹嘴豆氯化矮化病毒。
在伊朗,菜豆的侵染導致植物發育遲緩和結莢減少。 在與重症甜菜田相鄰的豆田中,菜豆發病率達到67%,減產60%以上。 鷹嘴豆田間侵染率。 敘利亞的調查表明,鷹嘴豆脫落矮化侏儒病毒感染是鷹嘴豆樣本具有病毒性疾病症狀的結果。
在蠶豆田中,蘇丹的侵染率在衣索匹亞。 伊朗扁豆的田間發病率為: 傳播方式:
昆蟲介質的傳播不是通過樹液的機械摩擦傳播的。 向量:向量是東方葉蟬(南方斑點葉蟬)。
天然寄主:鷹嘴豆、甜菜豆、豆類、蠶豆。 可感染植物的人工接種:
感染3科的一些植物。 包括藜科甜菜; 豆科蝴蝶花有5種:鷹嘴豆、扁豆、芸豆、豌豆、蠶豆; 茄科5種:
曼荼羅番茄Benthramella心葉菸草。 疾病控制:使用抗病品種和措施控制葉蟬的傳播可以減少病毒的危害。
-
傳播多為蟲害,防治,在藥物前中期嚴格噴灑三倍左右,就會完全治癒。
-
鷹嘴豆綠到綠矮化病毒在五種食用豆科作物中引起疾病。 鷹嘴豆綠化矮小病毒病:小葉紅色,韌皮部變成褐色,植株嚴重矮化。
菜豆(CPCDV)矮化病毒病:菜豆病害植株嚴重矮化,全株葉片綠色,豆莢明顯減少。 鷹嘴豆綠矮病毒還可引起豇豆、蠶豆和扁豆的綠萎病。
-
病毒名稱:鷹嘴豆綠矮病毒。 病毒的理化性質:
病人的有毒顆粒。 病毒粒子為雙峰結構,無包膜,單帶配子直徑為15nm,雙鏈體長度為25nm,由兩個不完整的20麵體組成。 核酸野生馬鈴薯。
它是一種單閉環SSDNA分子,基因組總長度為2900 nt。 A260 和 A280 的病毒 RNA。 蛋白。
蛋白質的分子量為32ku。
-
寄生帆所有者的識別:甜菜,扁豆,豌豆,曼荼羅,邊沁菸草,菸草:葉子發育系統綠化,有時是斑駁的葉子或矮小的植物。
鷹嘴豆:葉子變黃變紅,顫抖,捲曲,植物韌皮部變成褐色,植物矮化。花生、木豆、黃瓜、大豆、西式菸草:
未感染。 血清學檢測:病毒具有良好的免疫原性。
使用DAS-ELISA時,病變汁液的稀釋度為1 640,使用DAC-ELISA時為1 1280。 採用Westernblot法檢測病毒衣殼蛋白時,抗血清滴度為1 2000;經TBIA方法檢測,滴度達到1 320,000。 鷹嘴豆綠矮病毒在血清學上與菸草黃矮病毒有關,與南瓜捲曲病毒、玉公尺系病毒和小麥矮病毒沒有血清學關係。
檢疫風險評估:該病的病原體鷹嘴豆綠矮病毒可通過葉蟬傳播,對菜豆危害嚴重。 沒有人類傳播。
它尚未在該國發生。 季亮進行風險評估時,風險值為7分,被確定為中風險非檢疫性有害生物。
-
病毒粒子。 病毒粒子是無包膜的、彎曲的和線性的,通常長 700 720 nm,直徑 13 15 nm。 純化的溶液是單一組分。
核酸。 病毒粒子中的核酸是單鏈線性正SSRNA。 基因組為10kb,分子質量非常大。
蛋白。 病毒粒子中的蛋白質是外殼結構蛋白,分子量有時會降解到約29 ku)。
-
鷹嘴豆:葉子是綠色的,植物像灌木一樣,矮小。 莧菜藜麥、壁藜麥、瓜爾豆橙和豆類:
葉子上出現區域性的綠色斑點。 Orthopagana、藜麥、草棉、邊沁、菜豆品種豐富和斑斑:系統性壞死。
硬皮病豆和鈍葉番瀉葉:區域性壞死斑點。 未被圓鬍鬚感染的植物包括花生、黃瓜、心葉菸草、豌豆品種 Bonneville 和菜豆。
-
鷹嘴豆畸形花葉病毒病:鷹嘴豆畸形花葉病毒引起鷹嘴豆畸形花葉病。 症狀包括扭曲和發育不全的馬賽克和小葉、豆莢生長不良、種子萎縮和植物矮化。
損害發生:鷹嘴豆的發現,並首次報告來自印度馬哈拉施特拉邦的帕爾巴尼和揚恩。 傳播方式:
汁液傳播、嫁接傳播、蚜蟲非持久傳播。 接觸不會傳播,種子不會傳播毒物。 有毒物質:
豆蚜、棉花蚜和桃蚜。 天然宿主:鷹嘴豆。
人工接種的可感染植物:對60種植物進行了檢測,感染了20種植物。 如直立劍豆、望江橙、鷹嘴豆、瓜爾豆、豆類、扁豆、苜蓿、本氏、煙豆、圓趙(小粒利馬豆)、豆類、豌豆、杏、葫蘆巴、綠豆、長豇豆、豇豆、眉豆等。
-
接種後4周收穫鷹嘴豆病葉,並通過加入3ml預冷磷酸鹽緩衝液(含有Dieca和2g L硫代乙醇)在1g葉子中研磨。 將碾磨的果汁通過紗布過濾,然後加入體積為100ml l的氯仿,振盪3 4分鐘,並以5000 r分鐘離心10分鐘。 取離心液,加入PEG,離心析出病毒粒子。
然後將沉澱重懸於硼酸磷酸鹽緩衝液(含尿素)(BPU)中進行澄清。 取 25 ml 液體,在含有 300 g L 蔗糖(加上 40 g L PEG 和 NaCl)的 BPU 體積為 13 ml 的柱上進行色譜處理。 收集液體並以25,000r分鐘離心90分鐘。
然後將沉澱懸浮在BPU中,通過含有BPU的蔗糖密度梯度離心,並將光散射到陸地層(管底以30000r分鐘離心2h)。 將沉澱懸浮在BPU中,通過密度為500 g L、層厚5和2厘公尺(使用前置於4下2小時),在30,000r分鐘下離心3小時。
離心後,將光散射層置於BPU 4中過夜,使有毒顆粒析出,然後在30000rmin下離心純化病毒2小時。